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Previous issue date: 2007 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Introdução: Muitos pacientes ainda morrem devido a infecções. Crescentes
relatos da literatura atual têm atribuído ao intestino o papel de agravamento de
doenças graves, e/ou a sua participação na gênese da sepse por mecanismo de
translocação bacteriana (TB). Objetivo: Avaliar de forma cinética a TB e suas
repercussões microcirculatórias e imunológicas. Método: Ratos Wistar-EPM
(n=162) foram aleatoriamente distribuídos em grupo Sham (n=72) e grupo TB
(n=90), e avaliados nos períodos de 2h, 6h, 24h, 72h, 7 e 14 dias, em relação a
índice de translocação bacteriana; microscopia intravital; perfusão tecidual; e
componentes celulares e humorais da linfa mesentérica por linfograma, citometria
de fluxo e CBA-Flex. Resultado: A TB ocorreu somente no grupo TB e foi
expressiva nas primeiras 24 horas tornando-se negativa somente com 7 dias. A
conseqüência de um episódio de TB repercutiu na celularidade e citocinas pró e
antiinflamatórias da linfa mesentérica associado a lesões da microcirculação e
hipoperfusão tecidual de forma local e sistêmica. A citometria de fluxo mostrou que
a linfa mesentérica eferente pós TB difere significativamente do grupo Sham
quanto a número e subpopulação de linfócitos. Conclusão: Um episódio agudo de
TB determinou uma recuperação máxima bacteriana com 6 horas e sua completa
depuração entre 3 e 7 dias, além de provocar alterações da microcirculação
intestinal e sistêmica associadas à ativação do GALT, principalmente no período
de permanência das bactérias translocadas no hospedeiro, sendo a via linfática
mesenterial uma importante rota na intercomunicação imunológica entre o
ambiente intestinal e sistêmico. / Introduction: Many patients still die from infection. Currently, growing
evidences have pointed out the role of the gut in the worsening of the critical
illness, and/or its participation in the genesis of the bacterial translocation.
Objective: Evaluate the bacterial translocation (BT) kinetics and its repercussion
on microcirculation and immune response. Method: Wistar-EPM rats (n=162) were
randomly distributed in Sham group (n=72) and BT group (n=90), and were
monitored at 2h, 6h, 24h, 72h, 7 and 14 days periods in relation to bacterial
translocation index, intravital microscopy, tissue perfusion index, and cellular and
humoral components of the mesenteric lymph by lymphogram, flow cytometry and
CBA-Flex. Results: Bacterial recovery was positive only in BT-group and it was
expressive in the first 24 hours, becoming negative only after seven days. The
consequences of one episode of BT could be seen in the cellularity and
proinflammatory and antiinflammatory citokines of the efferent mesenteric lymph
associated to local and systemic microcirculation and tissue hypoperfusion. The
flow cytometry showed that efferent mesenteric lymph after BT was significantly
different as compared to Sham group in relation to lymphocites number and their
subtype. Conclusion: An acute episode of BT determined maximal bacterial
recovery at 6h and its complete clearance occurred between 3 and 7 days, in
addition to the gut and systemic microcirculation injuries due to the GALT
activation, specially at the presence of translocated bacteria in the host,
demonstrating the importance of the lymphatic route in the immune crosstalk
between the gut and systemic enviroment. / FAPESP: 05/53826-7
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unifesp.br:11600/39212 |
| Date | January 2007 |
| Creators | Vilela-Oliveira, Luciano [UNIFESP] |
| Contributors | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Koh, Ivan Hong Jun [UNIFESP] |
| Publisher | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UNIFESP, instname:Universidade Federal de São Paulo, instacron:UNIFESP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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