Bakgrund: Multipel Skleros (MS) är en kronisk neurologisk autoimmun sjukdom som skadar och inflammerar det centrala nervsystemet. Symtomen är många och av varierande art. Det är en oförutsägbar sjukdom och innebär livsomvälvande förändringar i den drabbades liv, både fysiska och psykiska. Syfte: Syftet med studien var att belysa kvinnors levda erfarenhet av Multipel Skleros. Metod: En litteraturstudie med en kvalitativ ansats som har genomförts med innehållsanalys. Som teoretisk referensram användes livsvärldsperspektivet, eftersom fokus var på den unika och individuella upplevelsen av att leva med Multipel Skleros. Resultat: Att få reda att man drabbats av Multipel Skleros medför känslor som förnekelse och förkastelse, samt en rädsla och ovisshet för hur sjukdomen kommer utvecklas och framtiden kommer bli. Känslor som maktlöshet och övergivenhet beskrivs och så även en sorg över aktiviteter man inte längre kan utföra. Symtomen kan medföra en känsla av skam och den drabbade kan även känna skuldkänslor gentemot anhöriga. Att slutligen acceptera sjukdomen innebär en förändrad livssyn och en känsla av trygghet åstadkommen genom ökad kunskap om sin sjukdom. Slutsats: På grund av att Multipel Skleros är oförutsägbar och skiljer sig mellan individer var det av största vikt att belysa den enskilda individens upplevelser för att ge ökad förståelse om upplevelsen av att leva med sjukdomen.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-49049 |
| Date | January 2015 |
| Creators | Gustafsson, Cajsa, Forsström, Moa |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0021 seconds