Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / A depressÃo à um transtorno psiquiÃtrico grave e incapacitante que atinge pessoas de todas as classes socioeconÃmicas, etnias e idades. Estudos recentes tÃm sugerido um possÃvel envolvimento do estresse oxidativo na patogÃnese da depressÃo e que substÃncias com potencial antioxidante podem ser utilizadas no tratamento desse transtorno. Baseado neste pressuposto, o presente estudo investigou os efeitos comportamentais e neuroquÃmicos da administraÃÃo repetida de Ãcido α-LipÃico (ALA), sozinho ou associado à Desvenlafaxina (DVS), no modelo de depressÃo induzido pela administraÃÃo crÃnica de Corticosterona (CORT). Foram utilizados camundongos Swiss fÃmeas (25-30g) e estes receberam, por via subcutÃnea, veÃculo ou CORT 20 mg/kg durante 21 dias. Outros grupos receberam veÃculo ou CORT durante 14 dias e, do 15 ao 21 dia de tratamento, DVS 10 ou 20 mg/kg, ALA 100 ou 200 mg/kg, ou as combinaÃÃes DVS10 + ALA100, DVS20 + ALA100, DVS10 + ALA200 ou DVS20 + ALA200. Uma hora apÃs a Ãltima administraÃÃo, os animais foram submetidos aos testes de reconhecimento de objetos, labirinto em Y, interaÃÃo social e preferÃncia por sacarose. Vinte e quatro horas depois os animais foram decapitados e as Ãreas cerebrais cÃrtex prÃ-frontal (CPF), hipocampo (HC) e corpo estriado (CE) foram dissecadas para mensuraÃÃo dos nÃveis de Fator NeurotrÃfico Derivado do CÃrebro (BDNF). Os resultados obtidos mostraram que o tratamento com CORT durante 21 dias causou dÃficit cognitivo, comprometimento na interaÃÃo social e comportamento do tipo-anedonia nos animais. No teste de reconhecimento de objetos ALA na maior dose, assim como as associaÃÃes de DVS10 com ambas as doses de ALA reverteram os dÃficits na memÃria de curta duraÃÃo, enquanto DVS20 e as associaÃÃes de ALA200 com ambas as doses de DVS reverteram os dÃficits na memÃria de longa duraÃÃo. Jà no teste de labirinto em Y, ALA200 e as associaÃÃes DVS20 com ambas as doses de ALA reverteram os dÃficits causados por CORT na memÃria operacional dos animais. No que diz respeito a interaÃÃo social, apenas ALA em ambas as doses foi capaz de reverter os efeitos de CORT sobre este comportamento. Jà no teste de preferÃncia por sacarose, tanto o tratamento com as drogas em monoterapia quanto associadas foram eficazes em melhorar o comportamento do tipo-anedonia quando comparados com o grupo CORT. DVS10 sozinho reverteu o dÃficit de neurotrofinas induzido por CORT em todas as Ãreas cerebrais estudadas, enquanto ALA200 causou este efeito no HC e CE. AlÃm disso, ALA200 associado com DVS reverteu as alteraÃÃes induzidas por CORT e atà mesmo, em alguns casos, este aumento foi significativo quando comparado com o grupo veÃculo em HC e CE. Em compilaÃÃo esses dados evidenciam que a associaÃÃo de DVS e ALA mostra-se mais eficaz que a terapia com fÃrmacos isolados. AlÃm disso, esses achados fornecem subsÃdios aos antioxidantes para serem utilizados no tratamento de transtornos depressivos e reforÃam os estudos que sugerem o efeito antidepressivo de ALA. Atrelado a isso, nossos resultados sÃo aparentemente promissores jà que a terapia associada ao antioxidante natural ALA pode possivelmente reduzir a dose de DVS e, consequentemente, os efeitos colaterais da terapia. / Depression is a serious and disabling psychiatric disorder that affects people of all socioeconomic classes, ethnicities and ages. Recent studies have suggested a possible involvement of oxidative stress in the pathogenesis of depression and substances with antioxidant potential may be used to treat this disorder. Based on this assumption, the present study investigated the behavioral and neurochemical effects of repeated administration of α-lipoic acid (ALA), alone or associated with desvelafaxine (DVS), in depression model induced by chronic administration of corticosterone (CORT). Swiss female mice (25-30g) were used and these were given subcutaneously, vehicle or CORT 20 mg/kg for 14 days. From 15th to 21st day of treatment, different animals received DVS 10 or 20 mg/kg, ALA 100 or 200 mg/kg or combinations DVS10 + ALA100, DVS20 + ALA100, DVS10 + ALA200 or DVS20 + ALA200. One hour after last administration, animals were subjected to object recognition tests, Y-maze, social interaction and sucrose preference. Twenty-four hours later, animals were decapitated and the brain areas prefrontal cortex (PFC), hippocampus (HC) and striatum (ST) were dissected to measure the levels of Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF). The results showed that treatment with CORT for 21 days caused cognitive impairment, deficit in social interaction and anhedonia-like behavior in animals. In object recognition test, ALA200 and associations of DVS10 with both doses of ALA reversed deficits in short term memory, while DVS20 and associations of ALA200 with both doses of DVS reversed deficits in long-term memory. Already in the Y-maze test, ALA200 and associations of DVS20 with both doses of ALA reversed the deficits caused by CORT in the working memory of the animals. Talking about social interaction, only ALA at both doses was able to reverse the effects of CORT on this behavior. In contrast, treatment with both drugs in monotherapy or associated were effective in improving anhedonia-like behavior when compared with the CORT group. DVS10 alone reversed CORT-induced decrease in BDNF in all brain areas studied. ALA200 achieved this effect in the HC and ST. ALA200 associated to DVS reversed CORT-induced alterations and even, in some cases, increased levels of BDNF when compared to vehicle-treated animals in HC and ST. In compiling, these data show that combination of DVS and ALA proves to be more effective than drug therapy alone. Furthermore, these findings provide subsidies antioxidants for use in the treatment of depressive disorders and support studies that suggest the antidepressant effect of ALA. Coupled to this, our results are apparently promising since combination of conventional therapy with natural antioxidant ALA may possibly reduce the dose of DVS and consequently the side effects of the therapy.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9841 |
| Date | 25 June 2015 |
| Creators | Caren NÃdia Soares de Sousa |
| Contributors | SilvÃnia Maria Mendes Vasconcelos, MÃrcia Calheiros Chaves Silva, Carlos Clayton Torres Aguiar |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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