nÃo hà / O sildenafil (Viagra Â) à um inibidor seletivo da guanosina monofosfato cÃclico (cGMP), um tipo especÃfico de fosfodiesterase-5 (PDE5) Ãtil no tratamento da disfunÃÃo erÃtil e hipertensÃo arterial pulmonar. O aumento do nÃvel de GMPc intracelular causado pela inibiÃÃo da PDE5 provoca vÃrios eventos celulares, como relaxamento da musculatura lisa das vias aÃreas e inibiÃÃo da inflamaÃÃo celular. O objetivo deste estudo foi avaliar o mecanismo de aÃÃo do sildenafil em traqueias de animais naive e desafiados a ovoalbumina; avaliar a interferÃncia do sildenafil na expressÃo e no funcionamentode dos canais de cÃlcio operados por estoque em traqueias de animais naive, sensibilizados e desafiados a ovoalbumina. No presente trabalho foram utilizados ratos machos, da espÃcie Wistar, os animais foram sensibilizados ativamente por meio de injeÃÃes intraperitoneais de ovalbumina (3 aplicaÃÃes em dias alternados - nos dias 1, 3 e 5), o desafio antigÃnico (broncoprovocaÃÃo) ocorreu no perÃodo entre os dias 21 e 50 pÃs-sensibilizaÃÃo, exatamente 24 horas antes da realizaÃÃo dos experimentos in vitro. Apos a remoÃÃo os anÃis de traqueia foram montados nas camaras de banho isolado e realizadas as curvas concentraÃÃo efeito. Quando comparamos o efeito relaxante do sildenafil a IC50 nos animais com epitÃlio integro 27,2 [17,5 â 42,1] ÂM (n = 12), enquanto que a IC50 para o para as preparaÃÃes sem epitÃlio (n = 7) foi de 232,25 [129,58 â 416,23] ÂM, (p<0,05 Teste de Kruskal-Wallis). Nas preparaÃÃes nÃo tratadas com L-NAME a IC50 foi de 27,2 [17,5 â 42,1] ÂM (n = 12), enquanto que nas preparaÃÃes tratadas com L-NAME (n = 7) foi de 348,1 [248 â 488,5] ÂM (p<0,05 Teste de Kruskal-Wallis). Verificamos nos animais naive um aumento na EC50 para a contraÃÃo produzida pelo carbacol de 0,22 [0,17 - 0,30] ÂM (n = 8) na ausÃncia de sildenafil, para 2,01 [1,21 â 3,33] ÂM (n = 7) na presenÃa de 30 ÂM de sildenafil, para 2,85 [2,09 â 3,87] ÂM na presenÃa de 100 ÂM de sildenafil, e para 2,45 [1,67 â 3,6] ÂM (n = 10) na presenÃa de 300 ÂM de sildenafil. Nos animais sensibilizados e desafiados a ovoalbumina o sildenafil 30ÂM inibiu a hiperreatividade brÃnquica. Com relaÃÃo a entrada de cÃlcio capacitativo, o sildenafi diminuiu a contraÃÃo produzida pela reposiÃÃo de cÃlcio de 42,9  7,3% nos animais naÃve para 10,8  3,7% na presence de 30 ÂM de sildenafil (p<0,05). Nos animais desafiados o sildenafi diminuiu a contraÃÃo produzida pela reposiÃÃo de cÃlcio de (98,0  11,8%, n = 6) sem a presenÃa de sildenafil para 22,7  5,4% na presenÃa de sildenafil 30 ÂM (p <0,05). Relacionando com a expressÃo genica os animais sensibilizados e desafiados a ovoalbumina, tratados com sildenafil ocorreu um aumento significativo na expressÃo dos genes TRPC1 TRPC6 (p<0,05, Teste de HolmSidak), Em contraste a expressÃo de TRPC5, nÃo expressou mudanÃas apÃs o desafio antigÃnico, entretanto diminuiu de forma significativa apÃs o tratamento com sildenafil (p<0,05, Teste de HolmSidak). Nesse estudo, verificamos que o efeito miorrelaxante do sildenafil envolve o NO, GMPc, canais de potÃssio e canais de cÃlcio operados por estoque. A presenÃa do sildenafil tambÃm foi capaz de reduzir significativamente a resposta ao antÃgeno nos tecidos provenientes de ratos sensibilizados e desafiados, e de alterar a expressÃo de genes pertencentes à subfamÃlia dos TRPC, relacionando o envolvimento da via fosfodiesterase 5 na expressÃo celular de genes TRPC no musculo liso traqueal. / O sildenafil (Viagra