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Efeito do tratamento com novos derivados imidazolidínicos e praziquantel sobre os lipídios de camudongos infectados por Schistosoma mansoni

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Previous issue date: 2008 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A Esquistossomose mansônica é a segunda parasitose humana mais prevalente no mundo,
sendo no Brasil um problema de saúde pública. A esquistossomose altera o metabolismo
lipídico, promovendo diminuição nos níveis de colesterol total (CT), fosfolipídios totais (FT) e
triglicerídeos (TG) plasmáticos em hospedeiros como o camundongo. O praziquantel (PZQ)
é o principal agente esquistossomicida empregado para combate à doença. Entretanto, o
aparecimento de cepas de Schistosoma mansoni resistentes ao tratamento convencional,
demonstra a necessidade de desenvolvimento de novas drogas esquistossomicidas. Nesse
contexto, as imidazolidinas vêm se destacando como fármacos com notória atividade
antiparasitária frente ao S. mansoni in vitro e in vivo. Este trabalho teve por objetivo avaliar
o efeito do tratamento, nas doses de 50mg/kg/dia e 100mg/kg/dia durante 5 dias, com
derivados imidazolidínicos 3‐benzil‐5‐(4‐cloro‐arilazo)‐4‐tioxo‐imidazolidin‐2‐ona (LPSF‐PT5),
3‐(4‐cloro‐benzil)‐5‐(4nitro‐benzilideno)‐imidazolidina‐2,4‐diona (LPSF‐FZ4) e PZQ sobre os
lipídios plasmáticos de camundongos infectados e não infectados por S. Mansoni. Os
resultados mostraram que em camundongos infectados por S. mansoni, o tratamento com
100mg/kg/dia de PZQ e LPSF‐PT5 reduziu significativamente os níveis plasmáticos de CT em
24.59% e 18.60% respectivamente, bem como os níveis de TG em 31.60% e 31.50%,
respectivamente, fenômeno explicável pelo efeito da esquistossomose no animal. Com 50
mg/kg/dia e 100 mg/kg/dia, LPSF‐FZ4 promoveu respectivamente, 44.80% e 40.30% de
redução nos TG plasmáticos de animais infectados. Já nos animais não infectados, somente
foi observada com LPSF‐FZ4 diminuição nos TG em 26.7% quando tratados com 50
mg/kg/dia e em 21.7% quando tratados com 100 mg/kg/dia. Portanto, analisando as
alterações in vivo nos lipídios plasmáticos, o derivado imidazolidínico LPSF‐FZ4 representou
o fármaco com melhor potencial hipotrigliceridêmico

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1334
Date31 January 2008
CreatorsSEGUNDO, José Olivá Apolinário
ContributorsLIMA, Vera Lúcia de Menezes
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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