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Previous issue date: 2006 / O principal objetivo deste trabalho foi a preparação de blendas de PDMS-PMMA,
poli(dimetilsiloxano)-poli(metilmetacrilato), apropriadas para serem utilizadas como próteses
externas. Inicialmente, utilizamos a metodologia atualmente empregada no Setor de Próteses
Buco-Maxilo-Faciais no Hospital do Câncer de Pernambuco (HCP) na qual é baseada em
materiais de PMMA. Os pré-polímeros foram caracterizados por espectroscopia de
infravermelho (IV) e ressonância magnética nuclear (RMN), cromatografia de permeação em gel
(CPG) e medidas de viscosidades. Além disso, as reações de polimerização foram investigadas e
as amostras resultantes foram também estudadas por análise térmica (termogravimetria e
calorimetria exploratória diferencial) e microscopia eletrônica de varredura (MEV).
Os pré-polímeros de silicone são cadeias de poli(dimetilsiloxano) lineares com grupos
vinílicos e -Si-H terminais, os quais podem ser reticulados quando os pré-polímeros são
misturados.
A resina acrílica é formada pela adição de monômeros de MMA as esferas de PMMA nas
quais o pigmento e o iniciador (PBO) foram adicionados. Os resultados de RMN mostraram que
49,5% do PMMA é isotático, com uma temperatura próxima a 83,58ºC. A Tg do PDMS foi
observada em -125ºC a temperatura de cristalização em -85ºC e temperaturas de fusão cristalinas
próximas a -40ºC e -50ºC.
Numa segunda parte deste trabalho, blendas poliméricas de PDMS-PMMA foram
preparadas com o objetivo de combinar as características de ambos os polímeros. Essas
características consistem em promover cor a matriz de silicone a partir das resinas acrílicas
pigmentadas, aumentar a umectabilidade do PDMS e aperfeiçoar as propriedades mecânicas.
Como o PDMS e PMMA são imiscíveis, nossa estratégia foi baseada na utilização de um
organosilano como compatibilizante, o metacrilóxi-propil-trimetóxisilano, MAPTMS,
objetivando melhorar a afinidade entre as fases das blendas de PDMS-PMMA. Este composto
tem uma parte orgânica acrílica e grupos metóxis os quais podem ser hidrolisados. Por esta
razão, blendas de PDMS-PMMA com o agente compatibilizante foram preparadas por duas
metodologias. As blendas foram caracterizadas por MEV, TGA, DSC, espectroscopia no
infravermelho, ângulo de contato e ensaios mecânicos de tração. A compatibilização entre o
MAPTMS e a fase acrílica foi observada por espectroscopia no infravermelho.
As blendas de PDMS-PMMA apresentaram menores valores de ângulos de contato do
que para o PDMS, permitindo desta forma uma melhor umectabilidade dos materiais quando em
contato com fluídos biológicos. Foram realizados três planejamentos fatoriais no intuito de
observar quais as variáveis experimentais foram mais significativas para as propriedades mecânicas das blendas A percentagem de PMMA, a adição do agente compatibilizante, e duas metodologias, A e
B, foram investigadas; Metodologia (A) Mistura seqüencial dos componentes: pré-polímero A,
MAPTMS, PMMA e pré-polímero B; Metodologia (B) 30 min de reação entre o pré-polímero A,
PMMA e o MAPTMS, adicionados nesta ordem, seguida da adição do pré-polímero B. Todos os
experimentos foram realizados à temperatura ambiente. A adição do MAPTMS foi fator
significativo para um melhor desempenho da das blendas, com relação a tensão na ruptura e
módulo elástico. Os maiores valores de módulo de elasticidade (0,0148±0,0007 kgf mm-2) e
tensão na ruptura (0,4436±0,0368 MPa) foram obtidos para a amostra com adição do MAPTMS
e 25,0% (PMMA/PDMS).
Em uma última etapa foi realizado um planejamento fatorial com a adição de água as
blendas no intuito de promover uma maior hidrólise do agente compatibilizante e com isto uma
melhor adesão entre as fases. Os fatores investigados foram a percentagem de PMMA, a relação
MAPTMS:água e duas novas metodologias (C e D); Metodologia (C): Adição de água ao prépolímero
A, seguida da adição de MAPTMS e agitação por 60min. PMMA é então adicionado e
a agitação prossegue por mais 60min. Após este período o pré-polímero B é adicionado para
reticulação. Metodologia (D): Adição de água ao pré-polímero A, seguida da adição de PMMA e
agitação por 10 min. MAPTMS é então adicionado e a agitação prossegue por 120min. Após este
período o pré-polímero B é adicionado para reticulação. Quando água é adicionada ao sistema,
12,5% (PMMA/PDMS) são preferidos. A relação 1:3 de MAPTMS:água é preferida à relação
1:6, assim como a metodologia C em relação à metodologia D
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/8585 |
| Date | January 2006 |
| Creators | ANJOS, Débora Santos Carvalho dos |
| Contributors | GALEMBECK, André |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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