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Previous issue date: 2007 / Esta dissertação descreve a obtenção de vários 1,2,4-oxadiazóis 3,5-dissubstituídos inéditos.
Primeiramente, a síntese de dez compostos, os 3 aril-5-decapropil- e 3 aril-5-decaheptil-1,2,4-
oxadiazóis 40a-g, 40h-j, partindo de arilamidoximas (12a-g) e dos ácidos tetradecanóico
(38a) e heptadecanóico (38b) são relatadas. Em seguida, sete novos 3-aril-5-(cis-heptadec-
13-eno)-1,2,4-oxadiazóis (43a-g) derivados de arilamidoximas (12a-f,h) e do ácido oléico (ou
seu respectivo cloreto) foram preparados segundo duas metodologias: convencional e
irradiação de microondas. Para estes compostos (43a-g) também foram realizados cálculos de
orbitais moleculares usando os métodos semi-empírico e ab initio (HF/6-31G), que deram
importantes informações a respeito da geometria e da conformação destas moléculas. Em um
terceiro momento, a reação das arilamidoximas 12a,c-f,h com o cloreto de propinoíla (44)
forneceu, surpreendentemente, bis-aril-1,2,4-oxadiazóis 47a-f. Um mecanismo para a
formação destes compostos foi sugerido pela primeira vez. Em seguida, a formação
inesperada 3-aril-5-metil-1,2,4-oxadiazóis (64a-g) a partir de arilamidoximas (12a-f,h) e da
2,3-butadiona (57) também foi relatada. Novas metodologias objetivando a síntese de 1,2,4-
oxadiazóis usando o cloreto de mesila ou o cloroformiato de etila com ácidos (38d-j) e
arilamidoximas (12a,d,h), em uma única etapa, foram descritas. Todos os procedimentos aqui
estudados forneceram rendimentos bons ou excelentes para os 1,2,4-oxadiazóis. Finalmente, a
propriedade antiinflamatória dos compostos 40b-d foi avaliada segundo o modelo da
peritonite aguda. Todos os oxadiazóis testados causaram redução na inflamação induzida pela
carragenina em camundongos, com percentuais que variaram de 40 a 52%
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/8829 |
| Date | January 2007 |
| Creators | Maria Miranda Bezerra, Natércia |
| Contributors | Mohan Srivastava, Rajendra |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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