CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Osteoarthritis is the leading cause of joint pain in the world. Although there are many treatment modalities, there is no drug able to reduce or recover structural damage. With the purpose of investigate if a protein-free guar gum (DGG) polyssacharide could promote chondral protection and or analgesic effects from osteoarthritis, even after molecular modifications, it was oxidized (DGGOX) or sulfated (DGGSU) by insertion of new groups in C-6 (manose) and C-6 (galactose), for DGGOX and DGGSU, respectively. Pain and chondral damage were evaluated. The new molecules were tested to confirm its alterations. Then, rats were subjected to anterior cruciate ligament transection (ACLT) of the rigth knee, were submted to a treatment with intraarticular 100 Âg DGG, DGGOX or DGGSU solutions and saline. The joint pain was evaluated using the articular incapacitation test, at days 4â7 after ACLT and joint damage was assessed using histology and biochemistry as the chondroitin sulfate (CS) content of cartilage. The molar mass of CS samples was obtained by comparing their relative electrophoretic mobility to standard CS. Another two groups that were done to investigate joint damage, undergone ACLT, received a solution of 100Âg DGG or saline weekly, from days 7 to 70. DGG administration, but not DGGOX or DGGSU, significantly inhibited joint pain. DGG significantly reversed the increase in CS, its reduced electrophoretic mobility, and histological changes following ACLT, as compared to vehicle. Structural integrity accounts for DGG benefits in experimental osteoarthritis. / Osteoartrite à a principal causa de dor articular no mundo. Embora existam diversas modalidades terapÃuticas, ainda nÃo hà uma droga capaz de reduzir ou recuperar os danos estruturais causados pela doenÃa. Com o objetivo de investigar se um polissarÃdeo de goma guar (GG) desproteinado (DGG) promoveria analgesia e ou obteria efeito de minimizaÃÃo nas alteraÃÃes da cartilagem decorrentes da osteoartrite, mesmo apÃs alteraÃÃo molecular. A DGG foi oxidado (DGGOX) ou sulfatado (DGGSU) atravÃs da inserÃÃo de novos grupos no C6 da manose ou C6 da galactose para se obter oxidaÃÃo e sulfataÃÃo, respectivamente. As novas molÃculas foram submetidas a testes quÃmicos a fim de confirmar suas modificaÃÃes. A seguir, foram avaliados quanto a dois parÃmetros: dor e dano condral. EntÃo, ratos, que foram submetidos a um modelo experimental de osteoartrite atravÃs da transecÃÃo do ligamento cruzado anterior (TLCA) do joelho direito, foram tratados por via intraarticular com salina ou com uma soluÃÃo de 100Âg de DGG, DGGOX ou DGGSU. Para inferir dor, usou-se o teste de incapacitaÃÃo articular entre 4 e 7 dias apÃs a TLCA e para estimar o dano estrutural foi feito histologia e bioquÃmica atravÃs da quantificaÃÃo do sulfato de condroitina (CS) na cartilagem. A avaliaÃÃo da massa molar do CS das amostras foi feita comparando sua mobilidade eletroforÃtica relativa com um padrÃo de CS. Nos grupos destinados a investigaÃÃo do grau de lesÃo articular, submetidos à TLCA, os animais receberam uma soluÃÃo de 100Âg DGG ou salina semanalmente do dia 7 ao dia 70. A administraÃÃo de DGG promoveu analgesia significante, ao passo que DGGOX e DGGSU nÃo promoveram analgesia. O tratamento com DGG reverteu significantemente o aumento de CS, restarando a mobilidade eletroforÃtica similar à normal do CS e preveniu as alteraÃÃes histolÃgicas secundÃrias à TLCA, quando comparado ao grupo tratado com salina. Em coclusÃo, podemos dizer que o efeito terapÃutico obtido pelo composto DGG em osteoartrite experimental depende da estrutura da molÃcula.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:12183 |
| Date | 28 November 2016 |
| Creators | Christine Maria Muniz Silva |
| Contributors | Jose Alberto Dias Leite, Maria Luzete Costa Cavalcante, Carlos Ewerton Maia Rodrigues |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Cirurgia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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