Â) à um inibidor seletivo da guanosina monofosfato cÃclico (cGMP), um tipo especÃfico de fosfodiesterase-5 (PDE5) Ãtil no tratamento da disfunÃÃo erÃtil e hipertensÃo arterial pulmonar. O aumento do nÃvel de GMPc intracelular causado pela inibiÃÃo da PDE5 provoca vÃrios eventos celulares, como relaxamento da musculatura lisa das vias aÃreas e inibiÃÃo da inflamaÃÃo celular. O objetivo deste estudo foi avaliar o mecanismo de aÃÃo do sildenafil em traqueias de animais naive e desafiados a ovoalbumina; avaliar a interferÃncia do sildenafil na expressÃo e no funcionamentode dos canais de cÃlcio operados por estoque em traqueias de animais naive, sensibilizados e desafiados a ovoalbumina. No presente trabalho foram utilizados ratos machos, da espÃcie Wistar, os animais foram sensibilizados ativamente por meio de injeÃÃes intraperitoneais de ovalbumina (3 aplicaÃÃes em dias alternados - nos dias 1, 3 e 5), o desafio antigÃnico (broncoprovocaÃÃo) ocorreu no perÃodo entre os dias 21 e 50 pÃs-sensibilizaÃÃo, exatamente 24 horas antes da realizaÃÃo dos experimentos in vitro. Apos a remoÃÃo os anÃis de traqueia foram montados nas camaras de banho isolado e realizadas as curvas concentraÃÃo efeito. Quando comparamos o efeito relaxante do sildenafil a IC50 nos animais com epitÃlio integro 27,2 [17,5 â 42,1] ÂM (n = 12), enquanto que a IC50 para o para as preparaÃÃes sem epitÃlio (n = 7) foi de 232,25 [129,58 â 416,23] ÂM, (p<0,05 Teste de Kruskal-Wallis). Nas preparaÃÃes nÃo tratadas com L-NAME a IC50 foi de 27,2 [17,5 â 42,1] ÂM (n = 12), enquanto que nas preparaÃÃes tratadas com L-NAME (n = 7) foi de 348,1 [248 â 488,5] ÂM (p<0,05 Teste de Kruskal-Wallis). Verificamos nos animais naive um aumento na EC50 para a contraÃÃo produzida pelo carbacol de 0,22 [0,17 - 0,30] ÂM (n = 8) na ausÃncia de sildenafil, para 2,01 [1,21 â 3,33] ÂM (n = 7) na presenÃa de 30 ÂM de sildenafil, para 2,85 [2,09 â 3,87] ÂM na presenÃa de 100 ÂM de sildenafil, e para 2,45 [1,67 â 3,6] ÂM (n = 10) na presenÃa de 300 ÂM de sildenafil. Nos animais sensibilizados e desafiados a ovoalbumina o sildenafil 30ÂM inibiu a hiperreatividade brÃnquica. Com relaÃÃo a entrada de cÃlcio capacitativo, o sildenafi diminuiu a contraÃÃo produzida pela reposiÃÃo de cÃlcio de 42,9  7,3% nos animais naÃve para 10,8  3,7% na presence de 30 ÂM de sildenafil (p<0,05). Nos animais desafiados o sildenafi diminuiu a contraÃÃo produzida pela reposiÃÃo de cÃlcio de (98,0  11,8%, n = 6) sem a presenÃa de sildenafil para 22,7  5,4% na presenÃa de sildenafil 30 ÂM (p <0,05). Relacionando com a expressÃo genica os animais sensibilizados e desafiados a ovoalbumina, tratados com sildenafil ocorreu um aumento significativo na expressÃo dos genes TRPC1 TRPC6 (p<0,05, Teste de HolmSidak), Em contraste a expressÃo de TRPC5, nÃo expressou mudanÃas apÃs o desafio antigÃnico, entretanto diminuiu de forma significativa apÃs o tratamento com sildenafil (p<0,05, Teste de HolmSidak). Nesse estudo, verificamos que o efeito miorrelaxante do sildenafil envolve o NO, GMPc, canais de potÃssio e canais de cÃlcio operados por estoque. A presenÃa do sildenafil tambÃm foi capaz de reduzir significativamente a resposta ao antÃgeno nos tecidos provenientes de ratos sensibilizados e desafiados, e de alterar a expressÃo de genes pertencentes à subfamÃlia dos TRPC, relacionando o envolvimento da via fosfodiesterase 5 na expressÃo celular de genes TRPC no musculo liso traqueal. / O sildenafil (Viagra Â) à um inibidor seletivo da