Submitted by ROBERTO PAULO CORREIA DE ARAÚJO (ppgorgsistem@ufba.br) on 2016-03-31T12:23:56Z
No. of bitstreams: 1
PDF Final 11.03.pdf: 6124430 bytes, checksum: 32e0beca7261414b74bb431f4d37f3f0 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-31T12:23:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1
PDF Final 11.03.pdf: 6124430 bytes, checksum: 32e0beca7261414b74bb431f4d37f3f0 (MD5) / FAPESB, CNPq, e CAPES / Introdução: A periodontite é uma doença inflamatória que afeta a inserção do tecido
conjuntivo e do osso de suporte que rodeia os dentes. Os osteoclastos estão implicados na
homeostasia do tecido ósseo em situações patológicas, como na doença periodontal. O
desequilíbrio na remodelação óssea pela indução de inflamação e perda óssea mediada pelos
osteoclastos pode ser desencadeado pelo LPS de P. gingivalis (PgLPS). Alguns fatores e
fármacos podem restaurar a homeostase do osso, com a regulação de mediadores
inflamatórios como o extrato metanólico de Allium cepa L. (AcE) e a quercetina (Qt), que têm
demonstrado possuir propriedades anti-inflamatórias. Objetivos: Nossos objetivos foram
analisar os efeitos imunomoduladores in vitro do AcE e da Qt na osteoclastogênese em
condições inflamatórias (PgLPS-induzida). Métodos: Células precursoras de osteoclastos
(RAW 264.7) foram diferenciadas com 30 ng/mL de RANKL, coestimuladas com PgLPS
(1 μg/mL) e tratadas com AcE (50-1000 μg/mL) ou Qt (1,25, 2,5 ou 5 μM). Ensaios de
redução da resazurina e ensaio para mensuração de proteína total foram utilizados para avaliar
a viabilidade celular. Ensaio de fosfatase ácida resistente ao tartarato (TRAP) foi utilizado
para determinar a quantidade de p-nitrofenol libertado; e coloração de TRAP foi utilizada para
avaliar o número e o tamanho dos osteoclastos multinucleados. Os níveis de citocinas foram
quantificados por ELISA em sobrenadantes de cultura celular. Utilizando-se ensaios de
Western blot, foi avaliada a fosforilação e a degradação do IκBα. Resultados: Foram
determinadas concentrações não citotóxicas de AcE e de Qt em culturas celulares. A
osteoclastogênese foi modulada negativamente nas concentrações testadas de AcE e de Qt em
comparação com o controle. Todas as concentrações de AcE e de Qt diminuíram
significativamente o número de osteoclastos grandes, presumivelmente mais ativos, e as
concentrações de AcE a 1000 μg/mL μM reduziram o número de osteoclastos pequenos.
Observou-se um decréscimo da produção de IL-6 e IL-1α e um aumento da produção de IL-3
e IL-4. Além disso, tanto o AcE quanto a Qt regularam negativamente a via do NF-κB.
Conclusão: Esses resultados sugerem que o AcE e a Qt podem ser inibidores de
osteoclastogênese em condições inflamatórias, por meio da diminuição da ativação da via do
NF-κB induzida por PgLPS e RANKL. Mais estudos são necessários para apoiar o uso do
AcE e da Qt para tratar doenças que envolvam perda óssea patológica, incluindo-se a
periodontite. / Introduction: Periodontitis is an inflammatory disease that affects connective tissue
attachment and the supporting bone that surrounds the teeth. Osteoclasts are implicated in
normal bone remodeling and bone loss. P. gingivalis LPS (PgLPS) can cause an imbalance in
the remodeling by inducing inflammation and osteoclast-mediated bone loss. Allium cepa L.
(AcE) and quercetin (Qt) have been shown to possess anti-inflammatory properties.
Objectives: Our aims were to examine the in vitro modulatory effects of AcE and Qt on
osteoclastogenesis under inflammatory conditions (LPS-induced). Methods: RAW 264.7
cells were differentiated with 30ng/mL of RANKL, co-stimulated with PgLPS (1μg/mL) and
treated with AcE (50-1000 μg/mL) or Qt (1.25, 2.5 or 5 μM). Resazurin reduction and total
protein content assays were used to detect cell viability. Tartrate-resistant acid phosphatase
(TRAP) assays were used to determine the amount of released p-nitrophenol that indicates the
degree of differentiation in RANKL-stimulated cells; and TRAP staining was used to evaluate
the number and size of TRAP-positive multinucleated osteoclast cells. Cytokine levels were
measured using ELISA on osteoclast precursor cell culture supernatants. Using western
blot analysis IκBα phosphorylation and IκBα degradation were evaluated. Results: Both AcE
and Qt did not affect cell viability. Osteoclastogenesis was significantly affected by AcE and
Qt when compared to control. Small (less active) osteoclast counts were decreased by AcE
(1000 μg/mL) and Qt (2.5 and 5 μM), while all concentrations of AcE and Qt significantly
decreased the number of large and presumably active osteoclasts. We observed lower
production of IL-6 and IL-1α and an increased production of IL-3 and IL-4. Also both AcE
and Qt downregulated NF-κB pathway. Conclusion: These findings suggest that AcE and Qt
may be inhibitors of osteoclastogenesis under inflammatory conditions (LPS-induced) via
attenuation of RANKL/ PgLPS-induced NF-κB activation. Further studies are needed in other
to support the use of AcE and Qt to treat diseases involving pathological bone loss including
periodontitis.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:192.168.11:11:ri/18789 |
| Date | 13 May 2015 |
| Creators | Teixeira, Tatiane de Oliveira |
| Contributors | Figueiredo, Camila A. Viana de, Figueiredo, Camila A. Viana de, Martins, Gabriela Botelho, Ramos, Tercio Carneiro, Medeiros, Karina Carla de Paula, Silva, Luciana Lyra Casais e |
| Publisher | Instituto de Ciências da Saúde, Programa de Pós-graduação Processos Interativos dos órgãos e Sistemas, ICS, brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFBA, instname:Universidade Federal da Bahia, instacron:UFBA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0033 seconds