Animal morphogenesis is largely driven by concerted changes in the shape of individual cells. However, how cell shape changes are regulated and coordinated in developing animals is not well understood. Here we show that the two perpendicular signaling gradients of the morphogens Dpp, a TGF-β homologue, and Wingless, a Wnt family member, maintain tissue homoeostasis and control cell shape changes in the developing Drosophila wing. Clones of cells lacking Dpp or Wingless signaling invaginate apically, shorten apico-basally and subsequently extrude basally without disruption of the epithelium. During early larval development, the onset of Dpp and Wingless signaling correlates with the cuboidal-to-columnar cell shape transition of wing disc cells. Gradients in apical-basal length of columnar cells correlate during late larval development with the gradients of Dpp and Wingless signaling activities. Cells receiving high levels of Dpp and Wingless signaling are most elongated and apically constricted. Low levels of Dpp and Wingless signaling correlate with a shorter and apically wider cell morphology. Dpp and Wingless signaling is cell-autonomously required for maintaining the elongated columnar cell shape of late larval wing disc cells. Overactivation of these pathways results in precocious cell elongation during early larval development. These morphogenetic responses to Dpp and Wingless require the transcription factor complexes Mad and Tcf/β-catenin, respectively, indicating that they are mediated by changes in gene expression. The morphogenetic function of Wingless is in part mediated by one of its target genes, the transcription factor Vestigial. Wingless signaling promotes an enrichment of E-cadherin at the adherens junctions, and we show that E-cadherin is required to maintain apical-basal cell length. Dpp signaling controls the subcellular distribution of the activities of the small GTPase Rho1 and the regulatory light chain of non-muscle myosin II (MRLC). Alteration of Rho1 or MRLC activity has a profound effect on apical-basal cell length. Finally, we demonstrate that a decrease in Rho1 or MRLC activity rescues the shortening of cells with compromised Dpp signaling. Our results identify cell-autonomous roles for Dpp and Wingless signaling in promoting and maintaining the elongated columnar shape of wing disc cells. Furthermore, they suggest that Dpp and Wingless signaling control cell shape by regulating the actin-MyosinII/E-cadherin network. / Morphogenese in Tieren wird in hohem Maße von konzertierten Zellformveränderungen einzelner Zellen bewirkt. Es ist jedoch noch nicht hinreichend verstanden, wie Zellformveränderungen in sich entwickelnden Tieren reguliert und koordiniert werden. Hier zeigen wir, dass die zwei zueinander senkrecht stehenden Signalgradienten der Morphogene Dpp, eines TGF-β Homologs, und Wingless, eines Mitglieds der Wnt Familie, im sich entwickelnden Drosophila-Flügel Gewebe-Homöostase aufrechterhalten und Zellformveränderungen kontrollieren. Klone von Zellen, denen Dpp oder Wingless Signalaktivität fehlt, invaginieren von ihrer apikalen Seite her, verkürzen sich in apiko-basaler Richtung und extruieren im Folgenden auf der basalen Seite des Epithels, ohne es zu zerstören. Während der frühen Larvalentwicklung korreliert das Anschalten der Dpp und Wingless Signale mit der Zellformveränderung der Flügelscheibenzellen von kuboidal zu kolumnar. Gradienten in der apiko-basalen Länge von kolumnaren Zellen korrelieren während der späten Larvalentwicklung mit den Gradienten der Dpp und Wingless Signalaktivitäten. Zellen, die hohe Werte an Dpp und Wingless Signalen empfangen, sind am meisten elongiert und apikal konstringiert. Niedrige Werte von Dpp und Wingless Signalen korrelieren mit kürzerer und apikal weiterer Zellmorphologie. Dpp und Wingless Signale werden zellautonom gebraucht für die Aufrechterhaltung der elongierten Zellform von späten larvalen Flügelscheibenzellen. Die Überaktivierung dieser Signalwege führt zu vorzeitiger Zellverlängerung während der frühen Larvalentwicklung. Diese morphogenetischen Antworten auf Dpp und Wingless benötigen die Transkriptionsfaktor-Komplexe Mad beziehungsweise Tcf/β-catenin, was darauf hindeutet, dass sie durch Änderungen in der Genexpression vermittelt werden. Die morphogenetische Funktion von Wingless wird teilweise durch eines seiner Zielgene, Vestigial, vermittelt. Wingless Signale fördern die Anreicherung von E-cadherin an den Adherensverbindungen. Wir zeigen hier, dass E-cadherin gebraucht wird, um apiko-basale Zelllänge aufrechtzuerhalten. Dpp Signale kontrollieren die subzelluläre Verteilung der Aktivitäten der kleinen GTPase Rho1 und der regulatorischen leichten Kette von nicht-muskulärem Myosin II (MRLC). Eine Änderung in der Rho1 oder MRLC Aktivität hat weitreichende Auswirkungen auf die apiko-basale Zelllänge. Schließlich zeigen wir noch, dass eine Verringerung der Rho1 oder MRLC Aktivitäten die Zellverkürzung von Dpp-Signal kompromittierten Zellen rettet. Unsere Resultate identifizieren zellautonome Rollen für Dpp und Wingless Signale in der Förderung und Aufrechterhaltung der elongierten kolumnaren Zellform von Flügelimaginalscheibenzellen. Darüber hinaus suggerieren sie, dass Dpp und Wingless Signale die Zellform durch die Regulierung des Aktin-MyosinII/E-cadherin-Netzwerks kontrollieren.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa.de:bsz:14-qucosa-27123 |
| Date | 04 March 2010 |
| Creators | Widmann, Thomas J. |
| Contributors | Technische Universität Dresden, Fakultät für Mathematik und Naturwissenschaften, Max-Planck Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik, Dr. Christian Dahmann, Prof. Dr. Elisabeth Knust, Prof. Dr. Jonathon Howard |
| Publisher | Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden |
| Source Sets | Hochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden |
| Language | English |
| Detected Language | German |
| Type | doc-type:doctoralThesis |
| Format | application/pdf, video/quicktime, video/quicktime, application/zip |
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