Return to search

Antinociceptive and ANTI-INFLAMMATORY ARTHRITIS IN electroacupuncture INDUCED zymosan TMJ OF RATS: INVOLVEMENT OF endocannabinoid system / Efeitos antinociceptivo e anti-inflamatÃrio da eletroacupuntura na artrite induzida por zymosan na articulaÃÃo temporomandibular de ratos: participaÃÃo do sistema endocanabinÃide

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Electroacupuncture (EA) and cannabinoids have been reported to have anti-inflammatory and antinociceptive effects in experimental models of inflammatory pain. The present study investigated these effects on zymosan-induced acute arthritis of the rat temporomandibular joint (TMJ). Male Wistar rats were injected with saline or zymosan (control group; 2 mg) into the TMJ. Low frequency EACP (10 Hz, 30 min) was performed at acupoints (LI4, LI11, ST36, ST44) or sham points 2 h after or 1 h before zymosan administration. CB1 and CB2 cannabinoid receptor antagonists, respectively, AM251 and AM630 (3mg/kg, i.p.) were administered before EA treatment. Mechanical hypernociception was accessed by the electronic Von Frey method after zymosan administration. Rats were sacrificed 6 h after zymosan administration and the joint was removed for histopathological analysis, myeloperoxidase activity assessment, vascular permeability observations and immunohistochemical analysis to TNF&#945;, COX-2 and iNOS. Gene expression of CB1 and CB2 receptors of nervous tissue in the region of the spinal trigeminal tract was performed after sacrifice of the TMJ arthritic animals in the times of 6th and 24th hour after zymosan injection. The results showed that EA inhibited zymosan -induced hypernociception compared with the control group and with the sham group (p< 0.05). AM251 significantly reversed the antinociceptive effect of EACP, suggesting that the CB1 receptor is involved in this effect. The results showed that EACP inhibited inflammatory parameters such as neutrophil migration, vascular permeability and TNF-&#945;, COX-2 and NOSi expression in the TMJ compared with the sham group (p< 0.05). The inflammatory parameters assessment with the cannabinoids antagonists, we found that AM630 reverses the anti-inflammatory effect of EACP. The CB1 and CB2 gene expression in 6th hour after zymosan-induced arthritis, showed up-regulation in the animal group treated with EACP. In the 24th hour, it was observed down- regulation of CB2 gene expression at EACP group when compared to 6th hour, while for the CB1 receptor, it was observed a higher gene expression in relation to 6th hour. EACP in the acupoints, LI4, LI11, ST36 and ST44 produced antinociceptive and anti-inflammatory effects in the arthritis induced by zymosan in the TMJ rats. These effects appear to be mediated through CB1 and CB2 cannabinoid receptors activation. Based in our results, we suggest that EACP can be used in TMJ inflammatory arthropathy treatment. / Eletroacupuntura (EACP) e o sistema endocanabinÃide apresentam efeitos antinociceptivo e anti-inflamatÃrio em modelos experimentais de dor inflamatÃria. Nosso estudo investigou esses efeitos na artrite aguda induzida por zymosan na articulaÃÃo temporomandibular (ATM) de ratos. Foram injetados na ATM de ratos Wistar machos, salina ou zymosan (grupo controle; 2 mg) . EACP de baixa frequÃncia (10 Hz, 30 min) foi realizada nos acupontos (IG4, IG11, E36, E44) ou em pontos sham 2 h apÃs ou 1 h antes da administraÃÃo do zymosan. Antagonistas dos receptores canabinÃides CB1 e CB2, respectivamente, AM251 and AM630 (3mg/kg, i.p.) foram administrados previamente ao tratamento com EACP. HipernocicepÃÃo mecÃnica foi medida atravÃs do mÃtodo de Von Frey eletrÃnico apÃs administraÃÃo do zymosan. Ratos foram sacrificados 6 h apÃs a induÃÃo da artrite e a articulaÃÃo foi removida para anÃlise histopatolÃgica, verificaÃÃo da atividade da mieloperoxidase, observaÃÃo da permeabilidade vascular e anÃlise imunohistoquÃmica para TNF&#945;, COX-2 e NOSi. ExpressÃo gÃnica dos receptores CB1 e CB2 de tecido nervoso da regiÃo do trato espinhal do trigÃmeo foi realizada apÃs o sacrifÃcio dos animais com artrite na ATM nos tempos de 6 h e 24 h apÃs a injeÃÃo do zymosan. Os resultados mostraram que a EACP inibiu a hipernocicepÃÃo induzida pelo zymosan comparado aos grupos sham e EACP (p< 0,05). AM251 reverteu significativamente o efeito antinociceptivo da EACP, sugerindo que o receptor CB1 està envolvido nesse efeito. EACP inibiu parÃmetros inflamatÃrios como migraÃÃo neutrofÃlica, permeabilidade vascular, e imunoexpressÃo de TNF&#945;, COX-2 e NOSi na ATM comparada ao grupo sham (p< 0,05). A anÃlise histopatolÃgica mostrou que os animais tratados com EACP reduziu significativamente edema e infiltraÃÃo periarticular (p< 0.05) comparados aos grupos controle e sham. Na avaliaÃÃo dos parÃmetros inflamatÃrios com o uso dos antagonistas canabinÃides, verificamos que AM630 reverte o efeito anti-inflamatÃrio do EACP. A expressÃo gÃnica do receptor CB1 e CB2 na 6&#7491; hora apÃs a induÃÃo da artrite, mostrou up-regulation no grupo de animais tratados com EACP. Na 24&#7491; hora, foi observado down-regulation da expressÃo gÃnica do receptor CB2 quando comparado a 6&#7491; hora, enquanto para o receptor CB1, foi observada maior expressÃo gÃnica em relaÃÃo a 6&#7491; hora. EACP nos acupontos IG4, IG11, E36 e E44 produziu efeitos antinociceptivo e anti-inflamatÃrio na artrite induzida pelo zymosan na ATM de ratos. Estes efeitos parecem ser mediados pelo sistema canabinÃide atravÃs da ativaÃÃo dos receptores CB1 e CB2. Com base em nossos resultados, sugerimos que EACP pode ser utilizada no tratamento das artropatias inflamatÃrias da ATM.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:5710
Date28 February 2012
CreatorsDelane Viana Gondim
ContributorsMariana Lima Vale, Gerly Anne de Castro Brito, Maria CarmÃli Correia Sampaio, Aline Alice Cavalcante de Albuquerque, FÃbio Correia Sampaio
PublisherUniversidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em CiÃncias MÃdicas, UFC, BR
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0032 seconds