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Desenvolvimento de microemuls?es liofilizadas como um potencial sistema de libera??o de f?rmacos usando planejamento experimental fatorial

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Previous issue date: 2013-06-28 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / 2018-01-01 / Microemuls?es (MEs) s?o sistemas de libera??o de f?rmacos termodinamicamente est?veis. Contudo, devido ao elevado conte?do de ?gua, estes sistemas s?o pass?veis a estresses microbiol?gicos. No entanto, o uso da t?cnica de liofiliza??o vem possibilitando o aumento na estabilidade dos sistemas carreadores, a partir da remo??o da ?gua de amostras, atrav?s do processo de sublima??o. A qualidade do produto final pode ser influenciada por v?rios fatores, que atrav?s do uso do planejamento experimental fatorial (PEF) possibilita a escolha das condi??es ideais para a liofiliza??o da MEs. O objetivo deste trabalho foi desenvolver um sistema microemulsionado liofilizado contendo Anfotericina B (AmB), como f?rmaco modelo, utilizando a t?cnica de PEF. As MEs foram produzidas a partir da mistura adequada de tamp?o fosfato pH 7.4, Tween 80?, Lipoid S100? e Mygliol 812?, usando agita??o magn?tica, sonica??o e banho de ultrassom. Diferentes crioprotetores foram adicionados ?s MEs e realizado um estudo do PEF completo 23 com tr?s pontos centrais, no qual o tamanho da got?cula foi a vari?vel dependente e a concentra??o do crioprotetor, a temperatura de congelamento e o tempo de liofiliza??o foram as vari?veis independentes. Ap?s an?lise estat?stica das melhores condi??es para forma??o da formula??o liofilizada, a AmB foi incorporada ? ME e realizados testes de caracteriza??o f?sico-qu?micos e doseamento do f?rmaco antes e ap?s o processo de liofiliza??o. A an?lise dos resultados mostrou que os crioprotetores maltose e lactose obtiveram sucesso no processo de liofiliza??o da ME. Adicionalmente, observou-se que MEs com menores tamanhos de got?culas foram obtidos quando utilizado maltose como crioprotetor na concentra??o de 5 %, com congelamento a - 80 ?C e por um per?odo de liofiliza??o de 24 h. Bem como, foi observado que na ME contendo AmB n?o teve mudan?as significativas quanto ao conte?do do f?rmaco, quando comparado o produto antes e ap?s o processo de liofiliza??o. Portanto, a ME contendo 5% de maltose ? uma formula??o adequada para incorpora??o de f?rmacos e para liofiliza??o, de acordo com os par?metros adequados. Desta forma, a ME, em sua forma liofilizada, pode manter a estabilidade do sistema perante os danos que poderiam ser causados pela quantidade de ?gua

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/13401
Date28 June 2013
CreatorsMorais, Andreza Rochelle do Vale
ContributorsCPF:38878240400, http://lattes.cnpq.br/6907806915889763, Balaban, Ros?ngela de Carvalho, CPF:65946499734, http://lattes.cnpq.br/7711521318854102, Faria, Fernando S?rgio Esc?cio Drummond Viana de, CPF:09712887200, http://lattes.cnpq.br/0037879883866027, Egito, Eryvaldo S?crates Tabosa do
PublisherUniversidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Ci?ncias da Sa?de, UFRN, BR, Ci?ncias da Sa?de
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN
Rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess

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