Orientador: Laurecir Gomes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-25T15:50:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1999 / Resumo: o tendão calcanear e o tendão flexor digital profundo de ratos são estruturas adaptadas para resistir às forças de tensão. Em algumas regiões, estes tendões também suportam forças de compressão. Nestes locais o tecido fibroso desenvolve uma metaplasia fibrocartilaginosa. O objetivo desse trabalho foi analisar o comportamento mecânico dos tendões, bem como a organização estrutural e a composição da matriz extracelular das regiões submetidas à tensão e tensão/ compressão em três idades diferentes (30dl180d/730d). O tendão calcanear foi dividido em região proximal (tensão) e distal ( compressão) e o tendão flexor digital profundo em duas regiões de tensão (proximal e distal) e uma de compressão (intermediária). A área ocupada pela fibrocartilagem no tendão calcanear apresentou crescimento longitudinal com a idade, enquanto que no tendão flexor digital profundo o desenvolvimento ocorreu transversalmente. Os proteoglicanos estão concentrados na matriz pericelular das células diferenciadas nos dois tendões. A presença de proteoglicanos entre as fibras colágenas parece diminuir nos indivíduos mais velhos no tendão calcanear e aumentar no tendão flexor digital profundo. As regiões de tensão não apresentaram variações entre as idades quanto à organização das fibras colágenas e basofilia na matriz extracelular. A ultraestrutura das células da região de compressão apresentou um citoplasma rico em filamentos do citoesqueleto. A matriz pericelular dos fibrocondrócitos no tendão flexor digital profundo, rica em proteoglicanos e fibrilas de colágeno, apresentou aumento na espessura nos animais mais velhos. No tendão calcanear, nas mesmas idades, a matriz pericelular passa por alterações progressivas, resultando numa malha de fibrilas de colágeno nos indivíduos idosos. Nas regiões de tensão as células apresentaram citoplasma rico em retículo endoplasmático rugoso. No tendão calcanear a capacidade de síntese das células parece diminuir antes que no tendão flexor digital profundo. Em ambos os tendões as fibrilas de colágeno apresentaram diâmetros menores na região de compressão em relação a de tensão. As médias dos diâmetros das fibrilas de colágeno de todas as regiões apresentaram aumento entre as idades de 30 e 180d com diminuição nos indivíduos de 730d. As regiões de tensão do tendão calcanear e flexor digital profundo apresentaram intumescimento mais acentuado em ácido acético que as de compressão. O conteúdo de água apresentou valores semelhantes entre as todas regiões e idades. A presença de glicosaminoglicanos foi maior nos indivíduos mais jovens. Contudo, nos animais mais velhos foram detectados conteúdos maiores nas regiões de compressão. O conteúdo de proteínas solúveis foi maior nas regiões de tensão enquanto que os conteúdos de ácido urânico e glicosaminoglicanos sulfatados foram mais proeminentes nas regiões de compressão. O glicosaminoglicano predominante em todas as regiões do tendão calcanear e flexor digital profundo foi o dermatam sulfato. O condroitim sulfato também foi detectado, mas somente na região de compressão de indivíduos com 30d. Fibromodulim e o decorim foram detectados em todas as regiões e idades. O teste imunoquímico para fibromodulim demonstrou diferentes graus de associação com o colágeno entre as idades. O decorim parece mais evidente nas regiões de compressão de animais com 180d. O tendão calcanear apresentou aumento progressivo da tensão de ruptura e módulo elástico durante o envelhecimento enquanto que no tendão flexor digital profundo foram observados aumento nos valores entre 30d e 180d e diminuição aos 730d. Os tendões analisados parecem apresentar respostas biológicas semelhantes aos diferentes tipos de forças a que são submetidos, no entanto, as variações qualitativas e quantitativas observadas devem estar relacionadas às diferenças na exigência funcional durante o envelhecimento / Abstract: The rat calcanear and digital flexor tendons are structures which are adaptated to resist tension forces. In some regions, these tendons also support compression forces. In these areas the fibrous tissue develops a fibrocartilage metaplasia. The aim of this work was to analyse the mechanic behaviour of these tendons, structural organization and extracelIular matrix composition of the different regions subjected to tension and tension/compression of the tendons during aging (30/180/730 days old). The calcanear tendon was divided into the proximal region (tension) and distal region (compression) and digital flexor tendon into two tension areas (proximal and distal) and one compression area (intermediate). The fibrocartilage of calcanear tendon increased 10ngitudinalIy with age, while in the digital flexor tendon, it developed transversalIy. Proteoglycans are concentrated in the pericellular matrix ofboth tendons' differentiated celIs. The presence of the proteoglycans in the colIagen fibres seem to decrease during aging in the calcanear tendon and increase in the digital flexor tendon. The colIagen fibres organization and basophilia in the extracelIular matrix of tension regions did not change during aging. The ultrastructure of the celIs in the compression region revealed a cytoplasm rich in cytoskeleton filaments. The pericelIular matrix, rich in proteoglycans and fibrils, progressively increases with aging in the flexor digital tendon. During this period, it undergoes progressive alterations in calcanear tendon which result in a network of fine fibrils in older individuaIs. In the tension region, celIs present a cytoplasm rich in rough endoplasmic reticulum. Cells ITom calcanear tendon seem decrease their synthetic metabolism before those in the digital flexor tendon. Collagen fibrils in compression regions ITom both tendons present smaller diameters. The mean diameter ITom fibrils in all regions show an increase among 30d and 180d and a decrease within 730 days old animais. In relation to compression regions, the tension regions from both tendons show a swelIing increment in acetic acid. Water content was similar in all regions and ages. Glycosaminoglycan content was higher in young animais. During aging, however, the compression regions showed higher glycosaminoglycan contento The content of soluble protein was higher in tension regions, whereas in compression regions was observed a prominent content of uronic acid and glycosaminoglycan in the extracts. Dermatan sulfate was the most abundant glycosaminoglycan found in all regions ITom calcanear and digital flexor tendon. Chondroitin sulfate was only detected in compressive regions of 30 days old rats. Fibromodulin and decorin were present in all regions and ages. Fibromodulin's immunoblotting demonstrated different degrees of association with collagen during aging. Decorin seems to be more prominent in compression regions ITom 180 days old animals. The calcanear tendon presents a progressive rise in tension of rupture and elastic modulus during aging whereas in the digital flexor tendon it was observed a progressive rise in the values among 30 and 180 days and a decrease in 730 days old rats. The tendons se em to present similar biological responces to different types of forces which they were submitted. The observation of quantitative and qualitative variations, however, must be related to differences in functional stress during aging / Doutorado / Biologia Celular / Doutor em Ciências
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/317661 |
| Date | 05 July 1999 |
| Creators | Esquisatto, Marcelo Augusto Marretto |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Gomes, Laurecir, 1954-, Pimentel, Edson Rosa, Jeckel-Neto, Emilio Antonio, Montes, Gregorio Santiago, Joazeiro, Paulo Pinto |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia, Programa de Pós-Graduação em Ciências |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | 103p. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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