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Efeito de lasalocid-A sobre o fluxo de Ca2+ mitocondrial

Orientador : Anibal Eugenio Vercesi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:51:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1989 / Resumo: Em trabalho anterior,PEREIRA DA SILVA et alii (1984), apresentaram evidências de que lasalocid-A, em concentrações bastante abaixo da necessária para agir como ionóforo de Ca, inibe o efluxo do mesmo em mitocôndrias de fígado. No presente trabalho, estudamos o mecanismo desta inibição em mitocôndrias de fígado e de coração. Primeiramente, observamos que lasalocid-A, na faixa de concentração usada nestes experimentos (0-250 nM), promove a troca eletroneutra de K+ por H+ através da membrana interna mitocondrial e como conseqüência pode causar alterações importantes nos valores de 'delta¿ pH e à'delta¿U (os componentes químico e elétrico do potencial eletroquímico de prótons ('delta¿ 'mu¿ H+). O efeito indireto destas alterações na inibição da liberação de Ca2+ mitocondrial foi descartado pelos nossos experimentos nos quais são mostrados três padrões do efeito de lasalocid-A, dependendo do carregamento de Ca mitocondrial. Em baixo, carregamento de Ca (5-70 nmol de Ca /mg de proteína), sob condições experimentais nas quais a liberação de Ca é supostamente mediada por um antiporter Ca2+ /2H+, os dados cinéticos,indicam que lasalocid-Ainibe o efluxo do cátion por um mecanismo competitivo. A troca Ca /2Na , a via dominante para o efluxo de Ca2+ em mitocôndrias de coração, por lasalocid-A. Em carregamento intermediário de CA2+ . nmol de Ca /mg de proteína), lasalocid-A estimula levemente liberação de Ca2+. Este efeito parece estar relacionado a não foi afetada 2+ de Ca (70-110 a um aumento da permeabilidade da membrana causada pelo deslocamento de uma quantidade determinada de Mg estrutural ligado à membrana. Finalmente, em alto carregamento de Ca (110-140 2+ nmol de Ca rng de proteína ) , lasalocid-A aumentou a habilidade 60 de retenção de Ca2+ pela mitocôndria, mesmo na presença de agentes liberadores de Ca , tais como fosfato e agentes oxidantes de nucleotídeos de piridina mitocondriais. A manutenção de valores altos de potencial de membrana nestas condições, podem sugerir que lasalocid-A é um potente inibidor da abertura de "poros" induzidos na membrana pelo cátion.... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: A previous communication (PEREIRA DA SILVA et alii, 1984) presented evidence that lasalocid-A, at concentrations far below those required to act as Ca2+ ionophore, significantly inhibited Ca2+ efflux from liver mitochondria. In the present work we have studied the mechanism of this inhibition in liver and heart mitocondria. Firstly it was observed that lasalocid-A, in the range of concentration used in these experiments (0-250nM), promotes the electroneutral exchange of K+ for H+ across the inner mitochondrial membrane and as a consequence can cause important alterations in the values for 'delta¿PH and 'delta¿ U (chemical and electrical components, respectively, of the electrochemical membrane potential ('delta¿ UH+). The indirect effect of those alterations in the inhibition of mitochondrial Ca2+ release eas ruled out by our experiments which have shown three patters of lasalocid-A effect, depending on the size of the mitochondrial Ca2+ load. ... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Bioquimica / Mestre em Ciências Biológicas

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/313903
Date14 July 2018
CreatorsAntonio, Regina Vasconcellos
ContributorsUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Vercesi, Anibal Eugenio, 1946-
Publisher[s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format82f. : il., application/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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