Return to search

Efeito do extrato das raÃzes de Bredemeyera floribunda Willd sobre a aÃÃo local do veneno de Bothrops jararacussu em camundongos

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Acidentes ofÃdicos representam considerÃvel problema de saÃde pÃblica. No Brasil, a maior parte desses acidentes à causada por serpentes do gÃnero Bothrops, que podem levar ao desenvolvimento de dano tecidual local, incluindo edema e hemorragia. A soroterapia tradicional atua na neutralizaÃÃo de efeitos sistÃmicos, mas tem eficÃcia limitada contra efeitos locais. Compostos isolados de plantas usadas popularmente para tratar envenenamentos ofÃdicos mostram-se uma boa alternativa a fim de se complementar o tratamento. Avaliou-se a atividade antiofÃdica do extrato aquoso de Bredemeyera floribunda (Ebf) atravÃs de testes de inibiÃÃo de atividades fosfolipÃsica, proteolÃtica, edematogÃnica, hemorrÃgica, necrosante e miotÃxica promovidas pelo veneno total de Bothrops jararacussu (vBju) em camundongos. TambÃm foi realizado o teste de toxicidade aguda do Ebf e de viabilidade celular em cÃlulas RAW 264.7. O EBf mostrou-se Ãtoxico em camundongos, apresentando DL50 maior do que a dose teste (2000 mg/kg). O EBf aumentou a viabilidade celular em cÃlulas RAW 264.7. As atividades fosfolipÃsica e proteolÃtica induzidas pelo vBju foram inibidas in vitro pelo EBf nas razÃes de 1:1. 1:2 e 1:3 (vBju/EBf) (massa/massa). O EBf tambÃm inibiu significativamente edema induzido por vBju, havendo reduÃÃo do pico edematogÃnico mÃximo do veneno e da carragenina, nos grupo prÃ-tratado i.p e prÃ-incubado. O EBf diminuiu consideravelmente as aÃÃes hemorrÃgica, necrosante e miotÃxica do vBju. Constituintes do EBf, podem estar se ligando a componentes do vBju como as fosfolipases A2 e seus homÃlogos e tambÃm as metaloproteases, bloqueando parcialmente a aÃÃo dessas enzimas e diminuindo as atividades fosfolipÃsica e edematogÃnica, como tambÃm, as aÃÃes hemorrÃgica e proteolÃtica do veneno. Verifica-se, entÃo, atividade antiofÃdica do extrato, fazendo-se necessÃrio o estudo com componentes isolados do EBf e do vBju a fim de se conseguir melhor comprovaÃÃo dos efeitos e possÃveis mecanismos. / Snakebites are an important public health burden. In Brazil, most of these accidents are caused by snakes of the Bothrops genus that can lead to development of local tissue damage, including edema and hemorrhaging. Traditional antivenom therapy acts in the neutralization of systemic effects, but it has limited effectiveness of neutralizing the local effects. The antivenom activity was evaluated of aqueous extract of Bredemeyera floribunda (Bfe) through inhibition of phospholipase, proteolytic, edematogenic, hemorrhagic, necrotizing and myotoxic actions promoted by the total Bothrops jararacussu venon (Bjuv) in mice. The acute toxicity and the viability cell of the Bfe in RAW 264.7 cells were determined too. The BfE showed to be nontoxic in mice and it showing LD50 greater than the test dose (2000 mg / kg). The Bfe increased cell viability in RAW 264.7 cells. The phospholipase and proteolytic activities induced vBju were inhibited in vitro by EBF in 1:1, 1:2 and 1:3 ratios. 1:2 (Bjuv /Bfe; w/w). The Bfe also inhibited significantly edema induced by Bjuv, with a reduction of the peak oedematogenic in the venom and carrageenan groups, mainly in the group pretreated i.p. The Bfe decreased considerably hemorrhagic, necrotizing and myotoxic actions by Bjuv. Compounds isolated from plants popularly used to treat snake poisoning show good alternative to complement the antivenom treatment. Constituents of the Bfe may act by binding to Bjuv components as phospholipase A2 and their homologues and matalloproteases too, partly blocking the action of these proteins, reducing edema and phospholipasic activities, but also hemorrhaging and proteolytic activities. So there is real antiophidic activity of the extract, making necessary to study it with isolated components of the Bfe and Bjuv to achieve better evidences of the effects and possible mechanisms.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:8071
Date19 December 2013
CreatorsNatacha Teresa Queiroz Alves
ContributorsHelena Serra Azul Monteiro, Gisela Costa CamarÃo, Renata MendonÃa AraÃjo
PublisherUniversidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0024 seconds