Return to search

“TRÄNINGEN ÄR MIN MEDICIN” : En kvalitativ intervjustudie om hur personer med Parkinsons sjukdom upplever fysisk träning.

Bakgrund: Personer med Parkinsons sjukdom är inte lika fysiskt aktiva som friska individer och uppnår således inte rekommendationerna för fysisk aktivitet. Fysioterapi och fysisk träning är således en viktig del i behandlingen av sjukdomen. Enligt författarnas kännedom saknas det svenska studier som undersöker beteendemedicinska faktorer av hur personer med Parkinsons sjukdom upplever fysisk träning i största allmänhet utan begränsningar till specifik träningsform eller program. Syfte: Att undersöka hur personer med Parkinsons sjukdom upplever fysisk träning. Metod: Kvalitativ design med induktiv ansats. Ett ändamålsenligt bekvämlighetsurval användes där sju informanter inkluderades. Datainsamling genom individuella intervjuer med en semistrukturerad intervjuguide. Materialet analyserades med en kvalitativ innehållsanalys och grupperades i kategorier och underkategorier.  Resultat: Dataanalysen resulterade i 16 underkategorier och fem kategorier; “Träningens påverkan på individens funktioner och förmågor”, “Tankar och erfarenheter kring begränsningar och behov”, “Vad som driver individen till utförande av träning”, “Socialt stöd i relation till träning” samt “Fysisk aktivitet som anses vara träning”. Slutsats: Resultatet beskriver att informanterna upplevde träningen som bra och viktig, och något som hade en positiv effekt på fysiska, psykiska och sociala faktorer. Vidare beskrev informanterna betydelsen av att träna i grupp med andra som också hade Parkinsons sjukdom. / Background: People with Parkin's disease are not as physically active as healthy people and thus do not achieve the recommendations for physical activity. Physiotherapy and physical training are an important part of the treatment of the disease. According to the authors' knowledge, there are no Swedish studies that investigate behavioral factors of how people with Parkinson's disease experience physical exercise in the general public, without restrictions to a specific form of exercise or program. Aim: To investigate how people with Parkinson's disease experience physical exercise. Method: A qualitative design with an inductive approach. A purposeful convenience sample was used where seven informants were included. Data collection through individual interviews with a semi-structured interview guide. The material was analyzed with a qualitative content analysis and grouped into categories and subcategories. Results: The data analysis resulted in 16 subcategories and five categories; "The impact of exercise on the individual's functions and abilities", "Thoughts and experiences regarding limitations and needs", "What drives the individual to exercise", "Social support in relation to exercise" and "Physical activity that is considered to be exercise". Conclusion: The result describes that informants experienced the training as good and important, and something that had a positive effect on physical, psychological and social factors. Furthermore, the informants described the importance of exercising in a group with others who also had Parkinson's disease.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mdh-66415
Date January 2024
CreatorsAronsson, Lina, Ledenvik, Sofia
PublisherMälardalens universitet, Akademin för hälsa, vård och välfärd
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageEnglish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0017 seconds