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Sistemas híbridos de glibenclamida e hidróxidos duplos lamelares para incremento de solubilidade e coadministração de micronutrientes funcionais

Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2017-03-02T16:09:36Z
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Previous issue date: 2016-03-03 / CNPq / Hidróxidos duplos lamelares são materiais inorgânicos, estruturados bidimensionalmente,
dotados de carga elétrica e com capacidade de interagir e carrear moléculas orgânicas.
Proporcionam aumento de solubilidade, estabilidade e alteração na liberação da molécula
intercalada ou adsorvida. A presente dissertação objetivou o aumento da taxa de dissolução
aquosa do hipoglicemiante glibenclamida utilizada no tratamento do diabetes mellitus tipo II,
para tanto realizou-se a adsorção do fármaco em HDLs do tipo Mg2Al(OH)8(Cl).nH2O e
Zn2Al(OH)8(Cl).nH2O. Os sistemas foram obtidos através de síntese por co-precipitação e
caracterizados pelas técnicas: análise elementar; difratometria de raios X; espectroscopia na
região do infravermelho (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e calorimetria
exploratória diferencial (TGA-DSC) acoplada à espectrometria de massa (MS). O percentual
de glibenclamida nos sistemas segundo a análise elementar foi de 25,23% para
Mg2Al(OH)8(Cl).nH2O e de 26,85% para Zn2Al(OH)8(Cl).nH2O, observou-se retardamento de
130°C na decomposição do fármaco em Zn2Al(OH)8(Cl).nH2O e alteração na estrutura
cristalina em ambos os sistemas. Para a avaliação das alterações do perfil de dissolução, os
sistemas foram submetidos ao teste de dissolução usando meio ácido com pH 1,2 e meio básico
com pH 7,3, no qual, foi observado o aumento de 500% na taxa de dissolução da glibenclamida
no HDL Mg2Al(OH)8(Cl).nH2O e de 300% na taxa de dissolução de Zn2Al(OH)8(Cl).nH2O
em meio básico. Assim, pode-se concluir que os novos sistemas obtidos apresentaram aumento
significativo da taxa de dissolução da glibenclamida podendo portanto, ser considerados como
promissores para aplicações tecnológicas futuras. / HDLs are inorganic materials, two-dimensionally structured, equipped with electric charge and
the ability to interact and caries organic molecules. Provide increased solubility, stability and
change in the release of the intercalated or adsorbed molecule. This work aimed to increase the
aqueous solubility of hypoglycemic glibenclamide, used in the treatment of diabetes mellitus
type II, for both held the adsorption of the drug in the HDLs type Mg2Al(OH)8(Cl).nH2O and
Zn2Al(OH)8(Cl).nH2O. The systems were obtained through synthesis by co-precipitation and
characterized by the techniques: elemental analysis; X-ray diffraction; scanning electron
microscopy (SEM); in the infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM)
and differential scanning calorimetry (DSC-TGA) coupled with mass spectrometry (MS). The
loading of the glibenclamide in the systems according to the elemental analysis was 25.23% for
Mg2Al(OH)8(Cl).nH2O and 26.85% for Zn2Al(OH)8Cl.nH2O, the retardation was observed
130° C the decomposition of the drug in Zn2Al(OH)8(Cl).nH2O and also to change the
crystalline structure of both systems. For the evaluation of the change of the dissolution profile
systems were subjected to the dissolution test using pH 1.2 with acidic and basic medium at pH
7.3, which showed an increase of 100% in the solubility of glibenclamide in LDH Mg2Al
(OH)8(Cl).nH2O and 60% Zn2Al (OH)8(Cl).nH2O. Thus, one may conclude that the obtained
new systems have provided substantial increase of the solubility of glibenclamide and can
therefore be considered promising for future technological applications.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/18369
Date03 March 2016
CreatorsLEÃO, Amanda Damasceno
Contributorshttp://lattes.cnpq.br/8745917013630518, SOARES SOBRINHO, José Lamartine
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco, Programa de Pos Graduacao em Ciencias Farmaceuticas, UFPE, Brasil
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess

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