Endometriosis is defined as the presence of endometrial tissue (gland and stroma) outside the uterus. The objective of this study was to design a model of subcutaneous endometriosis in rats for the evaluation of the effect of drugs and the pathophysiology of endometriosis. Initially, female Wistar rats (Rattus norvergicus) were implanted subcutaneously with 4x4 mm uterine fragments to evaluate endometrioma growth after 1, 7, 14 and 21 days. Endometrial tissue implants were confirmed by histological analysis. The greatest relative weight gain was observed on the 14th day (wet weight 29.17  6.79 mg%; dry weight 5.36  0.97 mg%). Subsequently, animals were assigned to treatment groups and given either estradiol (2.5 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg sc), medroxyprogesterone acetate (0.5 mg/kg, 2 mg/kg, 5 mg/kg sc), triptorelin pamoate (0.18 mg/kg, 0.56 mg/kg sc) and acetylsalicylic acid (3 mg/kg gavage) on the fifth day following implantation. Wet and dry relative weight of the endometrioma were used as a indicator of growth for model of endometriosis. In the group treated with estradiol, the average wet weight and dry weight on the 14 th day following implantation was 36.62  4.97 mg% and 3.97  1 mg% (2.5 mg), 56.37  20.19 mg% and 9.11  3.85 mg% (5 mg), and 173.89  69.53 mg% and 27.67  10.27 mg% (10 mg), respectively. In the group treated with medroxyprogesterone acetate, the corresponding figures were 13.58  2.53 mg% and 2.67  0.5 mg% (0.5 mg), 14.29  2.07 mg% and 3.71  1.31 mg% (2 mg), and 15.33  7.08 mg% and 2.68  1.44 mg% (5 mg). In the group treated with triptorelin pamoate, the corresponding figures were 20.04  4.02 mg% and 5.21  1.54 mg% (0.18 mg), and 10.86  1.88 mg% and 1.89  0.29 mg% (0.56 mg). In the group treated with 3 mg acetylsalicylic acid, the corresponding figures were 12.81  2.04 mg% and 2.09  0.4 mg%. In the estradiol group, growth gain was dose-dependent: animals receiving 10 mg differed significantly from animals receiving lower doses and from untreated animals (p<0.0001). In conclusion, the model was found to be reproducible and easy to use. / A endometriose à definida como a presenÃa de tecido endometrial (glÃndula e estroma) fora do Ãtero (mais precisamente revestimento endometrial). O objetivo foi desenvolver e validar um modelo de endometriose subcutÃnea em ratas para estudo de provÃveis mecanismos fisiopatolÃgicos e do efeito de drogas. Inicialmente, as ratas (Rattus norvergicus, linhagem Wistar) foram implantadas subcutaneamente com fragmentos uterinos 4x4 mm para avaliar o crescimento de endometrioma apÃs 1, 7, 14 e 21dias. Implantes de tecido endometrial foram confirmados por anÃlise histolÃgica. O maior ganho de peso relativo do endometrioma foi observado no dia 14 (peso Ãmido relativo 29,1  6,79 mg%, peso seco relativo 5,36  0,97 mg%). Posteriormente, os animais foram divididos em grupos e receberam estradiol (2,5 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg sc), acetato de medroxiprogesterona (0,5 mg/kg, 2 mg/kg, 5 mg/kg sc), pamoato de triptorrelina (0,18 mg/kg, 0,56 mg/kg sc) e Ãcido acetilsalicÃlico (3 mg/kg gavagem) no quinto dia apÃs a implantaÃÃo. Peso Ãmido relativo e seco relativo do endometrioma foram usados como um indicador de crescimento para o modelo de endometriose. No grupo tratado com estradiol, o peso Ãmido relativo mÃdio e peso seco relativo mÃdio no dia 14 apÃs a implantaÃÃo foi de 36,62  4,97 mg% e 3,97  1mg % (2,5 mg/kg), 56,37  20,19 mg% e 9,11  3,85 mg% (5 mg/kg), 173,89  69,53 mg% e 27,67  10,27 mg% (10 mg/kg), respectivamente. No grupo tratado com acetato de medroxiprogesterona, os valores correspondentes foram 13,58  2,53 mg% e 2,67  0,5 mg% (0,5 mg/kg), 14,29  2,07 mg% e 3,71  1,31 mg% (2 mg/kg), e 15,33  7,08 mg% e 2,68  1,44 mg% (5 mg/kg). No grupo tratado com pamoato de triptorrelina, os valores correspondentes foram 20,04  4,02 mg% e 5,21  1,54 m% (0,18 mg/kg), e 10,86  1,88 mg% e 1,89  0,29 mg% (0,56 mg/kg). No grupo tratado com Ãcido acetilsalicÃlico 3 mg/kg, os valores correspondentes foram 12,81  2,04 mg% e 2,09  0,4 mg%. No grupo de estradiol, o ganho de crescimento foi dependente da dose: os animais que receberam 10 mg/kg diferiram significativamente dos animais que receberam doses mais baixas e a partir de animais nÃo tratados (p < 0,0001). Em conclusÃo, o modelo mostrou ser reprodutÃvel e fÃcil de usar.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9591 |
| Date | 06 December 2013 |
| Creators | Francisco Edson Ximenes Gomes Pereira |
| Contributors | Francisco das Chagas Medeiros, Maria Angelina da Silva Medeiros, Luciano Silveira Pinheiro |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Cirurgia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds