CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / O acetato de citronelila à um monoterpeno presente no Ãleo essencial de diversas plantas como a citronela. Estudos mostraram sua atividade como substÃncia anti-inflamatÃria, antioxidante, antimicrobiana e analgÃsica, sendo seu maior uso, na veterinÃria como repelente para insetos. Entretanto, pesquisas que mostrem sua atividade como antidepressivo e ansiolÃtico em modelos experimentais, nÃo foram realizadas. O presente estudo investigou a atividade antidepressiva em camundongos nos testes experimentais do nado forÃado e teste de suspensÃo da cauda, bem como o envolvimento do sistema monoaminÃrgico nestes efeitos. A anÃlise neuroquÃmica a fim de verificar a atividade antioxidante nos camundongos submetidos ao teste do nado forÃado tambÃm foi realizado. AlÃm disso, foi verificada tambÃm a atividade ansiolÃtica, no teste do plus maze, a avaliaÃÃo da atividade motora no teste do campo aberto, a atividade anticonvulsivante no teste das convulsÃes induzidas por pentilenotetrazol, e a atividade hipnÃtica no tempo de sono induzido por pentobarbital. A toxicologia e o dano aos ÃrgÃos (cÃrebro, fÃgado e rim) dos animais tambÃm foi avaliada. O acetato de citronelila reduziu o tempo de imobilidade no teste do nado forÃado e no teste de suspensÃo da cauda, nas doses de 50 e 100 mg/kg, v.o. O efeito de anti-imobilidade do acetato de citronelila (50 e 100 mg/kg) foi revertido pelo prÃ-tratamento com PCPA 100 mg/kg i.p. (inibidor da sÃntese de serotonina), Prazosin 1mg/kg, i.p. (antagonista α-1 adrenÃrgico), ioimbina 1mg/kg, i.p. (antagonista α-2 adrenÃrgico), SCH23390, 15 Âg/kg, s.c. (antagonista dopaminÃrgico D1) ou sulpirida 50 mg/kg, i.p. (antagonista dopaminÃrgico D2). O acetato de citronelila nÃo alterou a atividade locomotora espontÃnea dos animais no teste do campo aberto, bem como nÃo apresentou atividade ansiolÃtica nos animais, no teste do plus maze. A anÃlise dos nÃveis de monoaminas mostrou que houve um aumento dos nÃveis das monoaminas (NA, DA e 5-HT) na dose de 100 mg/kg do acetato de citronelila e que a dose de 50 mg/kg aumentou os nÃveis de NA no corpo estriado dos camundongos. Houve uma diminuiÃÃo nos nÃveis de metabÃlitos (DOPAC, HVA e 5-HIAA) no corpo estriado dos camundongos. Os testes de toxicidade mostraram que o acetato de citronelila apresentou um nÃvel de seguranÃa 5 (CINCO), de acordo com o protocolo OECD 423 e mostrou que nÃo houve alteraÃÃes histolÃgicas significativas nos ÃrgÃos dos animais estudados. Com isso, o estudo sugere que o efeito de anti-imobilidade do acetato de citronelila no teste do nado forÃado està relacionado com sua aÃÃo nos receptores adrenÃrgicos, dopaminÃrgicos e serotonÃrgicos, o qual foi evidenciado por um aumento nos nÃveis de monoaminas no cÃrebro, sugerindo um possÃvel efeito antidepressivo desta substÃncia. NÃo houve alteraÃÃo da atividade locomotora dos animais, bem como evidÃncia de efeitos ansiolÃticos no teste do plus maze, alÃm de, nÃo apresentar efeitos toxicolÃgicos significativos. / The citronellyl acetate is a monoterpene present in the essential oil of various plants with citronella. Studies have shown its activity as anti-inflammatory, antimicrobial substance analgesic, antioxidant, and being their biggest use in veterinary as insect repellent. However, surveys show that its activity as an antidepressant and anxiolytic in experimental models, were not performed. The present study investigated the antidepressant activity in mice in the experimental tests the forced swimming and tail suspension test as well as the involvement of the monoaminergic system in these effects. The neurochemical analysis in order to verify the antioxidant activity in mice submitted to the forced swimming test was also performed. Furthermore, it was also verified anxiolytic activity in the plus maze test, the assessment of motor activity in the open field test, the testing of anticonvulsant activity in pentylenetetrazole-induced seizures and hypnotic activity on the sleeping time induced by pentobarbital. Toxicology and damage to organs (brain, liver and kidney) of the animals was also evaluated. Citronellyl acetate reduced the immobility time in the forced swimming test and tail suspension test, at doses of 50 and 100 mg/kg, p.o. The anti-immobility effect of citronellyl acetate (50 and 100 mg / kg) was reversed by pretreatment with PCPA 100 mg/kg i.p. (inhibitor of serotonin synthesis), Prazosin 1 mg / kg, i.p. (α-1 adrenoceptor antagonist), Yohimbine 1 mg / kg, i.p. (α-2 adrenergic receptor antagonist), SCH233390, 15 mg / kg, s.c. (D1 dopamine antagonist) sulpiride 50 mg / kg, i.p. (dopamine D2 antagonist). Citronellyl acetate did not alter spontaneous locomotor activity of animals in the open field test, and showed no anxiolytic activity in animals in the plus maze test. The analysis of the levels of monoamines showed an increase in the levels of monoamines (NA, DA and 5-HT) at a dose of 100 mg/kg of citronellyl acetate and the dose of 50 mg/kg increased levels of NA in striatum of mice. There was a decrease in the levels of metabolites (DOPAC, 5-HIAA and HVA) in the striatum of mice. Toxicity tests have shown that citronellyl acetate showed a security level five (5) according to the OECD 423 protocol and showed no significant histology alterations in the organs of the animals studied. Thus, the study suggests that the anti-immobility effect of citronelila acetate in the forced swim test is related to its action on adrenergic, dopaminergic and serotonergic receptors, which was evidenced by an increase in the levels of monoamines in the brain, suggesting a possible antidepressant effect of this substance. Donât have altering the locomotor activity of animals and evidence of anxiolytic effects in plus maze test, and not presented significant toxicological effects.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9289 |
| Date | 21 November 2014 |
| Creators | Luciana Kelly Ximenes dos Santos |
| Contributors | Francisca ClÃa FlorenÃo de Sousa, Marta Maria de FranÃa Fonteles, Edna Maria Camelo Chaves, CÃcero Francisco Bezerra Felipe, Jeferson FalcÃo do Amaral |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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