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Distribuição de polimorfismos de base única (SNPS) nos genes da lectina ligadora de manose (MBL2) e da beta-defensina humana 1 (DEFB1) entre pacientes com tuberculose

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Previous issue date: 2010 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / Fatores genéticos podem desempenhar um importante papel na susceptibilidade à tuberculose
(TB), uma das doenças com maior índice de mortalidade entre as enfermidades causadas por
um único agente etiológico. Esta doença infecto-contagiosa, causada pelo bacilo
Mycobacterium tuberculosis, tem sido responsável pela morte de milhões de pessoas
anualmente. Polimorfismos de base única (SNPs) em genes responsáveis pela imunidade inata
têm sido alvo de diversos estudos e mostraram-se de grande importância na susceptibilidade a
infecções. O presente trabalho teve como objetivo analisar a associação entre SNPs funcionais
nos genes MBL2 e DEFB1 e a susceptibilidade à infecção promovida pelo M. tuberculosis.
Foram selecionados 115 pacientes com TB e 180 adultos saudáveis provenientes da cidade do
Recife, Brasil. Os SNPs localizados no gene MBL2 foram genotipados através da PCR em
tempo real (qPCR), enquanto que os SNPs presentes no gene DEFB1 foram genotipados
através do sequenciamento de DNA. Para o gene MBL2, foram genotipadas as regiões
promotoras (H/L e X/Y), através de uma PCR alelo-específica, e o éxon 1 (A/O), através da
curva de dissociação. Para o gene DEFB1, foram genotipadas as posições -52, -44 e -20 da
região 5 UTR. Os SNPs foram agrupados segundo o alelo, as freqüências alélicas e
genotípicas encontradas foram calculadas e comparadas entre os grupos estudados. As
freqüências das variantes do MBL2 nos pacientes foram diferentes das freqüências
encontradas no grupo controle. Todas as populações encontraram-se em equilíbrio de Hardy-
Weinberg. Tanto o alelo L quanto o alelo O apresentaram efeito de risco para o grupo de
pacientes com TB em relação aos pacientes controles. Da mesma forma, as freqüências
genotípicas foram significativamente diferentes em pacientes com TB quando comparadas aos
pacientes controles, com os genótipos OO e LL presentes principalmente nos doentes em
relação aos indivíduos saudáveis. Para o promotor X/Y, foi observado um efeito protetor do
polimorfismo, com freqüência tanto do alelo X quanto do genótipo XX para a população
controle quando comparadas com o grupo de pacientes. A análise dos haplótipos revelou que
os genótipos combinados responsáveis pela alta produção de MBL apresentaram-se
significativamente mais freqüentes nos controles do que nos pacientes com TB. Os haplótipos
para produção deficiente apresentou-se com maior freqüência nos pacientes do que nos
controles. Em relação aos polimorfismos no gene DEFB1 não foram observadas diferenças
significativas entre os dois grupos estudados. Apesar disso, foi observada uma tendência para
que polimorfismos na posição -20 localizados na região 5 UTR estejam relacionadas com a
susceptibilidade à tuberculose, principalmente na forma extrapulmonar da doença. Em
conclusão, nossos resultados indicam que a presença de SNPs no gene MBL2, responsáveis
pela diminuição dos níveis da proteína MBL, encontram-se associados a uma maior
susceptibilidade ao bacilo da TB, representando uma molécula fundamental durante os
primeiros estágios de infecção pelo M. tuberculosis. Nossos resultados mostraram que a
presença de SNPs tanto na região promotora quanto no éxon 1 do MBL2 aparece como um
fator de risco para a infecção, podendo ser utilizados no desenvolvimento de novos
tratamentos individualizados. No entanto, o mesmo não pôde ser afirmado para HBD-1,
apesar de ser uma proteína fundamental à imunidade inata, não foram encontradas associações
entre polimorfismos do gene DEFB1 e a tuberculose. Vale ressaltar que este é o primeiro
relato descrito na literatura que envolve um estudo de associação entre polimorfismos
funcionais do DEFB1 e o seu papel na infecção e desenvolvimento da tuberculose. O papel
das proteínas solúveis da imunidade inata na infecção pelo M. tuberculosis está longe de ser
compreendido e o conhecimento encontra-se restrito, necessitando-se de mais informações a
cerca da interação existente entre o Homem e as micobactérias como um caminho a ser
percorrido visando no futuro o controle da doença

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/6815
Date31 January 2010
CreatorsLacerda Alves da Cruz, Heidi
ContributorsCrovella, Sérgio
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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