Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / A doenÃa de Parkinson (DP) à a segunda forma mais comum de doenÃa neurodegenerativa nos idosos. à caracterizada pela perda progressiva de neurÃnios dopaminÃrgicos na substÃncia negra pars compacta, levando a uma severa reduÃÃo do conteÃdo de dopamina no estriado. O modelo utilizando cÃlulas PC12, uma linhagem celular de feocromocitoma de rato, exposta a diferentes toxinas que recapitulam mecanismos de morte celular na DP, vem sendo utilizado como screening para testar agentes neuroprotetores. Dentre os principais mecanismos que levam à morte celular nas doenÃas neurodegenerativas, incluindo a DP, a inflamaÃÃo, a apoptose e o estresse oxidativo assumem um papel importante. O Ãcido TÃnico (AT) à um polifenol com efeito antioxidante do tipo quelante e sequestrador de radicais livres. O objetivo do presente estudo foi avaliar o possÃvel efeito citoproteror do AT sobre a citotoxicidade induzida por 6-OHDA em cÃlulas PC12. A morfologia celular foi avaliada utilizando a coloraÃÃo panÃtico rÃpido. A viabilidade celular foi avaliada pelo teste do MTT, morte celular por Iodeto de propÃdio por citometria de fluxo e brometo de etÃdio e laranja de acridina utilizando microscopia optica. A determinaÃÃo do estresse oxidativo foi feito pela dosagem de nitrito e nitrato e malonaldeÃdo. A apoptose foi avaliada atravÃs da avaliaÃÃo da expressÃo das caspases 3 e 7 e GSK-3β. O tratamento com AT aumentou a viabilidade celular em testes como o do MTT, brometo de etÃdio/laraja de acridina e integridade de membrana por iodeto de propÃdio, manteve a morfologia celular, alÃm de reduzir os nÃveis de nitrito e malonaldeÃdo, comprovando sua atividade antioxidante. A exposiÃÃo das cÃlulas ao AT tambÃm diminuiu de forma significativa a ativaÃÃo das caspases efetoras 3 e 7, resultando em um decrÃscimo da apoptose. Os resultados obtidos sugerem que o AT à uma substÃncia citoprotetora que pode prevenir a degeneraÃÃo de neurÃnios dopaminÃrgicos. Contudo mais estudos devem ser feitos para comprovar os efeitos do AT, afim de que ele possa ser usada terapeuticamente na DP.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:11373 |
| Date | 21 July 2016 |
| Creators | Amanda AragÃo Alves |
| Contributors | Geanne Matos de Andrade, Luzia Kalyne Almeida Moreira Leal, Maria Izabel Florindo Guedes |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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