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Avaliação do perfil da resposta imune inata em pacientes infectados pelo vírus Chikungunya

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Previous issue date: 2018-04-06 / A infecção pelo vírus Chikungunya causa alta morbidade devido principalmente a
artralgia e artrite geradas. A inflamação induzida nas articulações pela infecção viral
envolve a imunidade inata e adaptativa. Entretanto, os mecanismos imunológicos
envolvidos na proteção ou patogênese não estão ainda, totalmente, elucidados.
Dessa forma o objetivo do presente estudo foi avaliar as expressões de receptores
da imunidade inata e citocinas induzidas por sua ativação em pacientes infectados
pelo vírus Chikungunya. Neste estudo, foi avaliado a expressão de RNAm por PCR
em tempo real dos receptores tipo Toll (TLR3, TLR7, TLR8, TLR9), RLR (MDA5 e
RIG-1), Moléculas adaptadoras (TRIF e MyD88) e citocinas (IFNα, IFNβ, IFNγ, IL-6,
IL-12 e TNFα) em sangue total de pacientes na fase aguda da infecção por
Chikungunya (N=28) e em indivíduos saudáveis, não infectados (N=9) utilizados
como grupo controle. Os pacientes infectados pelo CHIKV apresentaram aumento
da expressão de RNAm de TLR3, em relação aos indivíduos saudáveis. Não foi
observada diferença significativa da expressão de TLR7, TLR9, MDA5 e RIG-1 nos
pacientes infectados pelo CHIKV, sendo observada, no entanto, uma redução da
expressão de RNAm de TLR8, quando comparado aos indivíduos saudáveis.
Nossos resultados indicam que a infecção pelo CHIKV em pacientes na fase aguda
induz elevada produção de IFN-α, IFN-γ e IL-6, moléculas da imunidade inata, com
ação antiviral provavelmente, devido ao reconhecimento do vírus por TLR3 e em
menor proporção por MDA5 e RIG-1, além de mecanismos que, possivelmente,
envolvam a colaboração de TLR9. Ainda, foram constatadas correlações positivas
entre as expressões de RNAm de TLR3, TLR7, TLR9, MDA5 e RIG-1 com
expressão IFN-α. De maneira interessante, também foram observadas correlações
positivas entre as expressões de RNAm de TLR3 com IFN-α, IFN-γ e IL-12, e entre a
expressão de RNAm de MDA5 com IFN-α, IFN-β, IFN-γ e IL-6, IL-12 e TNF-α. / Chikungunya virus infection cause high morbidity mainly due to arthalgia and arthritis
generated. An inflammation induced in the joints by viral infection involve innate and
adaptive immunity. However, the immunological mechanisms involved in protection
or pathogenesis have not yet been completely elucidated. Thus the aim of the
present study was to evaluate the expression of innate immunity receptors and
cytokines induced by their activation in patients infected with the Chikungunya virus.
In this study the expression of mRNA by real-time PCR of Toll receptors (TLR3,
TLR7, TLR8, TLR9), RLR (MDA5 and RIG-1), adaptive molecules (TRIF and MyD88)
and cytokines (IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IL-6, IL-12 and TNF-α) in whole blood of patients
in the acute phase of the Chikungunya infection (N=28). Uninfected cases (N=9)
were used as negative controls. Pacients infected with CHIKV are older than TLR3
mRNA expression in relation to healthy languages. Influences of the expression of
TLR7, TLR9, MDA5 and RIG-1 in CHIKV infected patients in the past have not been
confirmed but have been shown to decrease TLR8 mRNA expression when they
were found in the healthy populations. Factors related to CHIKV infection in pacients
in the suck phase, infection with IFN-α, IFN-γ and IL-6, infections of innate immunity
with antiviral action, recognition of the virus by TLR3 and to a lesser extent by MDA5
and RIG-1, in addition to mechanisms that possibly involve TLR9 collaboration.
Furthermore, positive correlations were found between the mRNA expression of
TLR3, TLR7, TLR9, MDA5 and RIG-1 with IFN-α expression. Interestingly, positive
correlations between TLR3 mRNA expression with IFN-α, IFN-γ and IL-12 were also
observed, and between MDA5 mRNA expression with IFN-α, IFN-γ and IL-12 were
also observed, and between MDA5 mRNA expression with IFN-α, IFN-β, IFN-γ and
IL-6, IL-12 and TNF-α.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/25525
Date06 April 2018
CreatorsMoizeis, Raíza Nara Cunha
Contributors09457135415, Araújo, Joselio Maria Galvão de, 01016476469, Nascimento, Manuela Sales Lima, 07266727421, Fernandes, José Verissimo
PublisherPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, UFRN, Brasil
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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