Made available in DSpace on 2015-04-22T19:34:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1
marcondes.pdf: 2502005 bytes, checksum: 384f115c0770db166042dbe767e7351d (MD5)
Previous issue date: 2013-04-26 / CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / The lattice of three kaolinites as well as their ability to remove ions orthophosphate was investigated. The soil samples were collected in the following places: i) Estrada do Turismo (Oxisol, and ii) Bacia do Educandos (sediment) and Campus of the Universidade Federal do Amazonas (sediment). The kaolinites were obtained from soil samples using the physical fractionation (sieving/siphoning) and chemical treatment (HCl, H2SO4, H2O2, and KCl). The kaolinite lattice were determined by X-ray diffraction (XRD), Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), thermal analyses (TG / DTA / DTG) and Mössbauer spectroscopy. The adsorption capacity of orthophosphate ions was calculated by equations of Freundlich and Langergren. Despite transitions of typical pure kaolinites, findings indicate the presence of a clay mineral isomorphically substituted by Fe3+. The Fe3+ substitution changed kaolinites lattice such as optical propriety mainly pleochroism, reducing mean particle size, rinsing number of defects, magnetic proprieties. Mössbauer spectroscopy showed that the isomorphic substitution by Fe3+ occurs in octahedral sites. In whole kaolinite lattices there are different octaedral sites of Al bounded by cis-Fe3+ and trans-Fe3+ octaedral sites. The Kao1, which has higher number of cis-Fe3+ octaedral sites, adsorbed higher contents of orthophosphate ions than Kao2 and Kao3. / A estrutura de três caulinitas, bem como a sua capacidade para remover íons ortofosfato, foi investigada. As amostras de solo e sedimentos de fundo foram coletadas nos seguintes locais: i) Estrada do Turismo (Latossolo Amarelo), e ii) Bacia do Educandos (sedimento) e Campus da Universidade Federal do Amazonas (sedimento). As caulinitas foram obtidas a partir do fracionamento físico (peneiração/sifonação) e tratamento químico (HCl, H2SO4, H2O2, e KCl). A estrutura da caulinita foi determinada por Fluorescência de Raios X (FRX), Difratometria de Raios X (DRX), Análises térmicas (TG/DTG/DTA), Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Espectroscopia Mössbauer. A capacidade de adsorção dos íons ortofosfato foi calculada pelas equações de Freundlich e Langergren. Apesar de transições típicas de caulinitas puras, os resultados indicam a presença de um mineral de argila isomorficamente substituído por Fe3+. A substituição de Fe3+ modificou as estruturas da caulinitas puras conforme observadas nas propriedades ópticas principalmente pleocroísmo, redução do tamanho médio de partícula, número de defeitos de lavagem, propriedades magnéticas. A espectroscopia Mössbauer mostrou que a substituição isomórfica por Fe3+ ocorre em sítios octaédricos. Em todas as estruturas das caulinita existem diferentes sítios octaédricos de Al3+ substituídos por Fe3+ formando octaedros do tipo cis-Fe3+ e trans-Fe3+. O Kao1, apresenta maior número sítios octaedrais cis-Fe3+, adsorvendo maior quantidade de íons ortofosfato que Kao2 e Kao3
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:http://localhost:tede/3150 |
| Date | 26 April 2013 |
| Creators | Silva, Marcondes Silva e |
| Contributors | Santana, Genilson Pereira |
| Publisher | Universidade Federal do Amazonas, Programa de Pós-graduação em Química, UFAM, BR, Instituto de Ciências Exatas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM, instname:Universidade Federal do Amazonas, instacron:UFAM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 45413454253692039, 600, 600, -8156311678363143599 |
Page generated in 0.0018 seconds