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AÃÃes de doadores de Ãxido nÃtrico ou de sulfeto de hidrogÃnio (H2S) e possÃveis interaÃÃes entre os dois sistemas nas funÃÃes gÃstricas / Actions of nitric oxide or sodium hydrogen (H2S) donors and possible interactions between two systems in gastric functions

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / INTRODUÃÃO: Ãxido nÃtrico (NO) e sulfeto de hidrogÃnio (H2S) estÃo envolvidos em vÃrias funÃÃes fisiolÃgicas e patolÃgicas, sendo produzidos em vÃrios tecidos. Entretanto, pouco se sabe da interaÃÃo NO-H2S nas funÃÃes gÃstricas de secreÃÃo, defesa e de motilidade. OBJETIVOS: Avaliar os efeitos dos doadores de NO e H2S e possÃveis interaÃÃes entre seus sistemas nas funÃÃes gÃstricas de secreÃÃo, defesa e motilidade. MÃTODOS: Salina, NPS (Nitroprussiato de sÃdio) (10mg/kg v.o.) e NaHS (Hidrossulfeto de sÃdio) (150Âmol/kg v.o.) foram administrados em grupos de camundongos swiss e apÃs 1 h foram sacrificados para a anÃlise da expressÃo das enzimas CSE(cistationina gama-liase), CBS(cistationina beta-sintase) e NOSe (Ãxido NÃtrico sintase endotelial) nos respectivos grupos. Para o fluxo sanguÃneo gÃstrico foram utilizados ratos wistar e as seguintes doses: NPS (50mg/ml) na cuba, PAG (50 mg/kg i.p.), NaHS (30 Âmol/ml) na cuba e L-Name (3mg/kg i.p.). Para outras anÃlises os camundongos swiss foram divididos nos seguintes grupos e doses: salina, PAG (50mg/kg v.o.), NPS (10mg/kg v.o.), PAG + NPS, L-Name (3mg/kg i.p.), NaHS (150 Âmol/kg v.o.), LAW ( 27Âmol/kg v.o.), L-Name +NaHS e L-Name + LAW. Os inibidores PAG e L-Name foram administrados 30 min antes dos doadores NPS, NaHS e LAW. A partir deste esquema de administraÃÃo foram realizadas anÃlises como secreÃÃo Ãcida gÃstrica apÃs 4 h da ligadura do piloro, secreÃÃo de muco por determinaÃÃo de mucopolissacarÃdeos solÃveis, lesÃo por etanol onde foram determinados parÃmetros como determinaÃÃo da Ãrea de lesÃo, anÃlise microscÃpica e dosagem de glutationa e malonildialdeÃdo e o estudo do esvaziamento gÃstrico de camundongos acordados 20 min apÃs refeiÃÃo teste com vermelho de fenol. Para estudo da contratilidade de fundo gÃstrico e piloro NPS (0,3-100ÂM), PAG (1mM), NaHS (10-1000ÂM) e L-Name (300ÂM) foram adicionados na cuba contendo o ÃrgÃo analisado sobre condiÃÃes fisiolÃgicas. RESULTADOS: Tratamento com NPS aumenta expressÃo de CSE e o tratamento com NaHS aumenta expressÃo de eNOS no tecido gÃstrico. NPS, NaHS e LAW nÃo alteram secreÃÃo Ãcida gÃstrica porÃm NPS e LAW aumentam produÃÃo de muco e estes efeitos sÃo revertidos por PAG e L-Name respectivamente. NPS e NaHS aumentam o fluxo sanguÃneo gÃstrico sendo este revertido por PAG e L-Name respectivamente. NPS protege a mucosa gÃstrica contra lesÃo por etanol e PAG reverte este efeito. NaHS e LAW protegem a mucosa gÃstrica contra lesÃo por etanol e L-Name reverte somente o efeito do NaHS. NPS retarda o esvaziamento gÃstrico (EG) e PAG reverte este efeito. NaHS acelera o esvaziamento gÃstrico e L-Name reverte. NPS e NaHS causam relaxamento de piloro e fundo gÃstrico e PAG e L-Name revertem o efeito no piloro mas nÃo no fundo gÃstrico respectivamente. CONCLUSÃO: NO e H2S estÃo envolvidos na regulaÃÃo e manutenÃÃo de vÃrias funÃÃes gÃstricas e podem atuar com efeitos sinÃrgicos na secreÃÃo de muco, no mecanismo de defesa e na motilidade gÃstrica. / INTRODUCTION: Nitric oxide (NO) and hydrogen sulfide (H2S) are involved in various physiological and pathological functions, being produced in various tissues. However, the H2S-NO interaction is less well understood in the gastric functions, secretion, defense and motility. OBJECTIVES: To evaluate the effects of NO donors and H2S and possible interactions between their systems in gastric functions, secretion, motility and defense. METHODS: Saline, NPS (10mg/kg p.o.) and NaHS (150μmol/kg p.o.) were administered to groups of swiss mice and after 1 h were sacrificed for analysis of expression of CSE / CBS and eNOS in the respective groups . For gastric blood flow, Wistar rats were used, in the doses following: NPS (50mg/ml), PAG (50 mg / kg i.p.), NaHS (30 mol / ml) and L-Name (3mg/kg i.p.). For other analyzes, the swiss mice were divided in groups and doses: saline, PAG (50mg/kg p.o.) , NPS (10mg/kg p.o.) , PAG + NPS , L-Name (3mg/kg i.p.) , NaHS (150 Âmol/kg p.o.) , LAW (27μmol/kg po) , L-Name + NaHS and L -Name + LAW. The PAG and L -Name inhibitors, were administered 30 min before NPS, NaHS and LAW donors. Secretion analyzes were performed after 4 h of pylorus ligation, mucus secretion by determination of soluble mucopolysaccharides, ethanol injury were determined as parameters determining the area of injury, microscopic analysis and assay of glutathione and malondialdehyde and the assessment of gastric emptying awake 20 min after test meal with phenol red in mice. To study the contractility of gastric fundus and pylorus NPS (0.3-100μM), PAG (1 mM), NaHS (10-1000μM) and L-Name (300μM) were added to the cub containing the tyrode solution and tissues. RESULTS: Treatment with NPS increases expression of CSE and treatment with NaHS increases eNOS expression in gastric tissue. NPS, NaHS and LAW do not alter gastric acid secretion but NPS and LAW increases mucus production and these effects are reversed by PAG and L-Name respectively. NPS and NaHS increase gastric blood flow being reversed by this PAG and L-Name respectively. NPS protects the gastric mucosa against ethanol injury and PAG reverses this effect. NaHS and LAW protect the gastric mucosa against ethanol injury and L-Name only reverses the effect of NaHS. NPS delay gastric emptying (GE) and PAG reverted this effect. NaHS accelerate gastric emptying and L-Name reverted this effect. NPS and NaHS cause relaxation of gastric fundus and pylorus and PAG and L-Name, reverted the effect on gastric pylorus but not in gastric fundus respectively. CONCLUSION: NO and H2S are involved in the regulation and protection of various gastric functions and can act in synergistic effects on mucus secretion, in the defense mechanism, and gastric motility.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:11704
Date16 May 2014
CreatorsLarisse Tavares Lucetti
ContributorsMarcellus Henrique Loiola Ponte de Souza, Jand-Venes Rolim Medeiros, ArmÃnio Aguiar dos Santos, Pedro Jorge Caldas MagalhÃes, Ricardo de Freitas Lima, Marcelo NicolÃs MuscarÃ
PublisherUniversidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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