Orientador: Jacks Jorge Junior / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-09T19:48:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2007 / Resumo: O carcinoma espinocelular de boca é um dos cânceres mais comuns do mundo, logo a compreensão das vias moleculares envolvidas no processo de carcinogênese poderá auxiliar no desenvolvimento de drogas para o tratamento e prevenção deste tipo de neoplasia. FAS é uma das enzimas metabólicas que participam da síntese endógena de ácidos graxos, enquanto ErbB-2 é um receptor de membrana celular responsável pelo crescimento e diferenciação de vários tipos celulares. Já a proteína p27 é inibidora do ciclo celular e Skp2 é uma ubiquitina ligase que atua na ubiquitinização e degradação de p27. Estudos têm demonstrado que a inibição da FAS desencadeia o processo de apoptose em diversas linhagens de células neoplásicas. Recentemente relatou-se que o Orlistat apresenta efeito inibitório sobre a FAS. Portanto, o objetivo deste estudo foi comparar a expressão de FAS, ErbB-2, p27 e Skp2 em epitélios com displasia leve, moderada, severa e no carcinoma espinocelular quimicamente induzidos, bem como verificar o efeito do Orlistat no processo de carcinogênese bucal. Para tanto, camundongos foram expostos ao 1-óxido 4-nitroquinolina (4NQO) durante 16 semanas e sacrificados ao completarem 16, 18, 20 e 25 semanas. Um dos grupos também recebeu injeção intraperitonial de Orlistat (240 mg/kg) diária, durante quinze dias. Após o sacrifício dos animais, a língua foi removida, emblocada em parafina e cortes histológicos obtidos. Presença de displasias e neoplasias malignas foram avaliadas em lâminas coradas por hematoxilina e eosina. Reações imunohistoquímicas foram realizadas com os anticorpos: Ki-67 (marcador de proliferação celular), FAS, ErbB-2, p27 e Skp2. O índice de proliferação celular (Ki-67) foi de 26,57%, 22,85%, 26,12% e 23,86% nas áreas de displasia leve, moderada, severa e carcinoma invasivo, respectivamente. O epitélio normal teve índice de proliferação celular de 4,31%. ErbB-2 exibiu aumento na expressão tanto nas áreas displásicas como tumorais, sendo que ambas apresentaram mais de 50% de células imunomarcadas. Aumento na expressão da FAS diferiu de modo estatisticamente significante, em relação ao epitélio normal, somente nas áreas com displasia severa e de carcinoma invasivo, embora aumento gradual na expressão desta proteína tenha sido observado durante todo o processo de carcinogênese. A quantidade protéica de p27 aumentou gradualmente durante a carcinogênese, sendo as maiores taxas encontradas nas áreas de displasia severa (57,50% de células imunomarcadas) e carcinoma invasivo (53,55% de células positivas). Para Skp2 verificou-se imunomarcação exclusivamente citoplasmática (Skp2-B), a qual esteve aumentada tanto nas áreas displásicas como tumorais. Os camundongos tratados com Orlistat tiveram área tumoral 67,25% menor do que os animais não tratados. Além disso, houve diminuição na proliferação celular (2,58% de positividade celular), bem como menor número de células imunomarcadas contra as proteínas p27 e Skp2-B. Com base nesses resultados concluiu-se que durante o processo de carcinogênese bucal induzida por 4NQO houve aumento na proliferação celular (Ki-67) e na expressão das proteínas FAS, ErbB-2, p27 e Skp2-B (citoplasmática), sendo que ErbB-2 e Skp2-B tiveram aumento significativo já nos estágios iniciais da carcinogênese. Além disso, o Orlistat apresentou efeito antitumoral e antiproliferativo em carcinomas espinocelulares de língua quimicamente induzidos / Abstract: Squamous cell carcinoma of the oral cavity is one of the most common malignant epithelial neoplasms, and a better understanding of its molecular pathways could help the development of new treatment or preventive agents. Several proteins such as Fatty Acid Synthase (FAS), ErbB-2, p27 and Skp2 are involved in the tumorigenesis process. FAS has an enzyme with multiple functions, including the endogenous synthesis of saturated fatty acids. ErbB-2 is a transmembrane receptor that may have a role in cellular growth and differentiation. p27 is a cyclin-dependent kinase inhibitor and plays an important role on the negative regulation of the cell cycle. On the other hand, Skp2 is an ubiquitin ligase that targets p27 for ubiquitination and degradation. Studies have demonstrated that FAS inhibition induces apoptosis in various neoplastic cells and can suppress tumor cell proliferation. It has been demonstrated that Orlistat has anti-proliferative and anti-tumor properties through blocked FAS activity. Therefore, the aim of the present study was to investigate FAS, ErbB-2, p27 and Skp2 expression in the epithelium with chemically-induced dysplasia and squamous cell carcinoma, and to verify the effect of Orlistat on the carcinogenic process. Lesions were induced by 4NQO in the drinking water to C57BL/6 mice during 16 weeks. The animals were sacrificed after 16, 18, 20 and 25 weeks of treatment. One group also received intraperitonial injection of Orlistat, 240 mg/kg/day, during fifteen days. The tongues were removed and paraffin embedded tissues were cut and stained with hematoxylin and eosin. Dysplastic lesions and squamous cell carcinomas were analyzed in slides stained with hematoxylin and eosin. Immunohistochemistry assays were performed for Ki-67, FAS, ErbB-2, p27 and Skp2. The percentage of cells that reacted with the Ki-67 antibody was 26.57%, 22.85%, 26.12% and 23.86% in areas with mild, moderate, severe dysplasia and invasive carcinoma, respectively. The normal epithelium had low index of cellular proliferation, 4.31%. ErbB-2 showed increase in the expression in dysplastic and tumor areas, for both presented more 50% of positive cells. High expression of FAS was observed in areas with severe dysplasia and squamous cell carcinoma, although gradual increased was observed during all the carcinogenic process. Expression of p27 protein increased gradually during carcinogenesis and the biggest levels were detected in areas with severe dysplasia (57.50% of immunostaining cells) and invasive carcinoma (53.55% of positive cells). Skp2 immunoexpression was strictly cytoplasmic (Skp2-B), and it was increased in tumoral and dysplastic areas. Lesions of mice treated with Orlistat showed a 67.25% reduction when compared with non-treated animals. Moreover, cellular proliferation was reduced (2.58% of cellular immunostaining), and there were less cells immunostained for p27 and Skp2-B. Therefore dysplastic areas showed increased expression of Ki-67 and high expression of FAS, ErbB-2, p27 and Skp2-B, when compared with normal epithelium. ErbB-2 and Skp2-B had increased expression in the early stages of carcinogenesis. Moreover, Orlistat showed anti-tumoral and anti-proliferative effect in chemically-induced quamous cell carcinomas of the tongue / Doutorado / Estomatologia / Doutor em Estomatopatologia
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/289244 |
| Date | 28 August 2007 |
| Creators | Campagnoli, Eduardo Bauml |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Jorge Junior, Jacks, 1962-, Santos, Elizabete Brasil dos, Kanashiro, Celia Akemi, Graner, Edgard, Coletta, Ricardo Della |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Programa de Pós-Graduação em Estomatopatologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | 100p. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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