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Previous issue date: 2005-12-05 / 15
Systemic Lupus Erythematosus is a quintessential multigenic and
multifactorial disease, with remarkable clinical and pathogenic complexities. The
causes of the SLE total are not known, but it knows that ambient and genetic
factors are involved. The observed clinical manifestations in patients to take
hold of the SLE are diversified as fatigue, indisposition, slimming, arthritis, fever,
nephritis, vasculitis, and anemias. Amongst them you various observed clinical
manifestations in lupus patients, the anemias in them call the attention mainly
when prevalence 52.5% of the patients with RBC index suggestive of anemias
is observed in our study. This picture of anemia normally is observed in lupus
patients, but the hereditary anemias, especially the hemoglobinopathies and
thalassemias, are the most common of the human genetic alterations and its
frequency in the Brazilian population is very variable, have few carried through
studies of prevalence in the populations attacks for SLE. In an attempt to
evaluate the prevalence of the hemoglobinopathies and thalassemia in the
population with systemic lupus erythematosus. We studied 80 blood samples of
patients with systemic lupus erythematosus in the Hospital das Clinicas de
Goiânia-Brazil had been studied. Laboratories tests had been used but not
molecular tests. The frequency of the alterations of the hemoglobin was 8.75%,
found in 7 patient. Of those alterations, the more prevalent was the thalassemia
alpha, found in 4 patient, corresponding to a frequency of 5.0% of the studied
population. The second more frequent alteration was the heterozigous for the
hemoglobin S, found in 2 patients, corresponding to 2.5% of the population. The
third alteration was the heterozigous for the hemoglobin C, found in 1 patient
1.25%. No case of homozigose was found in the present study. This study
demonstrates hemoglobinopathies and thalassemia be include between several
cause of anemia in SLE. / 13
O Lúpus Eritematoso Sistêmico é uma doença tipicamente multigênica e
multifatorial, com grande complexidade clínica e fisiopatológica. As causas do
LES não são totalmente conhecidas, mas sabe-se que fatores ambientais e
genéticos estão envolvidos. As manifestações clínicas observadas em
pacientes acometidos pelo LES são diversificadas como fadiga, mal-estar,
emagrecimento, artrite, febre, nefrite, vasculite e anemias. Dentre as várias
manifestações clínicas observadas em pacientes com Lúpus, as anemias nos
chamam a atenção principalmente quando se observa em nosso estudo uma
prevalência 52,5% dos pacientes com índices hematimétricos sugestivo de
anemias. Esse quadro de anemia normalmente se observa em pacientes com
doença lúpica, mas sobre as anemias hereditárias, em especial as
hemoglobinopatias e talassemias, que são as mais comuns das alterações
genéticas humanas de freqüência muito variável na população brasileira, têm
poucos estudos realizados de prevalência nas populações acometidas por
LES. O objetivo desse trabalho foi o de avaliar a prevalência das
hemoglobinopatias e talassemia em pacientes portadores de Lúpus
Eritematoso Sistemica. Para isso foram estudadas 80 amostras de sangue de
pacientes com doença Lúpica atendidos no ambulatório do Hospital das
Clinicas de Goiânia. Foram utilizados testes laboratoriais não moleculares. A
freqüência das alterações da hemoglobina foi de 8,75%, encontradas em 7
pacientes. Dessas alterações a mais prevalente foi a talassemia alfa,
encontrada em 4 pacientes, correspondendo a uma freqüência de 5,0% da
população estudada. A segunda alteração mais freqüente foi o heterozigoto
para a hemoglobina S, encontrada em 2 pacientes, correspondendo a 2,5% da
população. A terceira alteração foi o heterozigoto para a hemoglobina C,
encontrada em 1 paciente, correspondendo a 1,25%. Nenhum caso de
homozigose foi encontrado no presente estudo. Este trabalho demonstra a
necessidade de avaliações mais cautelosas nos distúrbios das anemias em
pacientes com Lúpus, sugerindo a implantação de serviços hematológicos de
esclarecimento a essa população com o intuito de esclarecer a verdadeira
causa da anemia presente nos indivíduos afetados com LES.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ambar:tede/3042 |
| Date | 05 December 2005 |
| Creators | Castro, Frank Sousa |
| Contributors | Silva, Nilzio Antônio da |
| Publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Ciências Ambientais e Saúde, PUC Goiás, BR, Ciências da Saúde |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_GOAIS, instname:Pontifícia Universidade Católica de Goiás, instacron:PUC_GO |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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