L'angiogénèse consiste en la formation de vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux préexistants. Une des limites du génie tissulaire est la néovascularisation de l'implant assurant la survie des cellules incorporées dans le biomatériau. C'est pourquoi nous nous sommes intéressés, dans un premier temps, à la création d'un système vasculaire dans des masses de taille de plus en plus volumineuse composées de fibrine et de collagène cultivées dans un bioréacteur. Les cellules endothéliales incorporées dans la masse ont formé quelques micro-vaisseaux de manière aléatoire. Afin d'orienter ces vaisseaux, nous avons essayé d'une part, d'incorporer des fïbroblastes dans une masse centrale et d'autre part, de créer une hypoxie au centre. L'utilisation d'une telle matrice «composite» n'a pas permis de créer d'hypoxie dans le centre de la masse. Les fibroblastes situés au centre ont colonisé la périphérie de la masse inhibant ainsi les cellules endothéliales à former une angiogénèse. Dans un deuxième temps, nous nous sommes intéressés aux interactions cellules-cellules dans un environnement tridimensionnel au cours de l'angiogénèse. Les cellules étaient soit dispersées dans une matrice de fibrine, soit ensemencées à la surface de micro-billes (Cytodex) ou de macro-billes (billes de collagène). Concernant les cellules isolées, nous avons déterminé qu'il fallait une densité d'au moins de 4x104 cellules/ml pour induire une angiogénèse. En revanche, pour une densité cellulaire similaire, la surface angiogénique a augmenté de 5 et 3 fois respectivement, pour les micro- et macro-billes. Un réseau angiogénique a pu se former entre les micro-billes contrairement aux macro-billes. Au vue des résultats obtenus, les micro-billes sembleraient être une bonne alternative pour la néovascularisation d'implants et permettraient de réduire le nombre de cellules endothéliales lors de l'ensemencement. / L'angiogénèse consiste en la formation de vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux préexistants. Une des limites du génie tissulaire est la néovascularisation de l'implant assurant la survie des cellules incorporées dans le biomatériau. C'est pourquoi nous nous sommes intéressés, dans un premier temps, à la création d'un système vasculaire dans des masses de taille de plus en plus volumineuse composées de fibrine et de collagène cultivées dans un bioréacteur. Les cellules endothéliales incorporées dans la masse ont formé quelques micro-vaisseaux de manière aléatoire. Afin d'orienter ces vaisseaux, nous avons essayé d'une part, d'incorporer des fïbroblastes dans une masse centrale et d'autre part, de créer une hypoxie au centre. L'utilisation d'une telle matrice «composite» n'a pas permis de créer d'hypoxie dans le centre de la masse. Les fibroblastes situés au centre ont colonisé la périphérie de la masse inhibant ainsi les cellules endothéliales à former une angiogénèse. Dans un deuxième temps, nous nous sommes intéressés aux interactions cellules-cellules dans un environnement tridimensionnel au cours de l'angiogénèse. Les cellules étaient soit dispersées dans une matrice de fibrine, soit ensemencées à la surface de micro-billes (Cytodex) ou de macro-billes (billes de collagène). Concernant les cellules isolées, nous avons déterminé qu'il fallait une densité d'au moins de 4x104 cellules/ml pour induire une angiogénèse. En revanche, pour une densité cellulaire similaire, la surface angiogénique a augmenté de 5 et 3 fois respectivement, pour les micro- et macro-billes. Un réseau angiogénique a pu se former entre les micro-billes contrairement aux macro-billes. Au vue des résultats obtenus, les micro-billes sembleraient être une bonne alternative pour la néovascularisation d'implants et permettraient de réduire le nombre de cellules endothéliales lors de l'ensemencement.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LAVAL/oai:corpus.ulaval.ca:20.500.11794/18643 |
| Date | 12 April 2018 |
| Creators | Martineau, Laurie |
| Contributors | Doillon, Charles |
| Source Sets | Université Laval |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | mémoire de maîtrise, COAR1_1::Texte::Thèse::Mémoire de maîtrise |
| Format | x, 77 f., application/pdf |
| Rights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
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