Molecular basis of Bardet-Biedl syndrome caused by defects of intraflagellar transport complex IFT-B / 繊毛内タンパク質輸送複合体IFT-Bの欠陥に起因する繊毛病バルデー・ビードル症候群の発症の分子基盤

Description

京都大学 / 新制・課程博士 / 博士(薬科学) / 甲第24205号 / 薬科博第158号 / 新制||薬科||17(附属図書館) / 京都大学大学院薬学研究科薬科学専攻 / (主査)教授 中山 和久, 教授 井垣 達吏, 教授 土居 雅夫 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Pharmaceutical Sciences / Kyoto University / DFAM

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1. http://hdl.handle.net/2433/277348
2. 10.14989/doctor.k24205
3. 14301

Tags

Cilia

Bardet-Biedl Syndrome

IFT74

IFT27

RABL2

IFT-B complex

intraflagellar transport

499.3

Additional Fields

Identifer	oai:union.ndltd.org:kyoto-u.ac.jp/oai:repository.kulib.kyoto-u.ac.jp:2433/277348
Date	26 September 2022
Creators	Zhou, Zhuang
Contributors	周, 壮, シュウ, ソウ
Publisher	Kyoto University, 京都大学
Source Sets	Kyoto University
Language	English
Detected Language	English
Type	doctoral thesis, Thesis or Dissertation
Rights	許諾条件により本文は2023-09-26に公開, This research was partly published in Human Molecular Genetics. Impaired cooperation between IFT74/BBS22–IFT81 and IFT25–IFT27/BBS19 causes Bardet-Biedl syndrome. Zhuang Zhou, Hantian Qiu, Roiner-Francisco Castro-Araya, Ryota Takei, Kazuhisa Nakayama, and Yohei Katoh Human Molecular Genetics (2022) 31, 1681–1693. doi:10.1093/hmg/ddab354.