Memoria para optar al título de Químico Farmacéutico / El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de un agente dispersante,
(Labrafil®M2125 CS) y una dispersión sólida, sobre la liberación de albendazol desde
sistemas matriciales lipídicos. Para esto se realizaron formulaciones con
Gelucire®
50/13 y albendazol (F0) y formulaciones de Gelucire®
50/13 y albendazol con
porcentajes crecientes de Labrafil®M2125 CS de 1%, 2%, 3% y 5% p/p (F1, F2, F3 y F4),
y además comprimidos matriciales de Gelucire®
50/13 y albendazol (Fa) y de dispersión
albendazol:PVP-Gelucire®
50/13 (Fb).
Los perfiles de liberación del albendazol desde las matrices diseñadas se
realizaron utilizando el aparato 2 de la USP 30 a 50 rpm, 37ºC en 900 mL y como
medio de disolución HCl 0,1N (pH 1,2) y un buffer fosfato de pH 6,8 durante 8 horas.
Los perfiles de liberación obtenidos desde matrices lipídicas a base de
Gelucire®
50/13 (F0) fueron de 47,06±0,34 y para las matrices Gelucire®
50/13-Labrafil®
M 2125 CS (F1, F2, F3, F4) fueron de 49,23±0,39%; 62,43±0,26%; 68,23±0,26% y 72,91
±0,68%, respectivamente.
El estudio de los mecanismos de liberación indicó que el modelo cinético que
presentaron las matrices lipídicas en todas sus formulaciones se ajustó a una cinética
de orden cero y el mecanismo de liberación del fármaco se realizó principalmente por
erosión de matriz.
El porcentaje de albendazol liberado al término de las 8 horas desde la
comprimidos matriciales de Gelucire®
50/13 fue de 66,24±0,39% y para los comprimidos
que usaron la dispersión sólida del principio activo fue de 87,99±0,52%.
El modelo cinético que presentaron los comprimidos matriciales en las dos
formulaciones se ajustó a una cinética de orden uno. El modelo de liberación para Fa
se acerca al modelo de difusión, mientras que Fb el un mecanismo de liberación no
está muy definido, pudiendo ocurrir en forma simultánea, difusión y erosión.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/105388 |
| Date | January 2011 |
| Creators | Veloso Salas, Fabiola Loreto |
| Contributors | Costa Castro, Edda, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica |
| Publisher | Universidad de Chile |
| Source Sets | Universidad de Chile |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | Tesis |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/ |
Page generated in 0.0023 seconds