Multipel skleros är en autoimmun sjukdom som genom en inflammatorisk process bryter ner myelinet runt nerverna i centrala nervsystemet och leder till ärrbildning på nerverna. Sjukdomen utvecklas under många år och leder till olika grad av funktionsnedsättningar. Den drabbar kvinnor oftare än män och är vanligare i Nordamerika och norra Europa än i världen övrigt. Syftet med litteraturstudien var att studera hur personer med multipel skleros upplever att sjukdomen påverkar livskvaliteten. Metoden för litteraturstudien inspirerades av Goodmans sju steg för litteratursökning. Sökningen efter artiklar gjordes i Pubmed och Cinahl. Trettioen artiklar granskades och detta ledde till att tio artiklar inkluderades i resultatet. Av de tio artiklar som inkluderades i studien var åtta av kvantitativ art och två av kvalitativ. Resultatet visar att livskvaliteten påverkas av symtom relaterade till multipel skleros, av inre och yttre hinder samt av bekymmer till följd av olika symtom på sjukdomen. Slutsatser Personer med multipel skleros upplever att sjukdomen påverkar de fysiska, psykiska, sociala och existentiella aspekterna av deras livskvalitet. För att kunna hjälpa denna patientgrupp till bättre upplevd livskvalitet måste sjuksköterskan skapa en relation med personen och verkligen förstå hur denne upplever att livskvaliteten påverkas av sjukdomen. För att bättre kunna förstå hur denna patientgrupp upplever att deras sjukdom påverkar livskvaliteten behövs mera kvalitativ forskning på detta område. / Multiple sclerosis is autoimmune disease that which, through an inflammatory process, breaks down the myelin surrounding the nerves in the central nervous system leading to the buildup of scar tissue around the nerves. This disease develops over many years and leads to different types of disabilities. It effects women more often than men and is more common in North America and Northern Europe than in the rest of the world. The aim of this study was to examine how people with multiple sclerosis experience that the disease affects their quality of life. The method for this study was inspired by Goodman’s seven steps for literature search. The search for the articles was done in Pubmed and Cinahl. Thirty one articles were examined and this led to ten articles being included in the result. Of these ten articles that were included in the result eight were quantitative and two were qualitative. The results show that the quality of life is affected by symptoms relating to multiple sclerosis, by inner and outer barriers and by worries that are caused by different symptoms of the disease. Conclusions People with multiple sclerosis experience that the disease affects the physical, psychological, social and existential aspects of their quality of life. To be able to help this group of patients experience better quality of life the nurse must form a relationship with the person and truly understand how their quality of life is affected by the disease. To be able to better understand how this patient group experiences how the disease affects their quality of life there is a need for more qualitative research in this field.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-27058 |
| Date | January 2011 |
| Creators | Brinck Olsson, Cecilia, Sörensson, Ebba |
| Publisher | Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Malmö högskola/Hälsa och samhälle |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds