Diastereomere Makrocyclen auf Basis von Bistriazol-Dienophilen und Sorbyl- und Sorboyl-Derivaten

Description

Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Untersuchung makrocyclischer Strukturen, welche über eine Sequenz von zwei Diels-Alder-Reaktionen synthetisiert wurden. Dabei wurden leichtzugängliche Sorbinsäure- und Sorbyl-Abkömmlinge mit aliphatisch-verknüpften Bis-(1,2,4-triazolin-3,5-dionen) kombiniert. Infolge der Prochiralität der eingesetzten Bisdiene können stereochemisch-differenzierte Reaktionsprodukte auftreten. Besonderes Augenmerk lag auf der stereochemischen Zuordnung, welche in vielen Fällen mittels NMR-Spektroskopie oder Einkristall-Röntgenstrukturanalyse gelang.

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1. urn:nbn:de:bsz:ch1-200800489
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Tags

info:eu-repo/classification/ddc/540

ddc:540

Diastereomere

Diels-Alder-Reaktion

Makrocyclische Verbindungen

NMR-Spektroskopie

Sorbinsäure

Spiroverbindungen

Triptycen

Triptycenderivate

1,2,4-Triazolin-3,5-dion

Austauschprozesse

Polycyclus

Sorbylalkohol

TAD

Additional Fields

Identifer	oai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa:de:qucosa:18894
Date	24 April 2008
Creators	Schumann, Patrick Reiner
Contributors	Banert, Klaus, Spange, Stefan, Kubik, Stefan, Technische Universität Chemnitz
Source Sets	Hochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden
Language	German
Detected Language	German
Type	doc-type:doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, doc-type:Text
Rights	info:eu-repo/semantics/openAccess