Lenvatinib är en läkemedelssubstans som ingår i läkemedlen Lenvima och Kisplyx. Lenvatinib är ett cytostatikum och tillhör gruppen proteinkinashämmare. Indikationerna som läkemedelssubstansen lenvatinib har är: Differentierad sköldkörtelcancer, hepatocellulär cancer och endometriecancer. Dosering bör övervakas och initieras av sjukvård- och hälsopersonal med erfarenhet av cancerläkemedel. Hypertoni och proteinuri är två av de vanligaste biverkningarna som uppkommer under behandling med lenvatinib. Incidensen för sköldkörtelcancer i Sverige var för 10 år sedan konstant runt 350–400 fall varje år, men under det senaste decenniet har denna siffra ökat och är nu 550–600 fall. Årligen diagnostiseras ungefär 500 fall hepatocellulär cancer. Den vanligaste gynekologiska tumörformen i Sverige är endometriecancer och drabbar framför allt äldre kvinnor. Syftet med detta examensarbete som är en litteraturstudie, var att undersöka läkemedlet Lenvima samt dess toxicitet och biverkningar. Denna substans har ett flertal indikationer för cancer, men har också en brist då läkemedlet bidrar till biverkningar och toxicitet. I detta arbete användes fem vetenskapliga artiklar vilka valdes med hjälp av databasen PubMed. Sökorden som användes var ”lenvatinib”, ”lenvatinib thyroid cancer”, ”lenvatinib hepatocellular carcinoma”, ”lenvatinib molecular” och ”lenvatinib endometrial cancer”. Alla de vetenskapliga artiklarna som har studerats under detta examensarbete påvisar resultat som bevisar att lenvatinib är en potentiell läkemedelssubstans vid indikationerna differentierad sköldkörtelcancer, hepatocellulär cancer och endometriecancer trots biverkningar och toxicitet. En av studierna påvisar att en lägre startdos bör rekommenderas för att minska toxiciteten. Lenvatinib har påvisats sig ha terapeutiska effekter för olika solida tumörer. Lenvatinib i kombination med pembrolizumab gav resultat i studier som gjorde att läkemedelssubstanserna godkändes för behandling vid avancerat endometriecancer. Om en tidig identifiering av behandlingsrelaterade biverkningar tillämpas under studier leder det till att dosavbrott samt dosminskning och biverkningar kan minska. Food and Drug Administration godkände lenvatinib som förstahandsbehandling för patienter med icke-operabelt hepatocellulär cancer och lenvatinib i kombination med pembrolizumab är en godkänd indikation för avancerad endometriecancer. I samtliga fall skall behandlingen fortsätta så länge det observeras en klinisk nytta eller tills en oacceptabel toxicitet uppstår. / Lenvatinib is the active medical substance in the pharmaceutical drugs Lenvima and Kisplyx. Lenvatinib is an anti-cancer drug belonging to the protein kinase inhibitor group. Indications for the usage of Lenvatinib include differentiated thyroid cancer, hepatic cell carcinoma, and endometrial cancer. Dosage should be monitored and initiated by health care and health professionals with experience in cancer treatment. Hypertension and proteinuria are the most common adverse events from the treatment with lenvatinib. The goal is that >90% of the patients with thyroid cancer should be treated, investigated, and followed up according to the recommendations of the healthcare program. The incidence of thyroid cancer in Sweden was constant at around 350-400 cases each year ten years ago, but the disease has increased to 550-600 cases/year during the last decade. Each year about 500 patients are diagnosed with hepatic cellular carcinoma. In Sweden, the most common form of gynecological tumor is endometrial cancer, which primarily affects older women. This literature study aimed to investigate the pharmaceutical drug Lenvima, containing the active drug substance lenvantinib. This substance has several indications for cancer treatment but can also contribute to adverse events and toxicity. In this study, five scientific articles from the database PubMed were selected. The keywords used for the search were “Lenvatinib,” “lenvatinib thyroid cancer,” “lenvatinib hepatocellular carcinoma,” “lenvatinib molecular,” and “lenvatinib endometrial cancer.” All the scientific articles used for this thesis prove that lenvatinib is a potential substance as cytostatic for several indications, despite adverse effects and toxicity. One of the studies shows that a lower starting dose should be recommended to lower the toxicity. Lenvatinib has been shown to have therapeutic effects on different solid tumors. Lenvatinib, in combination with pembrolizumab, showed results in studies that approved them for treatment for advanced endometrial carcinoma. If an early identification of treatment-related adverse events is applied during the studies, this leads to an interruption and decreased dosage in time to reduce the serious adverse events. Food and Drug Administration approved Lenvatinib as the firsthand treatment for patients with non-operable hepatocellular carcinoma, and lenvatinib, in combination with pembrolizumab, is an approved indication for advanced endometrial cancer. The treatment should continue as long as there is a clinical benefit or until non-acceptable toxicity occurs.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-115514 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Lindroth, Jessica |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för kemi och biomedicin (KOB) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds