Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / A Riparina I Ã uma alcamida isolada do fruto nÃo maduro da Aniba riparia. Estudos prÃvios demonstraram que dois de seus anÃlogos estruturais, as Riparinas II e III, desencadeiam aÃÃes ansiolÃticas e antidepressivas em modelos animais clÃssicos. A fim de contribuir com a busca por melhores alternativas terapÃuticas para os tratamentos da ansiedade, depressÃo e convulsÃo em humanos, investigou-se os efeitos centrais da Riparina I em camundongos. Para tanto, utilizou-se modelos clÃssicos de triagem de agentes sedativo/hipnÃticos, antidepressivos e anticonvulsivantes: Campo Aberto (CA), Rota Rod (RR), Labirinto em Cruz Elevado (LCE), Placa Perfurada(PP), SuspensÃo da Cauda (SC), Nado ForÃado (NF), Tempo de Sono induzido por Pentobarbital (TSP) e ConvulsÃo induzida por Pentilenotetrazol (CP). Para estes testes, os animais receberam administraÃÃo aguda de Riparina I, doses 25 ou 50 mg/kg, por vias oral ou intraperitoneal. Demonstrou-se que a administraÃÃo da substÃncia teste nas doses de 25 e 50 mg/kg produziu um efeito ansiolÃtico, anticonvulsivante e potencializador do tempo de sono barbitÃrico e que nestas mesmas doses nÃo apresentou efeito estimulante motor ou relaxante muscular. AlÃm disso, a Riparina I causou um efeito antidepressivo em dois modelos animais clÃssicos preditivos de propriedades antidepressivas (TSC e TNF), nÃo relacionado a um efeito psicoestimulante, e que parece ser mediado, pelo menos em parte, por uma interaÃÃo com os sistemas dopaminÃrgico (receptores D1 e D2), noradrenÃrgico (receptores α1 e α2) e serotoninÃrgico (receptores 5-HT2A/2C). Esse estudo fornece evidÃncias experimentais e abre perspectivas para estudos posteriores que podem culminar com uma futura utilizaÃÃo terapÃutica da Riparina I no tratamento da depressÃo, ansiedade, insÃnia e convulsÃo. Entretanto, estudos posteriores mais aprofundados far-se-Ão necessÃrios para confirmar os mecanismos envolvidos nos efeitos apresentados
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:6997 |
| Date | 27 November 2012 |
| Creators | Iris Cristina Maia Oliveira |
| Contributors | Francisca ClÃa FlorenÃo de Sousa, Carla Thiciane Vasconcelos de Melo, Paula Matias Soares |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds