O estudo sobre a utilizaÃÃo de copolÃmeros na dissoluÃÃo de fÃrmacos pouco solÃveis em Ãgua vem sendo cada vez mais praticado, devido, principalmente, à baixa toxicidade desses carreadores e da sua alta eficiÃncia no processo de dissoluÃÃo. Com o uso de copolÃmeros surfactantes, que formam micelas em soluÃÃo, à possÃvel aumentar a solubilidade e controlar o tempo e/ou atuar na liberaÃÃo de fÃrmacos hidrofÃbicos no organismo. Os copolÃmeros triblocos anfifÃlicos denominados EmPnEm (PluronicÂ), P123 (E21P69E21) e F127 (E98P69E98), onde E representa o monÃmero Ãxido de etileno [â(OCH2CH2) â], P, o monÃmero Ãxido de propileno [âOCH2CH(CH3)â], e os subscritos m e n denotam o comprimento do bloco, estÃo sendo alvos desta pesquisa devido as suas propriedades de formaÃÃo de gel a temperatura ambiente (termorresponsidade), possibilitando a aplicaÃÃo subcutÃnea, e sua capacidade de solubilizaÃÃo de ativos lipofÃlicos no nÃcleo micelar de polioxipropileno (Pn). Misturas binÃrias de Pluronics de hidrofobicidades semelhantes, em sua grande maioria, apresentam capacidade de solubilizaÃÃo maior que para os Pluronics sozinhos. Assim, visando potencializar a solubilizaÃÃo dos fÃrmacos griseofulvina, fÃrmaco modelo utilizado em vÃrios trabalhos, e mangiferina, ativo antioxidante, e promover a maior biodisponibilidade desses fÃrmacos no organismo, sistemas de micelas mistas compostas por F127 e P123 serà o foco dessa pesquisa, com finalidade de unir suas propriedades geleificantes e de biocompatibilidade para aplicaÃÃo subcutÃnea / T
he use of copolymers in the dissolution of poorly soluble drugs in water is being
increasingly practiced, principally, due to the low toxicity of these carriers and their high
ef
ficiency in the dissolution process. Using copolymer surfactants, which form micelles in
solution, can enhance the solubility and control the time and act in the release of hydrophobic
drugs in the body. The amphiphilic triblock copolymers known E
m
P
n
E
m
(Pl
uronicÂ), P123
(E
21
P
67
E
21
) and F127 (E
98
P
67
E
98
), where E is the ethylene oxide monomer [
-
(OCH
2
CH
2
)
-
] and
P, propylene oxide monomer [
-
OCH
2
CH(CH
3
)
-
], and the
subscripts,
n
and
m
, denote the
block length, being targets of this research due to their gelling p
roperties at room temperature,
enabling the application subcutaneo
us, and its ability to solubilis
e the active lipophilic in the
micellar core. Binary mixtures of Pluronics of similar hydrophobicities, mos
tly, show
greater solubilis
ation capacity for Plur
onics alone. Thus, i
n order to enhance the
solubilis
ation of griseofulvin drugs, drug model used in several works, and mangiferin, active
antioxidant, and promote greater bioavailability of these drugs in the body systems of mixed
micelles composed of F12
7 and P123 will be the focus of this research, in order to unite their
gelling properties and biocompatibility for
subcutaneous administration
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:6054 |
| Date | 31 October 2012 |
| Creators | Lillian Maria UchÃa Dutra |
| Contributors | NÃgila Maria Pontes Silva Ricardo, Pierre BasÃlio Almeida Fechine, Maria Elenir Nobre Pinho Ribeiro |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em QuÃmica, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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