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A malaria experimental por Plasmodium chabaudi chabaudi em camundongo SCID

Orientador: Ana Maria Aparecida Guaraldo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-03T22:32:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2003 / Resumo: As células NK secretam as citoquinas INF-gama e TNF-alfa ¿ moléculas associadas com a resposta imune mediada por células do tipo Th1 ¿ em resposta a infecção por Plasmodium e ainda respondem à indução pela IL-12, conseguindo enfim, diminuir a mortalidade por P. chabaudi. Apesar de estudos comprovarem que as células NK e suas citoquinas têm papel importante no controle imunológico da malária, sabe-se que fatores genéticos representam um dos maiores determinantes de resistência do hospedeiro para infecção da malária. Para testar o papel das células NK na resposta imune contra malária, foram adotados dois modelos animais: a linhagem C.B-17 SCID/SCID, devido à ausência de células T e B, e camundongos C57BL/6 KO para interferon gama , que apresentam o gene para interferon gama bloqueado. Nesse trabalho, a capacidade dos animais SCID e KO para interferon gama
controlarem a infecção foi avaliada comparando-se a parasitemia entre eles; Foram adotadas , como controle, as linhagens imunocompetentes BALB/c/Uni e C57BL/6/Uni. Esses animais foram infectados intraperitonealmente com 106 eritrócitos parasitados com P. chabaudi da linhagem CR e tiveram sua parasitemia medida em intervalos pré-determinados por várias semanas. Tanto os animais SCID quanto os animais KO, mantiveram altos picos de parasitemia, mesmo durante a fase crônica da infecção. Os camundongos imunocompetentes controlaram a infecção. Os resultados indicam que as células NK colaboram no controle da infecção, diminuindo a parasitemia, porém a imunidade ao P. chabaudi não depende somente da produção de interferon gama, podendo estar relacionada também a fatores genéticos. A malária compromete o rim, não só pela deposição de imunocomplexos, pois os mundongos C.B17 SCID/SCID/Uni desprovidos de imunoglobulinas também desenvolveram patologias renais: descamação das células tubulares, trombose e necrose glomerular, observadas também em camundongos C57BL/6 KO. As alterações renais em C57BL/6 foram mínimas, possivelmente em função do genótipo resistente desta linhagem / Abstract: The NK cells secrete the citoquinas INF-gamma and TNF-alpha - molecules associated with the immune protective mediated by cells of the type Th1 - in response to infection for Plasmodium. Instead the induction of these cells with IL- 12 helps to reduce the mortality by P. chabaudi. Although studies was related the NK cells and its citoquinas play a important role in the control of the malaria, it is known that the genetic factors represent one of the largest determinant of resistance by host infected by Plasmodium sp. For testing the malaria immunity by NK cells, we have used two animal models: the C.B-17 SCID/SCID because their absence of T and B cells and the C57BL/6 animals which are deprived for interferon-gamma gene. In this research, the capacity of both to control the infection was evaluated comparing the parasitaemia among them, using the immunocompetent BALB/c/Uni
like a control animal. They were infected intraperitoneally with a dose of 106 parasited red blood cells and the parasitaemia was determined in established intervals for several weeks.
So the animals SCID as the animals KO have maintained high parasitemia during chronic phase of the infection. The immunocompetents mice have decreased the parasitemia level , controlling the infection. It could be concluded that the NK cells collaborate to the malaria immunity reducing the parasitaemia; however the data indicating they don't act alone and the resistance against the P. chabaudi could be also a genetic factor. The malaria affects the kidney, not only for the immunocomplex deposition, because the mice C.B17 SCID/SCID/Uni unprovided immunoglobulins also developed renal pathologies: tubular cells exfoliation, thrombosis and necrosis in the glomerulus, also observed in C57BL/6 KO Interferon-gamma animals. It was not observed kidney alterations in C57BL/6 probably because resistant genotype / Mestrado / Parasitologia / Mestre em Parasitologia

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/317908
Date12 November 2003
CreatorsMotta, Fabiana Martins Batista
ContributorsUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Guaraldo, Ana Maria Aparecida, 1951-2015, Allegretti, Silmara Marques, Franco, Regina Maura Bueno, Ribeiro, Odair Benedito, Ueta, Marlene Tiduko
Publisher[s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia, Programa de Pós-Graduação em Parasitologia
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format46f. : il., application/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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