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Efeitos metabólicos in vivo de derivados Benzilideno-Tiazolidinadionas

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Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Tiazolidinadionas são agentes sensibilizadores de insulina que atuam ligando-se à
PPAR-γ, que levam a alterações na expressão de reguladores chave da homeostase
lipídica e resistência à insulina. Neste estudo, foi avaliado o efeito do tratamento com
novos derivados de benzilideno tiazolidinadionas (BTZDs): 5-(4-cloro-benzilideno)-3-
(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona (GQ2), 5-(4-metoxi-benzilideno)-3-(4-metil-benzil)-
tiazolidina-2,4-diona (GQ5), 5-(2,4-dimetoxi-benzilideno)-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-
2,4-diona (GQ6), 5-(4-dimetilamino-benzilideno)-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona
(GQ10) na resistência à insulina associada à hiperinsulinemia, hiperglicemia e
hiperlipidemia, em camundongos, induzidas por dieta. Primeiramente, os
camundongos foram submetidos a dois regimes dietéticos com dieta padrão ou dieta
hiperlipídica, pelo período de 75 dias. Depois, os camundongos foram divididos
aleatoriamente em 7 grupos (n=6). O grupo normal (NC), e o grupo controle submetido
à dieta hiperlipídica (HFD-C), receberam veículo (carboximetilcelulose) e os outros
grupos de camundongos receberam GQ2, GQ5, GQ6, G10 e Rosiglitazona (todos 30
mg/Kg/dia), respectivamente, uma vez por dia, diariamente, por via oral durante 15
dias. Todos os grupos de camundongos, com exceção do NC, foram submetidos à
dieta hiperlipídica durante o período de tratamento. Os níveis de peso corporal,
triglicerídeos, colesterol total, aspartato aminotransferase (AST), alanina
aminotransferase (ALT), glicose de jejum (FSG) e insulina de jejum (FSI) foram
analisados. O índice de resistência à insulina foi calculado usando o homeostasis
model assesment (HOMA-IR). Nenhum dos tratamentos causou alterações
significativas no peso corporal. Os níveis elevados de triglicerídeos, colesterol total,
FSG e FSI dos grupos submetidos à dieta hiperlipídica foram reduzidos
significantemente (P<0,01) pelas BTZDs e pela rosiglitazona em comparação com o
grupo HFD-C. GQ5 foi 34% mais potente do que Rosiglitazona em termos de
diminuição dos níveis de insulina (P<0,05). Os índices HOMA-IR dos grupos tratados
com BTZDs e com Rosiglitazona foram significativamente melhores do que aqueles do
grupo HFD-C. Além disso, somente GQ2 e GQ5 reduziram os níveis de AST quando
comparados ao grupo HFD-C. Este estudo sugere que os derivados BTZDs não
somente reduzem a resistência à insulina em camundongos sob dieta hiperlipídica,
mas também a hiperinsulinemia, hiperglicemia e hiperlipidemia. Adicionalmente,
nenhum deles exerceu algum efeito adverso no fígado ou no peso corporal

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1532
Date31 January 2009
CreatorsGomes Araújo, Tiago
ContributorsLúcia de Menezes lima, Vera
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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