Le carcinome à cellules rénales (RCC) exprimant le facteur inductible de l'hypoxie (HIF) en raison de l'inactivation du gène de von Hippel Lindau (vhl), représente un modèle d'hypoxie chronique. Le devenir des patients dépend du stade de dissémination des cellules tumorales. Par conséquent, déchiffrer les mécanismes de métastase est une préoccupation majeure. Le développement dépendant du VEGF-C (Vascular Endothelial Growth Factor C) d'un réseau lymphatique est en première ligne de propagation métastatique. Pour étudier le rôle de VEGFC dans la dissémination du RCC, nous avons étudié son expression dans l'hypoxie et nous avons invalidé son gène dans des lignées cellulaires humaines et murines. L'hypoxie régule négativement l'ARNm de VEGFC par une diminution de la transcription et de la stabilité de l'ARNm mais l'expression de la protéine VEGF-C est induite par l’hypoxie. Des capacités accrues de prolifération et de migration, et une meilleure expression des marqueurs mésenchymateux et des marqueurs souches caractérisent les cellules vegf-c -/-. Alors que les cellules vegfc -/- ne forment pas de tumeurs chez les souris immunodéficientes, elles développent des tumeurs agressives chez les souris immunocompétentes. La surexpression de VEGFC, est liée à une augmentation de la survie sans progression et globale chez les patients atteints de tumeurs non métastatiques alors qu'une diminution de la survie sans progression et globale est observée chez les patients métastatiques. Nos expériences décrivent une régulation subtile du VEGF-C par hypoxie et mettent en évidence son rôle bénéfique ou péjoratif. Par conséquent, le ciblage VEGF-C pour la thérapie doit être considéré avec prudence. / Hypoxic zones are common features of metastatic tumors. Renal cell carcinoma (RCC) expressing the Hypoxia Inducible Factor (HIF) because of inactivation of the von Hippel Lindau gene (vhl), represent models of chronic hypoxia. Their outcome depends on the extent of their dissemination at diagnosis. Therefore, deciphering the mechanisms of metastasis is a major concern. The Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGFC)-dependent development of a lymphatic network is in front line of metastatic spreading. To address the role of VEGFC in RCC dissemination, we studied its expression in hypoxia and we invalidated its gene in human and mouse model cell lines of RCC. Hypoxia down-regulates VEGFC mRNA through a decrease in transcription and mRNA stability but concomitantly induced VEGFC protein expression. Increased proliferation and migration abilities, over-activation of the AKT signaling pathway and enhanced expression of mesenchymal and stem cell markers characterized vegfc-/- cells. Whereas vegfc-/- cells do not form tumors in immuno-deficient mice, they develop aggressive tumors in immuno-competent mice. Moreover, mouse RCC cells generate fast-growing tumors in mice invalidated for six1 or eya2, two major regulators of VEGFC expression. Lymphangiogenic markers overexpression including VEGFC is linked to increased disease-free and overall survival in patients with non-metastatic tumors whereas decreased progression-free and overall survival is observed for metastatic patients. Our experiments describe a subtle regulation of VEGFC by hypoxia and highlight its beneficial or pejorative role. Therefore, targeting VEGFC for therapy must be considered with caution.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:theses.fr/2017AZUR4104 |
| Date | 08 December 2017 |
| Creators | Ndiaye, Papa Diogop |
| Contributors | Côte d'Azur, Pagès, Gilles |
| Source Sets | Dépôt national des thèses électroniques françaises |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation, Text |
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