guanosina monofosfato cÃclico (cGMP), um tipo especÃfico de fosfodiesterase-5 (PDE5) Ãtil no tratamento da disfunÃÃo erÃtil e hipertensÃo arterial pulmonar. O aumento do nÃvel de GMPc intracelular causado pela inibiÃÃo da PDE5 provoca vÃrios eventos celulares, como relaxamento da musculatura lisa das vias aÃreas e inibiÃÃo da inflamaÃÃo celular. O objetivo deste estudo foi avaliar o mecanismo de aÃÃo do sildenafil em traqueias de animais naive e desafiados a ovoalbumina; avaliar a interferÃncia do sildenafil na expressÃo e no funcionamentode dos canais de cÃlcio operados por estoque em traqueias de animais naive, sensibilizados e desafiados a ovoalbumina. No presente trabalho foram utilizados ratos machos, da espÃcie Wistar, os animais foram sensibilizados ativamente por meio de injeÃÃes intraperitoneais de ovalbumina (3 aplicaÃÃes em dias alternados - nos dias 1, 3 e 5), o desafio antigÃnico (broncoprovocaÃÃo) ocorreu no perÃodo entre os dias 21 e 50 pÃs-sensibilizaÃÃo, exatamente 24 horas antes da realizaÃÃo dos experimentos in vitro. Apos a remoÃÃo os anÃis de traqueia foram montados nas camaras de banho isolado e realizadas as curvas concentraÃÃo efeito. Quando comparamos o efeito relaxante do sildenafil a IC50 nos animais com epitÃlio integro 27,2 [17,5 â 42,1] ÂM (n = 12), enquanto que a IC50 para o para as preparaÃÃes sem epitÃlio (n = 7) foi de 232,25 [129,58 â 416,23] ÂM, (p<0,05 Teste de Kruskal-Wallis). Nas preparaÃÃes nÃo tratadas com L-NAME a IC50 foi de 27,2 [17,5 â 42,1] ÂM (n = 12), enquanto que nas preparaÃÃes tratadas com L-NAME (n = 7) foi de 348,1 [248 â 488,5] ÂM (p<0,05 Teste de Kruskal-Wallis). Verificamos nos animais naive um aumento na EC50 para a contraÃÃo produzida pelo carbacol de 0,22 [0,17 - 0,30] ÂM (n = 8) na ausÃncia de sildenafil, para 2,01 [1,21 â 3,33] ÂM (n = 7) na presenÃa de 30 ÂM de sildenafil, para 2,85 [2,09 â 3,87] ÂM na presenÃa de 100 ÂM de sildenafil, e para 2,45 [1,67 â 3,6] ÂM (n = 10) na presenÃa de 300 ÂM de sildenafil. Nos animais sensibilizados e desafiados a ovoalbumina o sildenafil 30ÂM inibiu a hiperreatividade brÃnquica. Com relaÃÃo a entrada de cÃlcio capacitativo, o sildenafi diminuiu a contraÃÃo produzida pela reposiÃÃo de cÃlcio de 42,9  7,3% nos animais naÃve para 10,8  3,7% na presence de 30 ÂM de sildenafil (p<0,05). Nos animais desafiados o sildenafi diminuiu a contraÃÃo produzida pela reposiÃÃo de cÃlcio de (98,0  11,8%, n = 6) sem a presenÃa de sildenafil para 22,7  5,4% na presenÃa de sildenafil 30 ÂM (p <0,05). Relacionando com a expressÃo genica os animais sensibilizados e desafiados a ovoalbumina, tratados com sildenafil ocorreu um aumento significativo na expressÃo dos genes TRPC1 TRPC6 (p<0,05, Teste de HolmSidak), Em contraste a expressÃo de TRPC5, nÃo expressou mudanÃas apÃs o desafio antigÃnico, entretanto diminuiu de forma significativa apÃs o tratamento com sildenafil (p<0,05, Teste de HolmSidak). Nesse estudo, verificamos que o efeito miorrelaxante do sildenafil envolve o NO, GMPc, canais de potÃssio e canais de cÃlcio operados por estoque. A presenÃa do sildenafil tambÃm foi capaz de reduzir significativamente a resposta ao antÃgeno nos tecidos provenientes de ratos sensibilizados e desafiados, e de alterar a expressÃo de genes pertencentes à subfamÃlia dos TRPC, relacionando o envolvimento da via fosfodiesterase 5 na expressÃo celular de genes TRPC no musculo liso traqueal. / Sildenafil (Viagra Â) is a selective inhibitor of cyclic guanosinamonofosfato (cGMP) a specific phosphodiesterase-5 (PDE5) useful in the treatment of erectile dysfunction and pulmonary arterial hypertension. The increase in intracellular cGMP levels caused by inhibition of PDE5 causes several cellular events such as airway smooth muscle relaxation and inhibition of cellular inflammation. The aim of this study was to evaluate the mechanism of action of sildenafil in tracheas of naive animals and challenged to ovalbumin, evaluate the effect of sildenafil on the expression and function of calcium channels operated by stock in tracheas of naive animals, sensitized and challenged with ovalbumin. In this work male rats of Wistar species were used, animals were actively sensitized by intraperitoneal injections of ovalbumin (three application on alternate days - 1, 3 and 5), the antigenic challenge (bronchoprovocation) occurred during the period between the 21 and 50 days post-sensitization, exactly 24 hours before the experiments in vitro. After removing the tracheal rings form chambers mounted on isolated bath and performed the concentration effect curves. When comparing the relaxing effect of sildenafil IC50 in animals with intact epithelium 27.2 [17.5 to 42.1] microM (n = 12), whereas the IC50 for the preparations without epithelium (n = 7) was of 232.25 [129.58 to 416.23] microM, (p <0.05 Kruskal-Wallis). In preparations not treated with L-NAME IC50 was 27.2 [17.5 to 42.1] microM (n = 12), while in preparations treated with L-NAME (n = 7) was 348.1 [248 to 488.5] microM (p <0.05 Kruskal-Wallis). We observed in naive animals an increase in the EC50 for carbachol contraction produced by 0.22 [0.17 to 0.30] microM (n = 8) in the absence of sildenafil for 2.01 [1.21 to 3.33 ] microM (n = 7) in the presence of 30 microM of sildenafil for 2.85 [2.09 to 3.87] microM in the presence of 100 mM of sildenafil, and 2.45 [1.67 to 3.6 ] microM (n = 10) in the presence of 300 mM of sildenafil. In animals sensitized and challenged with ovalbumin, sildenafil 30μM inhibited bronchial hyperactivity. Concerning the entrance of capacitative calcium, the sildenafi decreased the contraction produced by the replacement of calcium by 42.9  7.3% in naive animals to 10.8  3.7% in presence of 30 mM of sildenafil (p <0, 05). In the animals challenged sildenafi decreased the contraction produced by the replacement of calcium (98.0  11.8%, n = 6) without the presence of sildenafil in 22.7  5.4% in the presence of sildenafil 30 microM (p <0.05). Correlating gene expression with animals sensitized and challenged with ovalbumin treated with sildenafil a significant increase in gene expression TRPC1 TRPC6 (p <0.05, test HolmSidak) occurred. In contrast TRPC5 expression, expressed no changes after antigenic challenge, but decreased significantly after the treatment with sildenafil (p <0.05, test HolmSidak). In this study, we found that the myorelaxant effect of sildenafil involves NO, cGMP, potassium channels and calcium channels operated by stock. The presence of sildenafil was also able to significantly reduce the response to antigen in tissues from mice sensitized and challenged, and to alter the expression of genes belonging to the subfamily of TRPC, linking the involvement of phosphodiesterase 5 via the cellular expression of genes in TRPC tracheal smooth muscle. / Sildenafil (Viagra Â) is a selective inhibitor of cyclic guanosinamonofosfato (cGMP) a specific phosphodiesterase-5 (PDE5) useful in the treatment of erectile dysfunction and pulmonary