Bakgrund: Antalet personer med demenssjukdom i Sverige beräknas uppgå till 150 000. Utav dessa vårdas 55 procent i hemmet av anhöriga. De anhörigas roll och funktion som vårdare i hemmet blir alltmer centralt, då vård och omsorg flyttas från det offentliga rummet till det privata. Att träda in i rollen som anhörigvårdare förändrar livssituationen avsevärt och allt planeras kring demenssjukdomens villkor. Syfte: Att sammanställa och belysa forskning som beskriver hur de anhöriga upplever sin situation av att vårda en anhörig som drabbats av en demenssjukdom. Metod: En litteraturöversikt där fem kvantitativa och sex kvalitativa artiklar analyserats. Resultat: Artikelanalysen resulterade i tre teman: en ny livssituation, förändrad relation och känslomässigt påfrestande. I resultatet framkom att anhöriga rapporterade ohälsa. Diskussion: Anhöriga är en utsatt grupp, som behöver mycket stöd för att de ska orka axla rollen som anhörigvårdare. För att de ska kunna ge den demenssjuke god vård, krävs ett samarbete mellan den anhörige och vården. Kunskapen i studien är användbar för sjuksköterskan och kan användas som ett verktyg för ökad förståelse i mötet med den anhörige. / Background: The numbers of people with dementia in Sweden are estimates at 150 000. Out of these 55 percent cared for a relative at home. The role and function as a caregiver in home are becoming more centralized, when health care move from the public sphere to private enter the role of careers changing life situation considerably and everything is planned around the dementia illness. Aim: To collate and illustrate research that describes how the relative experiences their situation of caring for a relative with dementia. Method: A literature survey in which five quantitative and six qualitative articles were analyzed. Results: Article analysis resulted in three headings: a new life situation, changes in relationships and emotional trying. The results revealed that caregivers reported illness. Discussion: Relatives are a vulnerable group in need of much support to maintain the role as a caregiver. To be able to provide the best dementia care requires a coperation between caregivers and health care. Knowledge in the study is useful for the nurse and can be used as a tool for better understanding of the meeting with the relative.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:his-3558 |
| Date | January 2010 |
| Creators | Lindh, Therese, Andersson, Anna |
| Publisher | Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur, Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds