Staphylococcus aureus (S. aureus) är en av många bakterier som har utvecklat resistens mot olika typer av antibiotika. På mitten av 1940-talet detekterades penicillinresistent S. aureus. Meticillinresistent S. aureus (MRSA) identifierades sedan år 1961. Vankomycin, en tricyklisk hydrofil glykopeptid, används fortfarande som ett förstahandsläkemedel mot allvarliga MRSA-infektioner trots förekomsten av vankomycinresistens och tillgången till nya MRSA-läkemedel. Syftet med detta arbete är att jämföra effektiviteten av vankomycin med andra läkemedel vid behandlingen av MRSA. Detta görs för att kunna bedöma om användningen av vankomycin som ett förstahandsläkemedel mot MRSA bör omprövas. Detta arbete är en litteraturstudie som är gjord med hjälp av artiklar från databasen PubMed. Det hittades fem studier om behandlingen av olika MRSA-infektioner. Linezolid visade sig vara effektivare än vankomycin vid behandlingen av hud- och mjukdelsinfektioner samt nosokomial pneumoni. Daptomycin var inte underlägset vankomycin mot bakteriemi och endokardit. Arbekacin visade sig vara mindre effektiv än vankomycin mot kronisk mediaotit. Kombinationen trimetoprim/ sulfametoxazol (TMP/SMX) verkade vara överlägset vankomycin vid behandlingen av hälsovårdsförvärvad pneumoni och ventilatorförvärvad pneumoni. Den slutsats som kan dras i detta arbete är att vid en jämförelse av vankomycin med linezolid, daptomycin, TMP/SMX och arbekacin vid behandling av olika MRSA-infektioner var vankomycin överlag mindre effektiv. Det kan därför vara lämpligt att ompröva ifall vankomycin bör användas som ett förstahandsläkemedel mot MRSA.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-63840 |
Date | January 2017 |
Creators | Elias, Ali |
Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för kemi och biomedicin (KOB) |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0016 seconds