Zugang zu Agrar- & Pharmawirkstoffen durch organische Synthese / Design und Synthese von Spinosynanaloga und Hsp47-Inhibitoren sowie enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffes Linoxepin / Access to agricultural and pharmaceutical active ingredients by organic synthesis / Design and Synthesis of Spinosyn analogues and Hsp47 inhibitors as well as enantioselective total synthesis of the natural product Linoxepin

Description

Diese Arbeit beinhaltet die Modellierung von neuartigen Spinosynanaloga über zwei aufeinanderfolgende Heck-Reaktionen und die Modifizierung einer beta-selektiven Glycosylierungsmethode sowie die Synthese von sechs neuen potentiellen Hsp47-Inhibitoren, die auf neuen Forschungsergebnissen basieren. Darüber hinaus wird ein enantioselektiver Zugang zu dem Lignan Linoxepin in elf Stufen mit der höchsten bisher erreichten Gesamtausbeute vorgestellt. Als Schlüsselschritte dienen hier eine Domino-Carbopalladierung-Heck-Reaktion, eine asymmetrische Hydroborierung und eine oxidative Lactonisierung.

Links & Downloads

1. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0022-606E-F
2. urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-0022-606E-F-7
3. 832529591

Tags

540

Organische Synthese

Spinosyn

Linoxepin

Hsp47 inhibitors

organic synthesis

Spinosyn

Linoxepin

Hsp47 inhibitors

Chemie  (PPN62138352X)

Additional Fields

Identifer	oai:union.ndltd.org:uni-goettingen.de/oai:ediss.uni-goettingen.de:11858/00-1735-0000-0022-606E-F
Date	10 June 2015
Creators	Biller, Simon
Contributors	Tietze, Lutz Prof. Dr. Dr.
Publisher	Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen
Source Sets	Georg-August-Universität Göttingen
Language	deu
Detected Language	German
Type	doctoralThesis
Rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/