Orientador: Sueli dos Santos Freitas / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-05T22:05:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2006 / Resumo: A solarização do solo vem se destacando como um método promissor para o controle de fitopatógenos; no entanto, as mudanças nas populações e atividades microbianas após o processo de solarização são ainda pouco estudadas. O presente trabalho teve como objetivos: estudar parte da comunidade e atividades microbianas em solo solarizado em comparação a solo não solarizado; selecionar isolados de rizobactérias promotoras de crescimento em alface em substrato comercial, visando à produção de mudas, e verificar os possíveis benefícios da solarização do solo à promoção de crescimento de plantas de alface por esses isolados microbianos. Para a avaliação do efeito da solarização sobre a microbiota do solo, os tratamentos foram: solarização em coletor solar (substrato solarizado e não solarizado) e amostragens no tempo (0, 30, 60, 90 e 120 dias após a solarização). As parcelas foram vasos com 2L de substrato (mistura de solo e substrato orgânico cama-de-frango), mantidos com plantas da variedade de alface crespa Verônica. Os parâmetros avaliados foram: carbono, nitrogênio e relação entre C e N da biomassa microbiana; liberação de CO2; quociente metabólico; microrganismos amonificadores, nitrificadores, celulolíticos, amilolíticos e proteolíticos; Pseudomonas spp. fluorescentes e bactérias não fluorescentes no substrato e na rizosfera de plantas de alface; número de folhas, matéria seca da parte aérea e raízes de alface e emergência de plantas invasoras. Para avaliar a promoção de crescimento de mudas de alface utilizaram-se um substrato comercial para hortaliças, com metade da adubação recomendada, solarizado e não solarizado e 50 isolados de Pseudomonas spp. da coleção do IAC. Os isolados foram escolhidos de acordo com um pré-teste e resultados de Freitas et al.(2003) e Sotero (2003) . O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, com 10 repetições, totalizando 1000 vasos. Vinte e cinco dias após a semeadura, as mudas de alface foram coletadas e realizou-se a contagem do número de folhas e avaliação da massa de matéria seca da parte aérea.
A solarização do substrato causou uma redução da microbiota logo após ser realizada, refletida pela diminuição do carbono e nitrogênio da biomassa microbiana, microrganismos amonificadores, nitrificadores, celulolíticos, amilolíticos e bactérias não fluorescentes. O aumento da relação C/N da biomassa microbiana na primeira amostragem e a redução da liberação de CO2 pela respiração de microrganismos do solo e aumento do quociente metabólico aos 30 dias após a solarização também foram indicativos da alteração na microbiota. No entanto, com o tempo, a microbiota do substrato solarizado se restabeleceu, sendo que aos 30 dias após a solarização alguns grupos de microrganismos, como os amonificadores e amilolíticos, já haviam tido seu número igualado aos do substrato não solarizado e outros grupos como os nitrificadores e celulolíticos apresentaram-se em maior número no substrato solarizado nessa amostragem. Nem todos os grupos de microrganismos foram imediatamente afetados pela solarização, como os microrganismos proteolíticos, que tiveram o seu número diminuído apenas na amostragem feita aos 60 dias, as também se restabeleceram nas amostragens seguintes. As Pseudomonas spp. do grupo fluorescente foram positivamente influenciadas pela solarização, tendo seu número aumentado aos 60 dias no substrato e 120 dias na rizosfera. Assim, aos 90 dias, a maioria dos grupos microbianos funcionais já havia voltado ao equilíbrio, com exceção apenas dos nitrificadores e Pseudomonas spp. fluorescentes que se apresentaram em número maior no substrato solarizado na amostragem seguinte. As plantas de alface cultivadas em substrato solarizado tiveram maior crescimento na primeira amostragem após a solarização e nesse tratamento houve uma redução média de 92,3% na emergência de plantas invasoras. A solarização do substrato favoreceu o efeito benéfico de 17 isolados de Pseudomonas spp. fluorescentes na promoção de crescimento de mudas de alface e favoreceu também o efeito deletério de dois isolados. Dezoito isolados foram capazes de promover o crescimento de mudas de alface, independente da solarização, e a solarização também foi responsável pelo maior crescimento das plantas, independente da inoculação de rizobactérias / Abstract: Soil solarization has been reported as an efficient soil disinfestations method for controlling soil borne pathogens; however few studies about changes in microbial activity and populations after soil polarization have been published. The present work was carried out to study the microbial activity and part of the microbial community in solarized soil; selected plant growth promoting rhizobacteria strains in commercial substrate to seedling yield and verify the possible contribution of soil solarization to promotion of lettuce seedling growth by these microbial strains. To evaluate the effect of solarization on the soil microorganisms, the treatments were: solarization in solar collector (solarized and non solarized substrate) and time sampling (0, 30, 60, 90 and 120 days after solarization). The plots bowls (2L) were maintained with lettuce plants of cultivar Verônica. The following parameters were evaluated: carbon, nitrogen and C/N in the microbial biomass; basal respiration; metabolic quotient; number of ammonifying, nitrifying, cellulolytic, amylolytic, proteolytic microorganisms and fluorescent and non fluorescent bacteria grown in B King media, in bulk substrate and lettuce rhizosphere; number of leafs, shoot and root dry matter and weed emergence. To evaluate promotion of seedling lettuce growth a substrate for production of vegetable seedlings was used, with half-full fertilizer, solarized and non solarized, and fifty pseudomonads strains of the IAC collection. The experiment had a completely randomized design in 1000 plots. Twenty five days after sowing the number of leafs and the shoot dry matter lettuce were evaluated. The substrate solarization immediately reduced the microbial groups as showed by carbon and nitrogen in microbial biomass, ammonifying, nitrifying, cellulolytic, amylolytic microorganisms and fluorescent bacteria decrease. The increase of the C/N in microbial biomass ratio in the first sampling and decrease of the CO2 evolved rate and higher metabolic quotient rate at 30 days after substratesolarization indicated changes in microbial community. However, after some time, the functional microbial groups were reestablished. Thirty days after solarization the number of some groups of microorganisms ¿ as ammonifying and amylolytic microorganisms ¿ were similar in solarized and non solarized substrate, and others ¿ as nitrifying and cellulolytic microorganisms ¿ ad higher numbers in solarized substrate in this sampling. Proteolytic microorganisms were not affected immediately by solarization and decreased only in the samplings 60 days after solarization. In the samplings 90 and 120 days after solarization the number of proteolytic were similar in the treatments. Fluorescent pseudomonads were positively affected by solarization: the number of these bacteria was higher in the bulk solarized substrate in third sampling and in the rhizosphere in fifth sampling. Thus, at 90 days, most of functional microbial groups were reestablished, except nitrifying and fluorescent pseudomonads, that were in higher number in solarized substrate. The solarization contributed to increase the growth of lettuce plants in first sampling and provided effective weed control that were reduced 92,3% over the untreated control. Solarization propitiated the beneficial effect of 17 fluorescent Pseudomonas spp. strains, that promoted seedling lettuce growth, and deleterious effect of 2 strains on lettuce seedlings. Eighteen Pseudomonas spp. Strains promoted plant growth, independent of solarization, and solarization promoted plant growth, independent of bacteria inoculation / Doutorado / Microbiologia / Doutor em Genetica e Biologia Molecular
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/317441 |
| Date | 26 January 2006 |
| Creators | Donzeli, Vanessa Polon |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Freitas, Sueli dos Santos, Patricio, Flavia Rodrigues Alves, Silveira, Adriana Parada Dias da, Schiavinato, Marlene Aparecida, Lagoa, Ana Maria Magalhães |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | 109p. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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