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Efecto clínico de uso de probiótico oral en conjunción con terapia periodontal no quirúrgica en pacientes con periodontitis crónica. Ensayo clínico eleatorizado, enmascarado y controlado por placebo

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Introducción: Los probióticos se definen como microorganismos vivos, que
son seguros para el consumo humano y, cuando se ingieren en cantidades
suficientes, tienen efectos beneficiosos sobre la salud humana. La enfermedad
periodontal sigue siendo un problema importante en salud pública y los enfoques
de manejo existentes no han logrado impactar sobre la porción de la población en
mayor riesgo. Considerando los efectos beneficiosos de los probióticos, esta
terapia se ha postulado como un complemento al tratamiento periodontal y/o como
reemplazo de la antibioterapia periodontal. El objetivo de este estudio fue evaluar
el efecto de la administración diaria del probiótico Lactobacillus rhamnosus SP1
durante 3 meses en los parámetros clínicos periodontales en pacientes con
periodontitis crónica tratados con terapia periodontal convencional no-quirúrgica al
término de la intervención y a los 3 meses de seguimiento, comparado con un
tratamiento periodontal no-quirúrgico más placebo en el mismo período de tiempo.
Materiales y Métodos: 28 pacientes diagnosticados con periodontitis
crónica fueron incluidos en este estudio, los que fueron divididos en dos grupos.
Ambos grupos recibieron tratamiento periodontal de pulido y alisado radicular
(PAR). Además, se les entregó un sobre con un polvo de disolución oral, el cual
tenía el mismo sabor, textura y apariencia, en un grupo con probiótico y el otro con
placebo, el cual consumieron 1 vez al día por 3 meses. Las evaluaciones fueron
realizadas al finalizar el tratamiento y a los 3 meses de finalizado el tratamiento y
comparadas con los datos iniciales inter y entre grupos.
Resultados: Se observaron diferencias significativas intragrupales para los
parámetros profundidad al sondaje, índice de placa, índice de sangrado en todos
los seguimientos. Para el nivel de inserción clínica, se observó una disminución
significativa al término del tratamiento (p < 0,05). Las diferencias intergrupales no
fueron significativas.
Conclusiones: No se encontraron diferencias significativas entre el grupo
experimental y el grupo control en ninguno de los parámetros clínicos estudiados
en los períodos de tiempo analizados. / Adscrito a proyecto de investigación FONDECYT 1130570

Identiferoai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/141232
Date January 2015
CreatorsBáez Vilches, Gonzalo Javier
ContributorsGamonal Aravena, Jorge, Carvajal Pavez, Paola, Morales Chvets, Alicia
PublisherUniversidad de Chile
Source SetsUniversidad de Chile
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
TypeTesis
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/

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