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Previous issue date: 2014-03-24 / Since its synthesis over 48 years rifampicin has been extensively studied. The
literature reports the characterization of thermal events for rifampicin in nitrogen
atmosphere, however, no characterization in synthetic air atmosphere. This paper
aims to contribute to the thermal study of rifampicin through thermal (TG / DTG, DTA,
DSC and DSC - FOTOVISUAL ) and non-thermal (HPLC, XRPD , IR - FTIR , PCA)
and its main degradation products ( rifampicin quinone , rifampicin N-oxide 3-
formylrifamicin). Rifampicin study was characterized as polymorph form II from
techniques DSC, IR and XRPD. TG curves for rifampicin in synthetic air atmosphere
showed higher thermal stability than those in N2, when analyzed Ti and Ea. There
was characterized as overlapping events melting and recrystallization under N2 with
weight loss in the TG curve, suggesting concomitant decomposition. Images DSCFotovisual
showed no fusion event and showed darkening of the sample during
analysis. The DTA curve in synthetic air atmosphere was visually different from DTA
and DSC curves under N2, suggesting the absence of recrystallization and melting or
presence only decomposition. The IV - FTIR analysis along with PCA analysis and
HPLC and thermal data suggest that rifampicin for their fusion is concomitant
decomposition of the sample in N2 and fusion events and recrystallization do not
occur in synthetic air atmosphere. Decomposition products studied in an air
atmosphere showed no melting event and presented simultaneously to the
decomposition initiation of heating after process loss of water and / or solvent,
varying the Ti initiating events. The Coats - Redfern , Madsudhanan , Van Krevelen
and Herwitz - Mertzger kinetic parameters for samples , through the methods of
OZAWA , in an atmosphere of synthetic air and / or N2 rifampicin proved more stable
than its degradation products . The kinetic data showed good correlation between the
different models employed. In this way we contribute to obtaining information that
may assist studies of pharmaceutical compatibility and stability of substances / estudada. H? relatos de estudos focando o desenvolvimento de metodologias
anal?ticas, novas aplica??es farmac?uticas, bem como, desenvolvimento de novas
formas farmac?uticas. A busca pelo entendimento dascaracter?sticas f?sico-qu?micas
das subst?ncias tem auxiliado no desenvolvimento de novos produtos
farmac?uticos, com seguran?a, efic?cia e qualidade,fornecendo informa??es ?teis
sobre s?ntese e armazenamento. Dentre os produtos de decomposi??o j?
conhecidos para rifampicina, temos a rifampicina quinona, rifampicina N-?xido e 3-formilrifampicina, para tais, dados t?rmicos s?o escassos na literatura. As t?cnicas
t?rmicas v?m sendo utilizadas na ?rea farmac?utica em diversas aplica??es, como
na caracteriza??o de f?rmacos, determina??o do grau de pureza, identifica??o de
polimorfismo, estudos de estabilidade, compatibilidade e cin?tica de degrada??o.
Este trabalho tem como objetivo contribuir com o estudo t?rmico da rifampicina
atrav?s das t?cnicas t?rmicas (TG/DTG, DTA, DSC, DSC-Fotovisual)e n?o t?rmicas,
e seus principais produtos de degrada??o (rifampicina quinona, rifampicina N-?xido
3-formilrifamicina). A partir de an?lises DSC, DRX e FTIR foi poss?vel caracterizar a
rifampicina estudada como polimorfo II. O conjunto de t?cnicas t?rmicas e n?o
t?rmicas auxiliaram a verificar que parte da rifamipicina ? decomposta durante o
processo de fus?o, em atmosfera de nitrog?nio, bem como que, os eventos de fus?o
e recristaliza??o n?o ocorrem em atmosfera de ar sint?tico passando a amostra
diretamente a decomposi??o. Os produtos de decomposi??o estudados, quando em
atmosfera de ar, n?o apresentaram evento de fus?o e, apresentaram v?rios passos
de decomposi??o, com a ocorr?ncia de eventos exot?rmicos e endot?rmicos. A
partir de curvas TG din?micas, foi poss?vel calcular os par?metros cin?ticos para as
amostras, atrav?s dos m?todos de OZAWA, Coats-Redfern, Madsudhanan, Van
Krevelen e Herwitz-Mertzger, em atmosfera de ar sint?tico e/ou nitrog?nio. Os dados
cin?ticos mostraram boa correla??o entre os diferentes modelos empregados. Tanto
para rifampicina quanto os produtos de degrada??o estudados, foi caracterizado
rea??o de ordem um
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/13506 |
| Date | 24 March 2014 |
| Creators | Porto, Dayanne Lopes |
| Contributors | CPF:62001728468, http://lattes.cnpq.br/9657118649043311, Gomes, Ana Paula Barreto, CPF:02820912460, http://lattes.cnpq.br/1689823596741892, Nascimento, Ticiano Gomes do, CPF:79772650444, http://lattes.cnpq.br/6296388037177344, Arag?o, C?cero Fl?vio Soares |
| Publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Ci?ncias Farmac?uticas, UFRN, BR, Bioan?lises e Medicamentos |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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