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Previous issue date: 2011 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan var. Cebil (Griseb.) Von Reis Alt.,
conhecida popularmente como angico, angico-de-caroço, angico-vermelho,
angico-do-campo, angico-preto, arapiraca, curupaí e angico-de-casca, é uma
árvore pertencente a família Fabaceae. A madeira de A. colubrina é usada em
móveis, construção e indústria naval devido à sua elevada resistência a fungos
responsáveis pela podridão branca e cupins. Da partição do extrato etanólico da
madeira de A. colubrina foram obtidos quatro fases: cicloexano, diclorometano,
acetato de etila e n-butanol. Da fase em cicloexano foram identificados por GCMS
dezenove ésteres graxos saturados e insaturados, nove ácidos graxos
saturados e insaturados, dois triterpenos (lupeol e lupenona), seis esteróides
(diidrobrassicasterol, estigmasterol, b-sitosterol, estigmast-4-en-3-ona, ergost-4-
en-3-ona e estigmasta-3,5-dien-7-ona) e três norisoprenóides (a-ionona, 5,6-
epoxi-b-ionona e diidroactinidiolida). Apenas o b-sitosterol e lupeol foram isolados
e tiveram suas estruturas caracterizadas utilizando-se as técnicas de RMN de 1H
e 13C juntamente com a espectrometria de massas. O estudo químico da fase em
diclorometano resultou no isolamento e identificação de cinco flavonoides,
compreendendo uma flavona (luteolina), um flavonol (quercetina), um flavanonol
(taxifolina) e duas chalconas (ocanina e isoliquiritigenina). Estes flavonóides foram
identificados com base em dados espectroscópicos de RMN de 1H e de 13C (unie
bidimensionais), de espectrometria de massas, nos valores de ponto de fusão e
pela comparação com dados espectrais disponíveis na literatura. No estudo
químico das fases em acetato de etila e n-butanol utilizando-se a técnica APCIMS2
foi identificado como componente majoritário uma proantocianidina dimérica.
Também foi observada em menor proporção, a presença dos flavonoides
naringenina, catequina além de taxifolina, ocanina e luteolina que foram isolados
do extrato em diclorometano. Entre todos os 47 metabólitos encontrados apenas
os esteróides b-sitosterol e estigmasterol e os triterpenos lupeol e lupenona já
haviam sido identificados anteriormente no cerne e partes aéreas de A. colubrina,
sendo assim as demais substâncias inéditas no gênero Anadenanthera. A
madeira de A. colubrina apresentou alto teor de extrativos, especialmente de
compostos fenólicos, o que explica em boa parte a atividade antioxidante e
atividade antifúngica frente à Phanerochaete chrysosporium. As quatro fases
obtidas da madeira de A. colubrina apresentam propriedades tóxicas e
deterrentes frente à espécie de cupins Nasutitermes corniger quando comparados
com o controle correspondente. A melhor fase termiticida de A. colubrina foi a
acetato de etila (LC50 = 17,3 mg.mL-1 após 4 dias) provavelmente devido ao
conteúdo de proantocianidinas. O extrato em cicloexano que é constituído
principalmente por ésteres e ácidos graxos, triterpenos e esteróides foi o segundo
mais ativo de A. colubrina (LC50 = 67,4 mg.mL-1 após 4 dias)
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/9100 |
| Date | 31 January 2011 |
| Creators | Lopes Bandeira Delmiro Santana, Andréa |
| Contributors | Wilhelm Bieber, Lothar |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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