Return to search

Photoredox catalysis with 10-phenyl-10H- phenothiazine and synthesis of a photocatalytic chiral proline-based organocatalyst / Photoredoxkatalys med 10-fenyl-10H-fenotiazin och syntes av en fotokatalytisk, kiral prolin-baserad organokatalysator

Photoredox catalysis applications for the purpose of new synthetic routes in organic and sustainable chemistry are hot topics in organic synthesis today. In the present study, the synthesis of a chiral proline-based organocatalyst functionalized with 10-phenyl-10H phenothiazine (PTH) photocatalytic moietiesis investigated and attempted for the first time. PTH, an organic photocatalyst, isstudied for its photocatalytic activity in different organic reactions, such as dehalogenation of aromatic halides and the pinacol coupling reaction between aromatic aldehydes. These transformations are otherwise difficult to achieve without a suitable catalyst and the reactions were performed with moderate to high yields. / Applikationer av photoredox-katalys med syftet att generera nya syntetiska vägar inom organisk och hållbar kemi är populära ämnen i organisk syntes idag. I denna studien undersöktes för första gången syntesen av en kiral prolinbaserad organokatalysator som är funktionaliserad med fotokatalytiska enheter (10-fenyl-10H-fenotiazin (PTH)). Den fotokatalytiska aktiviteten av PTH studerades för olika organiska reaktioner, såsom t.ex. dehalogenering av aromatiska halider och pinacolkopplingar mellan aromatiska aldehyder. Dessa transformationer är annars svåra att uppnå utan en lämplig fotokatalysator och reaktionerna utfördes med måttliga till höga utbyten.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:kth-293510
Date January 2020
CreatorsLamprianidis, Panagiotis
PublisherKTH, Organisk kemi
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageEnglish
Detected LanguageEnglish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
RelationTRITA-CBH-GRU ; 2020:016

Page generated in 0.0057 seconds