arterial hypertension. The increase in intracellular cGMP levels caused by inhibition of PDE5 causes several cellular events such as airway smooth muscle relaxation and inhibition of cellular inflammation. The aim of this study was to evaluate the mechanism of action of sildenafil in tracheas of naive animals and challenged to ovalbumin, evaluate the effect of sildenafil on the expression and function of calcium channels operated by stock in tracheas of naive animals, sensitized and challenged with ovalbumin. In this work male rats of Wistar species were used, animals were actively sensitized by intraperitoneal injections of ovalbumin (three application on alternate days - 1, 3 and 5), the antigenic challenge (bronchoprovocation) occurred during the period between the 21 and 50 days post-sensitization, exactly 24 hours before the experiments in vitro. After removing the tracheal rings form chambers mounted on isolated bath and performed the concentration effect curves. When comparing the relaxing effect of sildenafil IC50 in animals with intact epithelium 27.2 [17.5 to 42.1] microM (n = 12), whereas the IC50 for the preparations without epithelium (n = 7) was of 232.25 [129.58 to 416.23] microM, (p <0.05 Kruskal-Wallis). In preparations not treated with L-NAME IC50 was 27.2 [17.5 to 42.1] microM (n = 12), while in preparations treated with L-NAME (n = 7) was 348.1 [248 to 488.5] microM (p <0.05 Kruskal-Wallis). We observed in naive animals an increase in the EC50 for carbachol contraction produced by 0.22 [0.17 to 0.30] microM (n = 8) in the absence of sildenafil for 2.01 [1.21 to 3.33 ] microM (n = 7) in the presence of 30 microM of sildenafil for 2.85 [2.09 to 3.87] microM in the presence of 100 mM of sildenafil, and 2.45 [1.67 to 3.6 ] microM (n = 10) in the presence of 300 mM of sildenafil. In animals sensitized and challenged with ovalbumin, sildenafil 30μM inhibited bronchial hyperactivity. Concerning the entrance of capacitative calcium, the sildenafi decreased the contraction produced by the replacement of calcium by 42.9  7.3% in naive animals to 10.8  3.7% in presence of 30 mM of sildenafil (p <0, 05). In the animals challenged sildenafi decreased the contraction produced by the replacement of calcium (98.0  11.8%, n = 6) without the presence of sildenafil in 22.7  5.4% in the presence of sildenafil 30 microM (p <0.05). Correlating gene expression with animals sensitized and challenged with ovalbumin treated with sildenafil a significant increase in gene expression TRPC1 TRPC6 (p <0.05, test HolmSidak) occurred. In contrast TRPC5 expression, expressed no changes after antigenic challenge, but decreased significantly after the treatment with sildenafil (p <0.05, test HolmSidak). In this study, we found that the myorelaxant effect of sildenafil involves NO, cGMP, potassium channels and calcium channels operated by stock. The presence of sildenafil was also able to significantly reduce the response to antigen in tissues from mice sensitized and challenged, and to alter the expression of genes belonging to the subfamily of TRPC, linking the involvement of phosphodiesterase 5 via the cellular expression of genes in TRPC tracheal smooth muscle. / Sildenafil (Viagra Â) is a selective inhibitor of cyclic guanosinamonofosfato (cGMP) a specific phosphodiesterase-5 (PDE5) useful in the treatment of erectile dysfunction and pulmonary arterial hypertension. The increase in intracellular cGMP levels caused by inhibition of PDE5 causes