La quiralidad se encuentra presente en todos los sistemas biológicos,
por esto resulta de vital importancia su estudio. Es bien sabido que a pesar
de ser tan parecidos, los enantiómeros pueden actuar de forma distinta
en los organismos vivos, así mientras uno es activo para una cierta
respuesta biológica, el otro enantiómero puede ser inactivo
o incluso nocivo.
En este contexto es fácil entender que la obtención de sólo
uno de los dos enantiómeros se ha convertido en una de las actividades
primordiales para los químicos orgánicos.
Una de las áreas de la química con mayor actividad en los
últimos años es la de síntesis asimétrica,
metodología que permite el acceso a moléculas quirales a partir
de sustratos no quirales.
Los organocatalizadores que son utilizados en síntesis asimétrica
permiten la obtención de uno de los enantiómeros con buenos
excesos enantioméricos (ee) ya que favorecen la formación selectiva
de un centro estereogénico.
En este trabajo se sintetizarán ocho nuevos organocatalizadores
enantioméricamente puros derivados de tioureas, teniendo como esqueleto
carbonado una diamina quiral y los cuales serán probados en la
reacción de nitro-adición de Michael. / (cont.) Además, se describe
la preparación de los isotiocianatos que serán utilizados como
materia prima para los organocatalizadores.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UDLA-Thesis/oai:ciria.udlap.mx:u-dl-a/tesis/2031073591781 |
| Date | 13 May 2010 |
| Creators | Sánchez Bulás, Tania |
| Contributors | Dra. Cecilia Anaya Berríos, Dr. Eugenio Sánchez Arreola, Dra. Gabriela Huelgas Saavedra, Mtra. Gudelia Martínez Espino |
| Publisher | Universidad de las Américas Puebla |
| Source Sets | UDLA-Thesis |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation, Tesis o Disertación Electrónica |
| Format | application/pdf, text/html |
| Coverage | Licenciatura |
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