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Previous issue date: 2006-03-03 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / This study was designed to determine the hemodynamic and hemogasometric effects of the
premedication with atropine in dogs submitted to chlorpromazine and dexmedetomidine
administration under general anesthesia with isoflurane and kept in mechanic ventilation. Six
dogs, weighing 17.9 ±3.9kg constituted the two groups of the study, with an interval of seven
days between treatments. The animals were instrumentalized using isoflurane, proceeding the
catheterization of the dorsal tibial artery and introduction of the SwanGanz catheter through
the jugular vein. At the end of the instrumentalization the isoflurane concentration was
adjusted to 1 CAM, initiating a 30 minute period of hemodynamic stabilization, when it was
measured the parameters for the beginning of the protocol (M -15). It was administered
atropine (0,04mg/kg/IM) (group atropine) or NaCl 0.9%/IM (saline group), and then M0 was
measured 15 minutes after it. Immediately after this, chlorpromazine (0,5mg/kg) and
dexmedetomidine (3μg/kg) were administered intravenously. Five minutes (M5) later all
parameters were measured. From this moment, all evaluations were carried through 15
minutes intervals (M20, M35, M50, M65). Data were analyzed one-way ANOVA. Mean
comparisons were made by SNK test and t pareado (p≤0,05). Intense bradycardia was
observed in saline group and the systolic, diastolic and mean arterial pressure presented
higher values in atropine group in relation to the values found in saline group five minutes
after chlorpromazine and dexmedetomidine administration, however a lower cardiac index,
mainly in M5, was observed in both groups. The total peripheral resistance index was higher
in both groups from M5, being much higher and lasting in the atropine group. The left
ventricular work index presented a superior value from M0 in atropine group in relation to the
saline group. There were statistically significant differences in M20. The mechanical
ventilation allowed the ventilatory stability and the hemogasometric parameters had no
clinically significant differences. The results allowed concluding that chlorpromazine
administration did not brighten up the severe and lasting arterial hypertension produced by the
dexmedetomidine. The premedication with atropine kept the stability of the heart rate;
however it aggravated the arterial hypertension produced by the alpha-2, increasing the
cardiac work and the consumption of oxygen from myocardium / Objetivou-se avaliar os efeitos hemodinâmicos, hemogasométricos e cardiovasculares da prémedicação
com atropina em cães tratados com clorpromazina e dexmedetomidina sob
anestesia geral com isofluorano e mantidos em ventilação mecânica. Foram utilizados seis
cães mestiços, pesando 17,9kg (±3,9), que respeitando-se intervalo de sete dias entre
tratamentos, constituíram os dois grupos do estudo. Para instrumentação os animais foram
anestesiados com isofluorano, procedendo-se a canulação da artéria tibial dorsal e introdução
do cateter de Swan Ganz através da veia jugular direita. Ao término da instrumentação a
concentração do isoflurano foi ajustada para 1 CAM, iniciando-se o período de estabilização
hemodinâmica de 30 minutos, quando mensurou-se os parâmetros para início do protocolo
experimental (M-15). Administrou-se, então, pela via intramuscular, atropina (0,04mg/kg)
(grupo atropina) ou cloreto de sódio a 0,9% (grupo salina), após 15 minutos mensurou-se M0,
quando subseqüentemente, aplicou-se por via intravenosa, em ambos os grupos,
clorpromazina (0,5mg/kg) e dexmedetomidina (3μg/kg). Decorridos cinco minutos (M5)
repetiram-se as mensurações. A partir deste momento as avaliações foram realizadas em
intervalos de 15 minutos (M20, M35, M50, M65). A análise estatística das médias entre
grupos foi realizada através do teste t pareado e a avaliação entre tempo dentro de cada grupo
através de ANOVA de 1 via do teste Student Newman Keuls (p≤0,05). Observou-se intensa
bradicardia no grupo salina e as pressões arteriais sistólica, diastólica e média apresentaram
valores maiores no grupo atropina em relação aos encontrados no grupo salina a partir de M5,
porém o índice cardíaco foi reduzido, principalmente em M5, nos dois grupos. No índice de
resistência periférica total houve acréscimo a partir de M5 em ambos os grupos, sendo mais
acentuado e duradouro no GAtropina. O índice do trabalho ventricular esquerdo apresentou
valor superior a partir de M0 no grupo atropina em relação ao grupo salina, sendo a diferença
estatisticamente significativa em M20. O controle da ventilação mecânica permitiu a
estabilidade ventilatória e os parâmetros hemogasométricos não apresentaram diferença
significativa clinicamente. Os resultados permitem concluir que a administração de
clorpromazina não amenizou a hipertensão arterial severa e duradoura produzida pela
dexmetomidina. A pré medicação com atropina manteve a freqüência cardíaca estável, porém
agravou a hipertensão arterial produzida pelo alfa-2, aumentando o trabalho cardíaco e o
consumo de oxigênio pelo miocárdio
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.udesc.br #179.97.105.11:handle/867 |
| Date | 03 March 2006 |
| Creators | Flôres, Fabíola Niederauer |
| Contributors | Moraes, Aury Nunes de |
| Publisher | Universidade do Estado de Santa Catarina, Mestrado em Ciência Animal, UDESC, BR, Ciências Veterinárias |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UDESC, instname:Universidade do Estado de Santa Catarina, instacron:UDESC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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