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Previous issue date: 2009 / Desde sua descoberta, os receptores do tipo Toll (TLRs) têm sido envolvidos em quase todas as doenças que afetam a saúde humana. Seu papel na proteção contra vários patógenos, incluindo protozoários está bem estabelecido. Entretanto, pouco se sabe
sobre o papel dos TLRs na malária. No presente estudo, investigamos o papel dos TLRs durante a malária murina e humana. Nossos resultados mostraram que camundongos
com deficiência para MyD88, um adaptador essencial para a sinalização dos TLRs,
produzem níveis de citocinas pró-inflamatórias significativamente menores e apresentam sintomas mais amenos durante a infecção por Plasmodium chabaudi.
Entretanto, estes animais retêm a capacidade de controlar a parasitemia sugerindo que
os TLRs possuam um papel na patogênese e não na proteção contra a malária.
Posteriormente, mostramos que ambas, a infecção natural humana por P. falciparum e a
experimental murina por P. chabaudi, aumentam a expressão e a responsividade dos
TLRs nas células do sistema imune inato. O estado hiper-responsivo das células durante
a malária é derivado da ativação de TLR9 e a produção de IFN por células T, levando a
uma alta susceptibilidade ao choque séptico durante a malária aguda. Finalmente, em
colaboração com a EISAI Research Institute, desenvolvemos um antagonista de TLR9 e
testamos seu efeito na Malária Cerebral (CM), uma das manifestações clínicas mais
graves da malária. O tratamento oral com este composto inibiu os sintomas, tais como
extravasamento vascular cerebral, protegendo camundongos da morte por CM. Em conjunto, nossos resultados mostram um importante papel dos TLRs, especialmente TLR9, na patogênese da malária e que a intervenção na função destes receptores é uma potencial quimioterapia anti-inflamatória contra essa doença. / Toll-like receptors (TLRs) have been involved in almost every know disease that afflict human health so far and their role in resistance to several pathogens, including
protozoan parasites, has been well established. The role of TLRs in malaria, however, still remains to be elucidated. Here we studied the role of TLRs in experimental and naturally acquired malaria infection. We showed that mice with deficiency to MyD88, an essential adaptor to TLRs signaling, produce significant lower levels of proinflammatory cytokines and commensurate better clinical outcome upon infection with Plasmodium chabaudi. Nevertheless, these mice can still control parasite loads suggesting that TLRs are involved in pathogenesis rather than protection during malaria.
We further studied cellular responsiveness of innate immune responses during human
and murine malaria. We showed that both natural acquired P. falciparum infection in
humans and experimental infection of mice with P. chabaudi increase TLR expression
in innate immune cells causing pro-inflammatory priming of TLR responses. The cellular hyper-responsiveness during Malaria is caused by TLR9 activation and IFN production by T cells conferring high susceptibility to septic shock during the acute disease. Finally, in collaboration effort with EISAI Research Institute, we develop and tested an antagonist of TLR9, on Cerebral Malaria (CM), one of the most severe
manifestations of malaria. Oral treatment of mice with this compound inhibited CM
symptoms, such as vascular leakage, and prevented death from CM. All together our
results show an important role of TLRs, especially TLR9, in malaria pathogenesis and
that the therapeutic targeting of TLRs is a potential anti-inflammatory chemotherapy
against malaria.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.arca.fiocruz.br:icict/6267 |
| Date | January 2009 |
| Creators | Franklin, Bernardo Simões |
| Contributors | Gazzinelli, Ricardo Tostes, Lima, Maria Regina D’império, Krettli, Antoniana Ursine, Carvalho, Andrea Teixeira de, Rodrigues, Mauricio Martins, Fonseca, Cristina Toscano, Gazzinelli, Ricardo Tostes |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, instname:Fundação Oswaldo Cruz, instacron:FIOCRUZ |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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