博士 / 國立臺灣大學 / 動物學系 / 81 / SB細胞株源自青魚鰾組織，在初級細胞培養時，即表現出喪失停泊依賴性
，喪失接觸抑制性，血清依賴性降低及高群落形成率等腫瘤細胞特性，以
倒立顯微鏡觀察，SB細胞以纖維母細胞為主，其間夾雜許多巨大細胞。以
Acridine orange 染色，並以螢光顯微鏡觀察，可觀察到在這些巨大細胞
細胞質的位置有黃綠色包涵體，應為雙股核酸病毒的包涵體。在掃描式電
子顯微鏡下，SB細胞表現鋪展不良，富於長微絨毛等強轉型細胞特性。SB
細胞的培養液接種於CCT及TO-2細胞，導致嚴重細胞病變。這些結果顯示
，SB細胞源自腫瘤組織，並有雙股核醣核酸病毒的持續性感染。以穿透式
電子顯微鏡觀察此尾青魚之組織，在前腎可觀察到細胞質空泡化，細胞核
膜增生等病變，並可觀察到二十面體病毒的存在。 SB細胞亦有類似細胞
病變，但病變的程度嚴重並且在細胞質可觀察到大量病毒及病毒質的戌b
，病毒顆粒之直徑約 55-70nm。分析病毒來源之結果顯示，此持續性感
染之病毒源自此尾帶原青魚組織，被稱為 SB病毒。 段式核醣核酸，以多
源及單源抗體做病毒抗原?之免疫分析鑑定，結果顯示 SB 病毒為 IPNV
Ab血清型之變異株。突變之位置位於結構性蛋白質 VP2 上。SB病毒之VP2
較標準病毒之 VP2分子量大，相差約 1KD 左右。以 V8水解酵素水解，並
做多胜■圖譜分析，結果顯示突變位置位於一段分子量約 15KD 之多胜■
上。經和已發表之研究報告比較及推測，認為SB細胞被SB病毒持續性感染
之原因，不是病毒缺陷性干擾粒子干擾病毒複製所造成的，而是SB病毒變
異及病毒細胞間共同演化之結果。
| Identifer | oai:union.ndltd.org:TW/081NTU00312001 |
| Date | January 1993 |
| Creators | Meei Mei Chen, 陳媺玫 |
| Contributors | G.H.Kou ; S.N.Chen, 郭光雄;陳秀男 |
| Source Sets | National Digital Library of Theses and Dissertations in Taiwan |
| Language | zh-TW |
| Detected Language | Unknown |
| Type | 學位論文 ; thesis |
| Format | 0 |
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