several cellular events such as airway smooth muscle relaxation and inhibition of cellular inflammation. The aim of this study was to evaluate the mechanism of action of sildenafil in tracheas of naive animals and challenged to ovalbumin, evaluate the effect of sildenafil on the expression and function of calcium channels operated by stock in tracheas of naive animals, sensitized and challenged with ovalbumin. In this work male rats of Wistar species were used, animals were actively sensitized by intraperitoneal injections of ovalbumin (three application on alternate days - 1, 3 and 5), the antigenic challenge (bronchoprovocation) occurred during the period between the 21 and 50 days post-sensitization, exactly 24 hours before the experiments in vitro. After removing the tracheal rings form chambers mounted on isolated bath and performed the concentration effect curves. When comparing the relaxing effect of sildenafil IC50 in animals with intact epithelium 27.2 [17.5 to 42.1] microM (n = 12), whereas the IC50 for the preparations without epithelium (n = 7) was of 232.25 [129.58 to 416.23] microM, (p <0.05 Kruskal-Wallis). In preparations not treated with L-NAME IC50 was 27.2 [17.5 to 42.1] microM (n = 12), while in preparations treated with L-NAME (n = 7) was 348.1 [248 to 488.5] microM (p <0.05 Kruskal-Wallis). We observed in naive animals an increase in the EC50 for carbachol contraction produced by 0.22 [0.17 to 0.30] microM (n = 8) in the absence of sildenafil for 2.01 [1.21 to 3.33 ] microM (n = 7) in the presence of 30 microM of sildenafil for 2.85 [2.09 to 3.87] microM in the presence of 100 mM of sildenafil, and 2.45 [1.67 to 3.6 ] microM (n = 10) in the presence of 300 mM of sildenafil. In animals sensitized and challenged with ovalbumin, sildenafil 30μM inhibited bronchial hyperactivity. Concerning the entrance of capacitative calcium, the sildenafi decreased the contraction produced by the replacement of calcium by 42.9  7.3% in naive animals to 10.8  3.7% in presence of 30 mM of sildenafil (p <0, 05). In the animals challenged sildenafi decreased the contraction produced by the replacement of calcium (98.0  11.8%, n = 6) without the presence of sildenafil in 22.7  5.4% in the presence of sildenafil 30 microM (p <0.05). Correlating gene expression with animals sensitized and challenged with ovalbumin treated with sildenafil a significant increase in gene expression TRPC1 TRPC6 (p <0.05, test HolmSidak) occurred. In contrast TRPC5 expression, expressed no changes after antigenic challenge, but decreased significantly after the treatment with sildenafil (p <0.05, test HolmSidak). In this study, we found that the myorelaxant effect of sildenafil involves NO, cGMP, potassium channels and calcium channels operated by stock. The presence of sildenafil was also able to significantly reduce the response to antigen in tissues from mice sensitized and challenged, and to alter the expression of genes belonging to the subfamily of TRPC, linking the involvement of phosphodiesterase 5 via the cellular expression of genes in TRPC tracheal smooth muscle.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9983 |
| Date | 21 February 2014 |
| Creators | Cristiano Teles de Sousa |
| Contributors | Pedro Jorge Caldas MagalhÃes, ArmÃnio Aguiar dos Santos, Mohammed Saad Lahlou, Vicente de Paulo Teixeira Pinto, AriclÃcio Cunha de Oliveira |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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