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Previous issue date: 2018-02-27 / Os mastócitos são células secretoras que liberam diferentes mediadores químicos, dentre
eles a triptase, participando tanto de estímulos fisiológicos quanto patológicos. A Ecaderina
é um elemento da família das caderinas conhecida por desempenhar um papel
importante na regulação da adesão intercelular em tecidos epiteliais. O presente estudo se
propôs a avaliar a relação entre mastócitos e a expressão da E-caderina em ceratocistos
odontogênicos e cistos radiculares. A avaliação imuno-histoquímica da triptase consistiu
na quantificação de mastócitos degranulados e não degranulados em 15 campos, sendo 5
no tecido epitelial, 5 no tecido conjuntivo superficial e 5 campos no tecido conjuntivo
profundo. A avaliação da E-caderina foi realizada de forma semi-quantitativa, utilizando
os escores: 1 (0 a 50%) e 2 (>50%), sendo observado também o padrão de
imunorreatividade celular (membranar, citoplasmática, membranar e citoplasmática) além
da verificação do tamanho das lesões a partir da coleta de dados nas fichas clínicas dos
pacientes. A análise das lesões císticas estudadas revelou maior média total de mastócitos
nos cistos radiculares, quando comparados aos ceratocistos odontogênicos (IC 95%). No
que diz respeito a quantidade de mastócitos no componente epitelial, verificou-se maior
mediana nos cistos radiculares em relação aos ceratocistos odontogênicos, já no tecido
conjuntivo constatou-se que os ceratocistos odontogênicos apresentaram a maior mediana.
Ao verificar a densidade de mastócitos degranulados e não degranulados através do teste
não paramétrico de Kruskal-Wallis, constatou-se que as maiores concentrações estavam
relacionadas a mastócitos degranulados no epitélio de cistos radiculares (KW=30,343;
p=0,000), sendo que nos ceratocistos odontogênicos as maiores densidades desses tipos
celulares degranulados foram encontrados no tecido conjuntivo (KW=0,092; p=0,762). Ao
se examinar a expressão da E-caderina no componente epitelial, observou-se uma
similaridade entre as lesões císticas com maior expressão nos ceratocistos odontogênicos
(p=0,798) que apresentaram marcação membranar em 63.3% dos casos. Realizando a
análise da correlação de Spearman (r) foi observada uma correlação negativa entre a
expressão da E-caderina e o número total de mastócitos (r= -0,311; p= 0,016), número de
mastócitos degranulados (r= -0,255; p= 0,049) e a localização desses tipos celulares no
tecido conjuntivo total e profundo tanto nos cistos radiculares quanto nos ceratocistos
odontogênicos. Observou-se também, outra correlação negativa entre os mastócitos intraepiteliais
(r= -0,265; p=0,016) e o tamanho das lesões císticas. Diante desses achados, verificamos que a maior concentração de mastócitos nos cistos radiculares confirma a sua
natureza inflamatória, destacando a maior quantidade de mastócitos degranulados no
componente epitelial, refletindo em menor expressão de e-caderina quando comparados
aos ceratocistos odontogênicos, sugerindo desta forma, uma possível atuação da triptase na
alteração das junções de adesão e consequente aumento na permeabilidade epitelial. No
que diz respeito ao tamanho das lesões, verificou-se que as maiores densidades
mastocitárias no componente epitelial foram identificadas em lesões menores, sugerindo
uma atuação desses tipos celulares em uma etapa inicial de crescimento das lesões císticas
estudadas. / Mast cells are secretory cells that release different chemical mediators, among them
tryptase, participating in both physiological and pathological stimuli. E-cadherin is an
element of the cadherin family known to play an important role in the regulation of
intercellular adhesion in epithelial tissues. The present study aimed to evaluate the
relationship between mast cells and E-cadherin expression in odontogenic keratocysts and
radicular cysts. The immunohistochemical evaluation of tryptase consisted of the
quantification of degranulated and non-degranulated mast cells in 15 fields, 5 in the
epithelial tissue, 5 in the superficial connective tissue and 5 fields in the deep connective
tissue. The evaluation of E-cadherin was performed semi-quantitatively, using the scores:
1 (0 to 50%) and 2 (> 50%), also observing the cellular immunoreactivity pattern
(membrane, cytoplasmic, membrane and cytoplasmic) in addition to the verification of
the size of the lesions from the data collection in the clinical records of the patients. The
analysis of the cystic lesions studied revealed a higher total mean number of mast cells in
the radicular cysts when compared to odontogenic keratocysts (95% CIs). With regard to
the amount of mast cells in the epithelial component, a higher median was observed in
the radicular cysts in relation to odontogenic keratocysts; in the connective tissue,
odontogenic keratocysts were the largest median. When verifying the density of
degranulated and non-degranulated mast cells through the Kruskal-Wallis non-parametric
test, it was found that the highest concentrations were related to degranulated mast cells
in the epithelium of radicular cysts (KW = 30,343; p = 0,000). Odontogenic keratocysts
the highest densities of these degranulated cell types were found in connective tissue (KW
= 0,092; p = 0,762). When examining the expression of E-cadherin in the epithelial
component, a similarity was observed between cystic lesions with greater expression in
odontogenic keratocysts (p = 0,798), which presented membrane marking in 63.3% of the
cases. Spearman's correlation analysis showed a negative correlation between E-cadherin
expression and total mast cells (r = -0,311; p = 0,016), number of degranulated mast cells
(r = -0,255; p = 0,049) and the location of these cell types in total and deep connective
tissue in both radicular cysts and odontogenic keratocysts. There was also another
negative correlation between intraepithelial mast cells (r = -0,265; p = 0,016) and cystic
lesion size. In view of these findings, we observed that the higher concentration of mast
cells in the radicular cysts confirms their inflammatory nature, highlighting the greater amount of degranulated mast cells in the epithelial component, reflecting less e-cadherin
expression when compared to odontogenic keratocysts. Possible tryptase activity in the
alteration of adhesion joints and consequent increase in epithelial permeability. Regarding
the size of the lesions, it was verified that the higher mast cell densities in the epithelial
component were identified in smaller lesions, suggesting an action of these cell types in
an initial stage of growth of cystic lesions studied.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/25325 |
| Date | 27 February 2018 |
| Creators | Pinheiro, Juliana Campos |
| Contributors | 02306394458, Carvalho, Cyntia Helena Pereira de, 01235589480, Souza, Lelia Batista de, 08588724472, Santos, Pedro Paulo de Andrade |
| Publisher | PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA ORAL, UFRN, Brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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